Jack Osbourne wil nie hê dat MS 'n raai moet wees nie

Tevrede

•  
• 'N Behoefte om aan te sluit en te bemagtig
• Leef 'n wonderlike lewe met MS

Stel u dit voor: die werklikheid speel Jack Osbourne en sy suster, Kelly, om te probeer ontsnap uit 'n selfvernietigende uitheemse ruimteskip. Om dit te kan doen, moet hulle vrae oor veelvuldige sklerose korrek beantwoord.

"Dit is maklik om te sien of iemand MS het," lui een vraag. Waar of onwaar? "Onwaar," antwoord Jack, en die paar gaan aan.

"Hoeveel mense in die wêreld het MS?" lees 'n ander. '2,3 miljoen,' antwoord Kelly korrek.

Maar hoekom probeer die Osbourne-familie uit 'n ruimteskip ontsnap, sou u dalk wonder?

Nee, hulle is nie deur vreemdelinge ontvoer nie. Jack het saamgewerk met 'n ontsnapkamer in Los Angeles om die nuutste webwerf vir sy You Don't Know Jack About MS (YDKJ) -veldtog te skep. Die veldtog is vier jaar gelede in vennootskap met Teva Pharmaceuticals gestig en het ten doel om inligting te verskaf aan diegene wat pas gediagnoseer is of wat met MS leef.

"Ons wou die veldtog leersaam en pret en ligsinnig maak," sê Jack. 'Nie 'n ondergang-en-somberheid nie, die einde-is-naby soort dinge.'

"Ons hou die atmosfeer positief en opbouend, en ons versprei onderwys deur middel van vermaak."

'N Behoefte om aan te sluit en te bemagtig

Osbourne is in 2012 gediagnoseer met veelvuldige sklerose (RRMS) nadat hy 'n dokter vir optiese neuritis of 'n ontsteekte optiese senuwee besoek het. Voordat die oogsimptome voorgekom het, het hy al drie maande aaneen in sy been geknyp en gevoelloos.

"Ek het die knyp in my been geïgnoreer, want ek het gedink ek knyp net 'n senuwee," sê Jack. 'Selfs toe ek gediagnoseer is, het ek gedink:' Is ek nie te jonk om dit te kry nie? 'Ek weet nou dat die gemiddelde ouderdom van diagnose tussen 20 en 40 is.'

Osbourne sê hy wens dat hy meer van MS sou geweet het voordat hy gediagnoseer is. 'Toe die dokters vir my sê:' Ek dink jy het MS ', het ek 'n bietjie bang geword en gedink:' Die speletjie is verby. 'Maar dit was moontlik 20 jaar gelede die geval. Dit is net nie meer die geval nie. '

Osbourne het kort nadat hy geleer het dat hy MS gehad het, probeer om kontak te maak met enigiemand wat hy met die siekte geken het om persoonlike, persoonlike verslae van MS-lewe te kry. Hy het uitgereik na sy familie se goeie vriend Nancy Davis, wat Race to Erase MS gestig het, asook Montel Williams.

"Dit is een ding om [oor MS] aanlyn te lees, maar 'n ander ding om uit te reik en dit te hoor van iemand wat al 'n rukkie met die siekte saamleef om 'n goeie begrip te kry van hoe die dag-tot-dag daar uitsien," het Osbourne gesê. . 'Dit was die nuttigste.'

Om dit vooruit te betaal, wou Osbourne daardie persoon en plek wees vir ander mense wat met MS woon.

Op YDKJ plaas Jack 'n reeks webisodes - soms met verskynings van sy ouers, Ozzy en Sharon - sowel as blogposte en skakels na MS-bronne. Hy sê sy doel is dat dit die hulpbron moet word vir mense wat onlangs met MS gediagnoseer is, of bloot nuuskierig is oor die toestand.

"Toe ek gediagnoseer is, het ek baie tyd op die internet deurgebring en na webwerwe en blogs gegaan en gevind dat daar nie regtig 'n vinnige eenstopwinkel op MS was nie," onthou hy. "Ek wou 'n platform skep vir mense om MS te leer."

Leef 'n wonderlike lewe met MS

Jack onthou 'n tyd toe 'n dokter deur 'n dokter vir 'n vriend - wat ook MS het - aangesê het om Advil te neem, bed toe te gaan en dagbesprekings te begin kyk, want dit was haar hele lewe.

'Dit is net nie waar nie. Die feit dat daar soveel ongelooflike vooruitgang daar buite is en kennis oor die siekte [mense moet weet] dat hulle kan voortgaan [selfs met beperkings], veral as hulle die regte behandelingsplan het, ”verduidelik Jack. Ondanks die werklike uitdagings wat MS bied, sê hy dat hy wil inspireer en hoop gee dat 'u 'n wonderlike lewe met MS kan leef.'

Dit wil nie sê dat daar nie daaglikse uitdagings is nie, en dat hy hom nie oor die toekoms bekommer nie. Jack se diagnose het inderdaad net drie weke voor die geboorte van sy eerste dogter, Pearl, gekom.

"Die inherente bekommernis om nie fisies aktief te wees of heeltemal teenwoordig te wees vir alles in my kinders se lewens nie, is eng," sê hy. "Ek oefen gereeld en hou my dieet dop en het probeer om spanning te verminder, maar dit is byna onmoontlik as u kinders het en werk."

'Ek voel nog steeds nie beperk sedert ek gediagnoseer is nie. Ander mense het gevoel dat ek beperk was, maar dit is hul mening. '

Jack was beslis nie beperk om sy verhaal en sy lewe voluit te deel nie. Sedert hy gediagnoseer is, het hy deelgeneem aan 'Dancing with the Stars', sy gesin uitgebrei en sy beroemdheid gebruik om bewusmaking te versprei, inligting te deel en kontak te maak met ander wat met MS leef.

'Ek kry boodskappe via sosiale media, en mense op straat kom die hele tyd na my toe, of hulle nou MS het, of 'n familielid of 'n vriend. MS het my beslis verbind met mense wat ek nooit gedink het nie. Dit is eintlik cool. '