VSA beveel 'n 'pouse' aan vir die Johnson & Johnson COVID-19-entstof weens kommer oor bloedklonte

Tevrede

• Resensie vir

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en Food and Drug Administration (FDA) beveel aan dat toediening van die Johnson & Johnson COVID-19-entstof "onderbreek" word ondanks 6.8 miljoen dosisse wat reeds in die VSA toegedien is. Die nuus kom via 'n gesamentlike verklaring wat daarop dui dat gesondheidsorgverskaffers die gebruik van die Johnson & Johnson -entstof tot verdere kennisgewing moet staak. (Verwant: alles wat u moet weet oor Johnson & Johnson se COVID-19-entstof)

Hierdie nuwe aanbeveling is die gevolg van 'n seldsame, maar ernstige tipe bloedklont genaamd serebrale veneuse sinustrombose (CVST), wat gevind word by sommige individue wat die spesifieke entstof in die VSA ontvang het, volgens die verklaring. In hierdie geval beteken "skaars" slegs ses aangemelde gevalle van die na-inenting bloedklont uit daardie byna 7 miljoen dosisse. In elke geval is die bloedklont gesien in kombinasie met trombositopenie, oftewel lae vlakke van bloedplaatjies (selfragmente in jou bloed wat jou liggaam toelaat om klonte te vorm om bloeding te stop of te voorkom). Tot dusver was die enigste aangemelde gevalle van CVST en trombositopenie na die Johnson & Johnson-entstof by vroue tussen die ouderdomme van 18 en 48, 6 tot 13 dae nadat hulle die enkeldosis-entstof ontvang het, volgens die FDA en CDC.

CVST is 'n soort seldsame beroerte, volgens Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, 'n beroerte beskryf in wese 'n situasie waarin "die bloedtoevoer na 'n deel van jou brein onderbreek of verminder word, wat verhoed dat breinweefsel suurstof en voedingstowwe kry," volgens die Mayo Clinic.) CVST vind plaas wanneer 'n bloedklont in die veneuse sinusse van die brein (sakke tussen die buitenste lae van die brein), wat verhoed dat bloed uit die brein dreineer. As die bloed nie kan dreineer nie, kan 'n bloeding ontstaan, wat beteken dat bloed in die breinweefsel kan begin lek. Simptome van CVST sluit in hoofpyn, dowwe sig, beswyking of verlies van bewussyn, verlies aan beheer van beweging, aanvalle en koma, volgens John Hopkins Medicine. (Verwant: Hoe doeltreffend is die COVID-19-entstof?)

Gegewe die lae aantal CVST-verslae van al die mense wat die Johnson & Johnson COVID-19-entstof ontvang het, wonder jy dalk of die CDC en FDA se reaksie 'n oorreaksie is. Die feit dat die bloedklonte en lae bloedplaatjies in kombinasie plaasgevind het, is wat hierdie gevalle so opvallend maak, sê Peter Marks, M.D., Ph.D., direkteur van FDA Center for Biologics Evaluation and Research, tydens 'n mediakonferensie. 'Dit is hul voorkoms wat 'n patroon vorm, en die patroon is baie, baie soortgelyk aan wat in Europa met 'n ander entstof gesien is,' het hy gesê. Dit is waarskynlik dat Dr Marks na die AstraZeneca -entstof verwys, gegewe die nuus dat verskeie lande in Europa hul gebruik van die entstof verlede maand kortliks opgeskort het weens berigte van bloedstolling en lae bloedplaatjies.

Tipies word 'n stollingsmiddel genaamd heparien gebruik om bloedklonte te behandel, volgens die CDC en FDA se gesamentlike verklaring. Maar heparien kan 'n daling in bloedplaatjievlakke veroorsaak, so dit kan gevaarlik wees wanneer dit gebruik word om mense te behandel wat reeds 'n lae bloedplaatjietelling het, soos in die geval van die ses vroue met J & J-probleme. Om die gebruik van die entstof te onderbreek, is 'n poging om "seker te maak dat verskaffers daarvan bewus is dat as hulle mense met 'n lae bloedplaatjie sien, of as hulle mense met bloedklonte sien, hulle moet navraag doen oor 'n geskiedenis van onlangse inenting en dan optree dienooreenkomstig in die diagnose en bestuur van daardie individue," het dr. Marks tydens die inligtingsessie verduidelik.

Dit is belangrik om daarop te let dat net omdat die CDC en FDA 'n 'pouse' voorstel, dit nie noodwendig beteken dat die toediening van die Johnson & Johnson -entstof heeltemal gestaak sal word nie. "Ons beveel aan dat die entstof onderbreek word in terme van die toediening daarvan," het dr. Marks tydens die inligtingsessie gesê. "As 'n individuele gesondheidsorgverskaffer egter 'n gesprek met 'n individuele pasiënt voer en hulle bepaal dat die voordeel/risiko vir die individuele pasiënt gepas is, sal ons die verskaffer nie weerhou om die entstof toe te dien nie." Die voordele sal swaarder weeg as die risiko's in 'die oorgrote meerderheid van die gevalle', het hy bygevoeg.

Moenie paniekerig raak as u een van die miljoene Amerikaners is wat reeds die Johnson en Johnson -entstof ontvang het nie. 'Vir mense wat meer as 'n maand gelede die entstof geneem het, is die risiko op hierdie stadium baie laag,' sê Anne Schuchat, MD, hoofdirekteur van die CDC, ook tydens die mediakonferensie. "Vir mense wat onlangs die entstof binne die afgelope paar weke gekry het, moet hulle op die uitkyk wees vir enige simptome. As u die entstof ontvang en ernstige hoofpyn, maagpyn, beenpyn of kortasem kry, moet u gesondheidsorgverskaffer en soek behandeling." (Verwant: kan u oefen nadat u die COVID-19-entstof gekry het?)

Die inligting in hierdie verhaal is akkuraat teen druktyd. Aangesien die situasie rondom COVID-19 egter aanhou ontwikkel, is dit moontlik dat sommige data sedert publikasie verander het. Terwyl Health probeer om ons verhale so op datum moontlik te hou, moedig ons lesers ook aan om op hoogte te bly van nuus en aanbevelings vir hul eie gemeenskappe deur die CDC, die WGO en hul plaaslike departement van openbare gesondheid as hulpbronne te gebruik.

Resensie vir