Ken u regte met psoriase

Tevrede

• Gaan swem
• Gaan spa toe
• Tyd vry van werk
• Die wegneemete

Ek kon die fluisteringe van almal in die swembad hoor. Alle oë was op my gerig. Hulle het na my gestaar asof ek 'n vreemdeling was wat hulle vir die eerste keer gesien het. Hulle was ongemaklik met die onbekende vlekagtige rooi kolle op die oppervlak van my vel. Ek het dit as psoriase geken, maar hulle het dit as walglik geken.

'N Verteenwoordiger van die swembad het my genader en gevra wat met my vel aangaan. Ek struikel oor my woorde en probeer psoriase verklaar. Sy het gesê dat dit die beste vir my is om weg te gaan en het voorgestel dat ek 'n doktersbrief saambring om te bewys dat my toestand nie aansteeklik is nie. Ek het skaam en skaam uit die swembad vertrek.

Dit is nie my persoonlike verhaal nie, maar dit is 'n algemene vertelling van die diskriminasie en stigma wat baie mense met psoriase in hul daaglikse lewens ervaar. Het u al ooit te kampe gehad met 'n ongemaklike situasie as gevolg van u siekte? Hoe het u dit hanteer?

U het sekere regte op u werkplek en in die openbaar met betrekking tot u psoriase. Hier is 'n paar nuttige wenke om te reageer wanneer en as u terugdruk as gevolg van u toestand ervaar.

Gaan swem

Ek het hierdie artikel begin met 'n vertelling van iemand wat by 'n openbare swembad gediskrimineer word, want dit gebeur ongelukkig gereeld vir mense met psoriase.

Ek het die reëls van verskillende openbare poele nagevors en niemand het gesê dat mense met veltoestande nie toegelaat word nie. In 'n paar gevalle lees ek reëls wat lui dat mense met oop sere nie in die swembad mag nie.

Dit is algemeen dat diegene met psoriase oop sere het as gevolg van krap. In hierdie geval is dit waarskynlik die beste vir u om u van chloorwater af te weer, want dit kan u vel negatief beïnvloed.

Maar as iemand vir u sê om die swembad te verlaat weens u gesondheidstoestand, is dit 'n skending van u regte.

In hierdie geval sou ek voorstel dat u 'n werkblad van 'n plek soos die National Psoriasis Foundation (NPF) afdruk, wat verduidelik wat psoriase is en dat dit nie aansteeklik is nie. Daar is ook die opsie om u ervaring op hul webwerf te rapporteer, en hulle sal u 'n pakkie inligting en 'n brief stuur om aan die onderneming waar u voor diskriminasie te staan ​​gekom het, te gee. U kan ook 'n brief van u dokter bekom.

Gaan spa toe

'N Besoek aan die spa kan baie voordele bied vir diegene met psoriase. Maar die meeste mense wat in ons toestand woon, vermy die spa ten alle koste, omdat hulle bang is om verwerp of gediskrimineer te word.

Spa's kan slegs diens weier as u oop sere het. Maar as 'n onderneming vanweë u toestand probeer om u diens te weier, het ek 'n paar wenke om hierdie lastige situasie te vermy.

Bel eers en adviseer u om u toestand te bepaal. Hierdie metode was baie nuttig vir my. As hulle onbeskof is of as u 'n slegte atmosfeer oor die telefoon het, gaan dan na 'n ander onderneming.

Die meeste spa's moet vertroud wees met veltoestande. Volgens my ervaring is baie masseuse geneig om vrymoedig te wees, liefdevol, vriendelik en aanvaardend te wees. Ek het massages ontvang toe ek 90 persent gedek was, en met waardigheid en respek behandel.

Tyd vry van werk

As u tyd nodig het om te werk vir doktersbesoeke of psoriase-behandelings, soos fototerapie, kan u onder die Wet op Gesinsverlof vir Gesondheid gedek word. Hierdie wet bepaal dat individue met ernstige chroniese gesondheidstoestande vir mediese behoeftes kwalifiseer.

As u probleme ondervind om u psoriase mediese behoeftes vry te stel, kan u ook die NPF-pasiëntnavigasiesentrum kontak. Dit kan u help om u regte as werknemer met chroniese toestande te verstaan.

Die wegneemete

U hoef nie diskriminasie van mense en plekke as gevolg van u toestand te aanvaar nie. Daar is stappe wat u kan neem om stigma in die openbaar of by die werk te bekamp as gevolg van u psoriase. Een van die beste dinge wat u kan doen, is om bewustheid van psoriase te verhoog, en mense te help om te verstaan ​​dat dit 'n werklike toestand is en dat dit nie aansteeklik is nie.

Alisha Bridges het gesukkel met ernstige psoriase vir meer as 20 jaar en is die gesig agter Ek in my eie vel wees, 'n blog wat haar lewe met psoriase beklemtoon. Haar doelwitte is om empatie en deernis te skep vir diegene wat die minste verstaan ​​word, deur deursigtigheid van hulself, voorspraak vir pasiënte en gesondheidsorg. Haar passies sluit in dermatologie, velsorg, asook seksuele en geestelike gesondheid. U kan Alisha vind op Twitter en Instagram.