Wat is Burkitt se limfoom, simptome en hoe behandel dit?

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Wat is die oorsake
• Hoe om die diagnose te bevestig
• Hoofsoorte
• Hoe die behandeling gedoen word
• Is Burkitt se limfoom geneesbaar?

Burkitt se limfoom is 'n soort kanker van die limfstelsel, wat veral limfosiete affekteer, wat die verdedigingselle van die liggaam is. Hierdie kanker kan geassosieer word met infeksie deur die Epstein Barr-virus (EBV), die menslike immuungebrekvirus (MIV), maar dit kan ook ontstaan ​​as gevolg van genetiese veranderinge.

Oor die algemeen ontwikkel hierdie tipe limfoom meer by manlike kinders as by volwassenes en beïnvloed dit meestal organe in die buik. Omdat dit 'n aggressiewe kanker is, waarin die kankerselle vinnig groei, kan dit ander organe bereik, soos die lewer, milt, beenmurg en selfs die gesigbene.

Die eerste teken van Burkitt-limfoom is die voorkoms van swelling in die nek, oksels, lies of swelling in die maag of gesig, afhangende van die plek wat deur die limfoom beïnvloed word. Na die simptome se beoordeling sal die hematoloog die diagnose bevestig deur middel van biopsie en beeldingstoetse. Met die bevestiging van Burkitt se limfoom word die mees geskikte behandeling aangedui, gewoonlik chemoterapie. Kyk hoe chemoterapie gedoen word.

Belangrikste simptome

Simptome van Burkitt se limfoom kan wissel na gelang van die tipe en ligging van die gewas, maar die mees algemene simptome van hierdie soort kanker is:

• Tong in die nek, oksels en / of lies;
• Oormatige nagsweet;
• Koors;
• Verdunning sonder oënskynlike oorsaak;
• Moegheid.

Dit is baie algemeen dat Burkitt se limfoom die gebied van die kakebeen en ander bene van die gesig beïnvloed, sodat dit aan die een kant van die gesig kan swel. Die gewas kan egter ook in die buik groei, wat opgeblasenheid en buikpyn, bloeding en dermobstruksie veroorsaak. Wanneer die limfoom na die brein versprei, kan dit swakheid in die liggaam veroorsaak en moeilik loop.

Daarbenewens veroorsaak die swelling wat deur Burkitt-limfoom veroorsaak word nie altyd pyn nie en begin of vererger dit binne 'n paar dae.

Wat is die oorsake

Alhoewel die oorsake van Burkitt-limfoom nie presies bekend is nie, hou hierdie kanker in sommige situasies verband met infeksies deur die EBV-virus en MIV. Daarbenewens kan 'n aangebore siekte, oftewel geboorte met 'n genetiese probleem wat die liggaam se afweer benadeel, gekoppel word aan die ontwikkeling van hierdie tipe limfoom.

Burkitt se limfoom is die algemeenste soort kinderkanker in streke waar malaria voorkom, soos in Afrika, en dit kom ook algemeen voor in ander wêrelddele waar daar baie kinders is wat met die MIV-virus besmet is.

Hoe om die diagnose te bevestig

Aangesien Burkitt se limfoom baie vinnig versprei, is dit belangrik dat die diagnose so spoedig moontlik gemaak word. Die huisarts of kinderarts kan die kanker vermoed en dit na die onkoloog of hematoloog verwys, en nadat hy geweet het hoe lank gelede die simptome verskyn, sal dit die werking van 'n biopsie in die gewasarea aandui. Vind uit hoe die biopsie gedoen word.

Daarbenewens word ander toetse uitgevoer om Burkitt se limfoom te diagnoseer, soos rekenaartomografie, magnetiese resonansbeelding, troeteldier-skandering, beenmurgversameling en CSF. Hierdie toetse is vir die dokter om die erns en omvang van die siekte te identifiseer en dan die tipe behandeling te bepaal.

Hoofsoorte

Die Wêreldgesondheidsorganisasie klassifiseer Burkitt se limfoom in drie verskillende tipes, naamlik:

• Endemies of Afrika: dit tref hoofsaaklik kinders van 4 tot 7 jaar en is twee keer so algemeen by seuns;
• Sporadies of nie-Afrikaans: dit is die algemeenste tipe en kan met kinders en volwassenes wêreldwyd gebeur, en is verantwoordelik vir byna die helfte van die gevalle van limfome by kinders;
• Geassosieer met immuungebrek: kom voor by mense wat met die MIV-virus besmet is en vigs het.

Burkitt se limfoom kan ook voorkom by mense wat gebore word met 'n genetiese siekte wat lae immuniteitsprobleme veroorsaak en soms mense kan beïnvloed wat oorplanting ondergaan het en wat immuunonderdrukkende middels gebruik.

Hoe die behandeling gedoen word

Die behandeling van Burkitt se limfoom moet begin sodra die diagnose bevestig word, aangesien dit 'n soort gewas is wat baie vinnig groei. Die hematoloog beveel behandeling aan volgens die ligging van die gewas en die stadium van die siekte, maar in die meeste gevalle is behandeling vir hierdie tipe limfoom gebaseer op chemoterapie.

Die middels wat saam met chemoterapie gebruik kan word, is siklofosfamied, vinkristien, doksorubisien, deksametasoon, metotreksaat en sitarabien. Immunoterapie word ook gebruik, die mees gebruikte medisyne is rituximab, wat bind aan proteïene in kankerselle wat kanker help uitskakel.

Intratekale chemoterapie, 'n medikasie wat op die ruggraat toegedien word, is aangedui vir die behandeling van Burkitt se limfoom in die brein en word gebruik om te voorkom dat dit na ander dele van die liggaam versprei.

Ander soorte behandeling kan egter deur die dokter aangedui word, soos radioterapie, chirurgie en outologiese beenmurgoorplanting of outotransplantasie.

Is Burkitt se limfoom geneesbaar?

Alhoewel dit 'n aggressiewe vorm van kanker is, is Burkitt se limfoom byna altyd geneesbaar, maar dit hang af van wanneer die siekte gediagnoseer is, die betrokke gebied en of die behandeling vinnig begin is. Wanneer die siekte in 'n vroeë stadium gediagnoseer word en wanneer die behandeling daarna begin, is daar 'n groter kans op genesing.

Burkitt se limfome in stadium I en II het meer as 90% genesing, terwyl limfome met stadium III en IV gemiddeld 80% kans het om te genees.

Aan die einde van die behandeling is dit nodig om ongeveer twee jaar met 'n hematoloog op te volg en elke 3 maande eksamen te doen.

Kyk na 'n video met 'n paar wenke oor die hantering van kankerbehandelingsimptome: