8 MS-forums waar u ondersteuning kan vind

Tevrede

• MS-verbinding
• MSWorld
• MyMSTeam
• PatientsLikeMe
• Dit is MS
• Facebook-bladsye
• Skof MS
• Neem weg

Oorsig

Na 'n veelvuldige sklerose (MS) -diagnose kan u raad vra by mense wat dieselfde ervarings as u ervaar. U plaaslike hospitaal kan u voorstel aan 'n ondersteuningsgroep. Of, miskien ken u 'n vriend of familielid wat met MS gediagnoseer is.

As u 'n breër gemeenskap benodig, kan u na die internet en die verskeidenheid forums en ondersteuningsgroepe gaan wat beskikbaar is deur MS-organisasies en pasiëntgroepe.

Hierdie hulpbronne kan 'n uitstekende plek wees om met vrae te begin. U kan ook stories van ander met MS lees en elke element van die siekte ondersoek, van diagnose en behandeling tot terugval en progressie.

As u ondersteuning nodig het, is hierdie agt MS-forums 'n goeie plek om te begin.

MS-verbinding

As MS onlangs by u gediagnoseer is, kan u kontak maak met mense wat met die siekte saamleef by MS Connection. Daar vind u ook individue wat opgelei is om u vrae te beantwoord. Hierdie verbindings van eweknie-ondersteuning kan 'n goeie bron wees kort na u diagnose.

Subgroepe in MS Connection, soos die Newly Diagnosed Group, is ontwerp om mense te verbind wat ondersteuning of inligting soek oor spesifieke onderwerpe wat verband hou met die siekte. As u 'n geliefde het wat u help of sorg, kan hulle die Carepartner Support Group nuttig en insiggewend vind.

Om toegang tot die groep se bladsye en aktiwiteite te verkry, moet u 'n rekening met MS Connection opstel. Die forums is privaat en u moet aanmeld om dit te sien.

MSWorld

MSWorld het in 1996 as 'n groep van ses mense in 'n kletskamer begin. Vandag word die webwerf deur vrywilligers bestuur en bedien meer as 220 000 individue met MS regoor die wêreld.

Benewens kletskamers en boodskapborde, bied MSWorld 'n welstandsentrum en kreatiewe sentrum waar u dinge wat u geskep het, kan deel en wenke kan vind om goed te leef. U kan ook die lys van bronne op die webwerf gebruik om inligting oor onderwerpe van medisyne tot aanpasbare hulpmiddels op te soek.

MyMSTeam

MyMSTeam is 'n sosiale netwerk vir mense met MS. U kan vrae stel in hul afdeling V&A, plasings lees en insig kry van ander mense wat met die siekte saamleef. U kan ook ander mense naby u vind wat by MS woon en die daaglikse opdaterings sien wat hulle plaas.

PatientsLikeMe

Die PatientsLikeMe-webwerf is 'n bron vir mense met baie mediese toestande en gesondheidsprobleme.

Die MS-kanaal is spesifiek ontwerp vir mense met MS om van mekaar te leer en groter bestuursvaardighede te ontwikkel. Meer as 70 000 lede is deel van hierdie groep. U kan deurgaan in groepe wat toegewy is aan die tipe MS, ouderdom en selfs simptome.

Dit is MS

Oudergewoonte het ouer besprekingsborde plek gemaak vir sosiale netwerke. Die besprekingsbord This Is MS bly egter baie aktief en besig binne die MS-gemeenskap.

Afdelings toegewy aan behandeling en lewe stel u in staat om vrae te stel en ander te antwoord. As u van 'n nuwe behandeling of moontlike deurbraak hoor, kan u waarskynlik 'n draad in hierdie forum vind wat u sal help om die nuus te verstaan.

Facebook-bladsye

Baie organisasies en gemeenskapsgroepe bied individuele MS Facebook-groepe aan. Baie is gesluit of privaat, en u moet versoek om aan te sluit en goedkeuring te ontvang om kommentaar te lewer en ander plasings te sien.

Hierdie openbare groep, wat deur die stigting meervoudige sklerose aangebied word, dien as 'n forum vir mense om vrae te stel en stories te vertel aan 'n gemeenskap van byna 30 000 lede. Admins vir die groep help om poste te modereer. Hulle deel ook video's, bied nuwe insigte en plaas onderwerpe vir bespreking.

Skof MS

ShiftMS is daarop gemik om die isolasie wat baie mense met MS voel, te verminder. Hierdie lewendige sosiale netwerk help sy lede om inligting te soek, behandelings te ondersoek en besluite te neem om die toestand deur middel van video's en forums te bestuur.

As u 'n vraag het, kan u vir meer as 20 000 lede pos. U kan ook deur die verskillende onderwerpe blaai wat reeds bespreek is. Baie word gereeld deur lede van die ShiftMS-gemeenskap opgedateer.

Neem weg

Dit is nie ongewoon om alleen te voel na 'n diagnose van MS nie. Daar is duisende mense aanlyn waarmee u kontak kan maak wat dieselfde dinge as u ervaar en hul stories en advies deel. Merk hierdie forums as 'n boekmerk sodat u kan terugkeer na hulle as u ondersteuning nodig het. Onthou om altyd enigiets wat u gelees het met u dokter te bespreek voordat u dit probeer.