Pregabaline, mondelinge kapsule

Tevrede

• Belangrike waarskuwings
• Wat is pregabaline?
• Hoekom dit gebruik word
• Hoe dit werk
• Pregabaline newe-effekte
• Meer algemene newe-effekte
• Ernstige newe-effekte
• Pregabaline kan met ander medisyne interaksie hê
• Interaksies wat verhoogde newe-effekte veroorsaak
• Pregabalin waarskuwings
• Allergie waarskuwing
• Waarskuwing vir alkoholinteraksie
• Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
• Waarskuwings vir ander groepe
• Hoe om pregabaline te gebruik
• Geneesmiddelvorms en sterkpunte
• Dosis vir perifere neuropatie by diabetes (senuwee-pyn as gevolg van diabetes)
• Dosis vir gordelroos (senuweepyn as gevolg van herpes zoster)
• Dosis vir gedeeltelike aanvalle
• Dosis vir fibromialgie
• Dosis vir senuwee-pyn as gevolg van rugmurgbesering
• Spesiale dosisoorwegings
• Dosiswaarskuwings
• Neem soos aangedui
• Belangrike oorwegings vir die inname van pregabaline
• Generaal
• Berging
• Hervullings
• Reis
• Kliniese monitering
• Beskikbaarheid
• Voorafmagtiging
• Is daar alternatiewe?

Hoogtepunte vir pregabaline

1. Pregabalin orale kapsule is slegs beskikbaar as 'n handelsmerk. Dit is nie beskikbaar as 'n generiese middel nie. Handelsnaam: Lyrica.
2. Pregabalin kom as 'n kapsule, 'n oplossing en 'n verlengde vrystellingstablet. Alle vorms word per mond aangeneem.
3. Pregabalin orale kapsule word gebruik vir die behandeling van neuropatiese pyn en fibromialgie. Dit word ook gebruik vir die behandeling van gedeeltelike aanvalle as dit saam met ander beslagleggingsmiddels geneem word.

Belangrike waarskuwings

• Waarskuwing vir hipersensitiwiteit (allergies): Hierdie middel kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. Dit sluit in probleme met asemhaling, kortasem en uitslag, korwe en blase op u vel. As u enige van hierdie simptome het, moet u die medisyne stop en dadelik mediese hulp inwin.
• Selfmoorddenke en waarskuwing teen gedrag: Hierdie middel kan u risiko verhoog om selfmoordgedagtes en gedrag te hê. Praat dadelik met u dokter as u ongewone veranderinge in u bui of gedrag het, 'n nuwe of erger depressie het, of dat u uself skade berokken.
• Duiseligheid en slaperigheid: Hierdie middel kan duiseligheid, slaperigheid en vaag sig veroorsaak. Dit kan u vermoë om te dink, sien of te beweeg beïnvloed. U mag nie bestuur, masjinerie gebruik of ander take doen wat waaksaam is nie, totdat u weet hoe hierdie middel u beïnvloed.
• Misbruik waarskuwing: Die gebruik van hierdie middel kan lei tot misbruik. U risiko kan groter wees as u 'n geskiedenis van dwelmmisbruik het.

Wat is pregabaline?

Pregabalin is 'n voorskrif medisyne. Dit kom in drie vorme voor: 'n kapsule, 'n oplossing en 'n verlengde vrystellingstablet. Alle vorms word per mond aangeneem.

Pregabalin orale kapsule is beskikbaar as die handelsmerk Lyrica. Dit is nie beskikbaar as 'n generiese middel nie.

Pregabaline orale kapsules kan gebruik word as deel van 'n kombinasieterapie. Dit beteken dat u dit dalk saam met ander medisyne moet inneem.

Pregabaline is 'n beheerde middel. U dokter sal u gebruik van hierdie middel noukeurig monitor.

Hoekom dit gebruik word

Pregabalin orale kapsule word gebruik om:

• neuropatiese pyn veroorsaak deur beskadigde senuwees as gevolg van suikersiekte, gordelroos of rugmurgbesering
• fibromialgie (pyn in u hele liggaam)
• gedeeltelike aanvalle as dit saam met ander beslagleggingsmiddels geneem word

Hoe dit werk

Pregabaline behoort tot 'n klas medisyne wat antikonvulsante genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.

Dit is nie presies bekend hoe pregabaline werk nie. Dit werk glo deur die beskadigde of ooraktiewe senuwees in u liggaam wat pyn of aanvalle kan veroorsaak, te kalmeer.

Pregabaline newe-effekte

Pregabaline-orale kapsule kan duiseligheid, slaperigheid en vaag sig veroorsaak. Dit kan u vermoë om te dink, sien of te beweeg beïnvloed. U mag nie bestuur, masjinerie gebruik of ander take doen wat waaksaam is nie, totdat u weet hoe hierdie middel u beïnvloed.

Pregabaline kan ook ander newe-effekte veroorsaak.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van pregabaline kan insluit:

• duiseligheid
• slaperigheid
• sukkel om te konsentreer
• vaag visie
• droë mond
• gewig optel
• swelling van u hande of voete

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

• Ernstige allergiese reaksies. Hierdie reaksies kan lewensgevaarlik wees. Simptome kan insluit:
  • swelling in u gesig, mond, lippe, tandvleis, tong, keel of nek
  • probleme met asemhaling
  • uitslag, korwe (verhoogde knoppe) of blase
• Selfmoordgedagtes of optrede. Simptome kan insluit:
  • gedagtes van selfmoord of sterf
  • pogings om selfmoord te pleeg
  • nuwe of erger depressie of angs
  • voel onrustig of onrustig
  • paniekaanvalle
  • probleme met slaap
  • nuwe of erger geïrriteerdheid
  • optree aggressief, kwaad of gewelddadig
  • optree op gevaarlike impulse
  • manie ('n uiterste toename in aktiwiteit en praat)
  • ander ongewone veranderinge in gedrag of bui
• Hartprobleme. Simptome kan insluit:
  • swelling van u hande, bene of voete
  • borspyn
• Duiseligheid en slaperigheid

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon verskillend beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike newe-effekte bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Bespreek altyd moontlike newe-effekte met 'n gesondheidsorgverskaffer wat u mediese geskiedenis ken.

Pregabaline kan met ander medisyne interaksie hê

Pregabalin orale kapsule kan interaksie hê met ander medisyne, vitamiene of kruie wat u neem. 'N Interaksie is wanneer 'n stof die werking van 'n middel verander. Dit kan skadelik wees of voorkom dat die middel goed werk.

Om interaksies te voorkom, moet u dokter al u medisyne versigtig bestuur.Vertel u dokter oor alle medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind hoe hierdie medisyne met iets anders wat u inneem, kan wissel.

Voorbeelde van geneesmiddels wat interaksies met pregabaline kan veroorsaak, word hieronder gelys.

Interaksies wat verhoogde newe-effekte veroorsaak

Die gebruik van pregabaline saam met sekere medisyne kan meer newe-effekte veroorsaak. Hierdie middels sluit in:

• Diabetes-middels, soos rosiglitazon en pioglitazone. Die gebruik van hierdie middels saam met pregabaline kan gewigstoename of swelling van u hande of voete veroorsaak. As u hartprobleme het, kan u die risiko van hartversaking verhoog as u hierdie middels saamneem.
• Narkotiese pynstillers, soos oksikodon. Die gebruik van hierdie middels saam met pregabaline kan duiseligheid en slaperigheid veroorsaak.
• Kalmeermiddels (medisyne wat u laat slaap) of dwelms vir angs, soos lorazepam. Die gebruik van hierdie middels saam met pregabaline kan duiseligheid en slaperigheid veroorsaak.
• Bloeddrukmedisyne, soos kaptopril, enalapril of lisinopril. Die gebruik van hierdie middels saam met pregabaline kan swelling en korwe veroorsaak.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms by elke persoon verskillend interaksie het, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike interaksies insluit nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u gesondheidsorgverskaffer oor moontlike interaksies met alle voorskrifmedisyne, vitamiene, kruie en aanvullings en dwelms wat u gebruik.

Pregabalin waarskuwings

Hierdie dwelm kom met verskeie waarskuwings.

Allergie waarskuwing

Hierdie middel kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. Simptome kan insluit:

• probleme met asemhaling
• swelling in u gesig, mond, lippe, tandvleis, nek, keel of tong
• uitslag, korwe (verhoogde knoppe) of blase

As u hierdie simptome ontwikkel, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.

Moenie hierdie middel weer neem as u ooit 'n allergiese reaksie daarop gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Waarskuwing vir alkoholinteraksie

Die gebruik van drank wat alkohol bevat, kan die risiko van slaperigheid en duiseligheid as gevolg van pregabaline verhoog. U moet nie alkohol drink terwyl u hierdie dwelm gebruik nie. As u alkohol drink, moet u met u dokter praat.

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met nierprobleme: As u nierprobleme het of 'n geskiedenis van niersiekte het, kan u die geneesmiddel moontlik nie goed uit u liggaam verwyder nie. Dit kan die vlakke van hierdie middel verhoog en meer newe-effekte veroorsaak. U dokter kan u 'n laer dosis gee om newe-effekte te voorkom.

Vir mense met hartprobleme: Vra u dokter of hierdie middel veilig is vir u as u hartprobleme het, soos matige tot ernstige hartversaking. Hierdie middel kan u toestand vererger. Simptome van erger hartprobleme kan insluit swelling in u arms, bene of voete, gewigstoename en vloeistofretensie (swelling) in u liggaam.

Vir mense met depressie of geestesgesondheid: As u depressie of ander geestesgesondheid- of gedragsprobleme het, kan hierdie middel u risiko vir selfmoordgedagtes verhoog. U en u gesin moet let op nuwe of erger depressie, ongewone veranderinge in u bui of gedrag of gedagtes om u skade te berokken.

Vir mense met 'n geskiedenis van dwelm- of drankmisbruik: Laat weet u dokter as u voorheen dwelm of drank of drank misbruik het. Pregabaline is 'n beheerde middel en die gebruik daarvan kan lei tot misbruik.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Hierdie middel moet slegs gebruik word as die potensiële voordeel die potensiële risiko regverdig. Dierestudies het getoon dat hoë dosisse pregabaline die risiko vir negatiewe effekte vir die fetus verhoog het.

As u swanger word terwyl u hierdie middel gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat oor die registrasie by die Noord-Amerikaanse antiepileptiese dwelmregister. Die doel van hierdie register is om inligting in te samel oor die veiligheid van antiepileptiese middels wat tydens swangerskap gebruik word.

Vir vroue wat borsvoed: Pregabaline gaan in klein hoeveelhede oor in borsmelk. Daarom kan dit newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat geborsvoed word.

Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir mans wat van plan is om 'n kind te verwek: Dierestudies het getoon dat hierdie middel sperma laat verander het en manlike diere minder vrugbaar gemaak het. Geboortedefekte is ook gesien by babas van manlike diere wat met hierdie middel behandel is. Dit is nie bekend of hierdie probleme kan voorkom by mense wat hierdie middel gebruik nie.

Vir bejaardes: U niere werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

Vir kinders: Hierdie middel is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Hoe om pregabaline te gebruik

Alle moontlike dosisse en dwelmvorms is moontlik nie hierby ingesluit nie. U dosis, dwelmvorm en hoe gereeld u die middel gebruik, hang af van:

• jou ouderdom
• die toestand wat behandel word
• hoe ernstig u toestand is
• ander mediese toestande wat u het
• hoe u op die eerste dosis reageer

Geneesmiddelvorms en sterkpunte

Handelsmerk: Lyrica

• Vorm: mondelinge kapsule
• Sterkpunte: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg

Dosis vir perifere neuropatie by diabetes (senuwee-pyn as gevolg van diabetes)

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

• Tipiese aanvangsdosis: 50 mg word drie keer per dag geneem.
• Dosis verhoog: U dokter sal u dosis aanpas op grond van u reaksie op hierdie middel.
• Maksimum dosis: 100 mg word drie keer per dag geneem (vir 'n totaal van 300 mg per dag).

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Hierdie middel is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

U niere werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir gordelroos (senuweepyn as gevolg van herpes zoster)

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

• Tipiese aanvangsdosis: 75-150 mg twee keer per dag geneem, of 50-100 mg drie keer per dag (vir 'n totaal van 150-300 mg per dag).
• Dosis verhoog: U dokter sal u dosis aanpas op grond van u reaksie op hierdie middel.
• Maksimum dosis: 300 mg twee keer per dag geneem, of 200 mg drie keer per dag (vir 'n totaal van 600 mg per dag).

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Hierdie middel is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

U niere werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir gedeeltelike aanvalle

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

• Tipiese aanvangsdosis: 75 mg word twee keer per dag geneem, of 50 mg drie keer per dag (vir 'n totaal van 150 mg per dag).
• Dosis verhoog: U dokter sal u dosis aanpas op grond van u reaksie op hierdie middel.
• Maksimum dosis: 600 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 4-17 jaar)

Vir kinders wat 11 kg (24 lbs) tot minder as 30 kg (66 lbs) weeg

• Tipiese aanvangsdosis: 3,5 mg / kg / dag, gegee in twee of drie dosisse gedurende die dag.
• Maksimum dosis: 14 mg / kg / dag, toegedien in twee of drie dosisse gedurende die dag.

Vir kinders wat 30 kg (66 lbs) of meer weeg

• Tipiese aanvangsdosis: 2,5 mg / kg / dag, toegedien in twee of drie dosisse gedurende die dag.
• Maksimum dosis: 10 mg / kg / dag, toegedien in twee of drie dosisse gedurende die dag, nie meer as 600 mg per dag nie.

Kinderdosering (ouderdomme 0–3 jaar)

Hierdie middel is nie bestudeer by kinders in hierdie ouderdomsgroep nie. Dit moet nie by kinders jonger as 4 jaar gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

U niere werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir fibromialgie

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

• Tipiese aanvangsdosis: 75 mg word twee keer per dag geneem.
• Dosis verhoog: U dokter sal u dosis aanpas op grond van u reaksie op hierdie middel.
• Maksimum dosis: 450 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Hierdie middel is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

U niere werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Dosis vir senuwee-pyn as gevolg van rugmurgbesering

Volwasse dosis (ouderdomme 18–64 jaar)

• Tipiese aanvangsdosis: 75 mg word twee keer per dag geneem.
• Dosis verhoog: U dokter sal u dosis aanpas op grond van u reaksie op hierdie middel.
• Maksimum dosis: 300 mg twee keer per dag geneem (vir 'n totaal van 600 mg per dag).

Kinderdosering (ouderdomme 0-17 jaar)

Hierdie middel is nie by kinders bestudeer nie. Dit moet nie by kinders jonger as 18 jaar gebruik word nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

U niere werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly 'n hoër hoeveelheid geneesmiddel langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte.

U dokter kan u begin met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Spesiale dosisoorwegings

Vir mense met nierprobleme: As u nierprobleme het, sal u dokter 'n laer dosis voorskryf of verander hoe gereeld u hierdie middel ontvang. U dosis sal gebaseer wees op u nierfunksie en die totale dosis wat aanbeveel word vir u spesifieke toestand.

Dosiswaarskuwings

Pregabaline is bestudeer in dosisse tot 600 mg per dag. Daar is egter nie getoon dat dit effektief is by sommige mense teen hierdie hoër dosisse nie. Ook dosisse hoër as 300 mg per dag veroorsaak by sommige mense meer newe-effekte.

U dokter kan u tot 600 mg per dag inneem. U dosis hang af van hoe goed u pyn beheer word en hoe goed u hierdie middel kan verdra sonder om newe-effekte te hê.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon anders beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie lys alle moontlike dosisse bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u dokter of apteker oor die dosisse wat by u pas.

Neem soos aangedui

Pregabalin orale kapsule word gebruik vir langtermynbehandeling. Dit hou ernstige risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf neem nie.

As u skielik ophou met die gebruik van die dwelm of dit glad nie gebruik nie: Jou pyn of aanvalle sal nie verdwyn nie of kan erger word.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome kan insluit:

• duiseligheid
• lomerigheid
• verlies aan beheer van liggaamsbewegings
• bewing (voortdurend bewe)
• geheueverlies (vergeetagtigheid of geheueverlies)
• sukkel om te praat
• senuweeagtigheid
• ruk
• hoofpyn

Bel u dokter of plaaslike gifbeheersentrum as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: Vir perifere neuropatie, gordelroos en senuwee-pyn wat veroorsaak word deur 'n rugmurgbesering: u moet minder brand, tintel of verdoof.

Vir fibromialgie: U moet minder pyn in u hele liggaam voel.

Vir aanvalle: U aanvalle moet beter beheer word.

Belangrike oorwegings vir die inname van pregabaline

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter pregabaline vir u voorskryf.

Generaal

• U kan hierdie middel met of sonder kos inneem.
• Neem hierdie middel op die tyd (e) wat deur u dokter aanbeveel word.

Berging

• Stoor hierdie middel by kamertemperatuur. Hou dit tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).
• Hou hierdie middel weg van lig.
• Moenie hierdie medisyne in klam of klam gebiede, soos in badkamers, berg nie.

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.

Reis

As u met u medikasie reis:

• Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
• Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie benadeel nie.
• U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte houer by u.
• Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Kliniese monitering

U en u dokter moet sekere gesondheidskwessies monitor. Dit kan help om te verseker dat u veilig bly terwyl u hierdie middel gebruik. Hierdie kwessies sluit u:

• Nierfunksie: U dokter kan bloedtoetse doen om te kyk hoe goed u niere werk. As u niere nie goed werk nie, kan u dokter u dosis van hierdie middel verlaag.
• Geestelike en gedragsgesondheid: U en u dokter moet let op enige ongewone veranderinge in u gedrag en bui. Hierdie middel kan nuwe geestesgesondheids- en gedragsprobleme veroorsaak. Dit kan ook probleme wat u reeds het, vererger.

Beskikbaarheid

Nie elke apteek het hierdie dwelm nie. Wanneer u u voorskrif invul, moet u vooraf bel om seker te maak dat u apteek dit dra.

Voorafmagtiging

Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsmaatskappy moet kry voordat u versekeraar die voorskrif sal betaal.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.