Wat is chimerisme, soorte en hoe om te identifiseer?

Tevrede

• Tipes chimerisme
• 1. Natuurlike chimerisme
• 2. Kunsmatige chimerisme
• 3. Mikroquimerismo
• 4. Tweeling chimerisme
• Hoe om te identifiseer

Chimerisme is 'n soort seldsame genetiese verandering waarin die teenwoordigheid van twee verskillende genetiese materiale waargeneem word, wat natuurlik kan wees, byvoorbeeld tydens swangerskap, of as gevolg van hematopoëtiese stamseloorplanting, waarin die selle van die oorgeplante skenkerselle word deur die ontvanger geabsorbeer, met die same-bestaan ​​van selle met verskillende genetiese profiele.

Dit word beskou as chimerisme wanneer die aanwesigheid van twee of meer populasies van geneties onderskeibare selle met verskillende oorsprong geverifieer word, anders as wat in mosaïekisme gebeur, waarin dit ondanks die populasie van selle geneties onderskei word, dieselfde oorsprong het. Kom meer te wete oor mosaïek.

Tipes chimerisme

Chimerisme is ongewoon onder mense en kan makliker by diere gesien word. Dit is egter steeds moontlik dat daar chimerisme onder mense is, met die belangrikste tipes:

1. Natuurlike chimerisme

Natuurlike chimerisme vind plaas wanneer twee of meer embrio's saamsmelt en een vorm. Dus het die baba gevorm deur twee of meer verskillende genetiese materiale.

2. Kunsmatige chimerisme

Dit gebeur wanneer die persoon 'n bloedoortapping of beenmurgoorplanting of hematopoëtiese stamselle ontvang van 'n ander persoon, met die skenkerselle wat die organisme absorbeer. Hierdie situasie was in die verlede algemeen, maar die persoon word vandag na oorplantings gevolg en behandelings gedoen wat die permanente opname van die skenkerselle voorkom, bo en behalwe die beter aanvaarding van die oorplanting deur die liggaam.

3. Mikroquimerismo

Hierdie tipe chimerisme kom voor tydens swangerskap, waarin die vrou sommige selle van die fetus absorbeer of die fetus selle van die moeder absorbeer, wat twee verskillende genetiese materiale tot gevolg het.

4. Tweeling chimerisme

Hierdie tipe chimerisme vind plaas wanneer een fetus tydens die swangerskap van 'n tweeling sterf en die ander fetus sommige van sy selle absorbeer. Die baba wat gebore word, het dus sy eie genetiese materiaal en die genetiese materiaal van sy broer of suster.

Hoe om te identifiseer

Die chimerisme kan geïdentifiseer word deur middel van 'n paar eienskappe wat die persoon kan manifesteer as liggaamsdele met min of meer pigmentasie, oë met verskillende kleure, voorkoms van outo-immuun siektes wat verband hou met die vel of die senuweestelsel en interseksualiteit, waarin daar variasie seksuele eienskappe en chromosomale patrone, wat dit moeilik maak om die persoon te identifiseer as deel van die manlike of vroulike geslag.

Daarbenewens word chimerisme geïdentifiseer deur toetse wat genetiese materiaal, DNA en die teenwoordigheid van twee of meer pare DNA in rooibloedselle beoordeel, kan bevestig word. In die geval van chimerisme na hematopoietiese stamseloorplanting, is dit ook moontlik om hierdie verandering te identifiseer deur middel van 'n genetiese ondersoek wat die merkers wat bekend staan ​​as STR's evalueer, wat die selle van die ontvanger en die skenker kan onderskei.