Alles oor radiologies geïsoleerde sindroom en die verband daarvan met veelvuldige sklerose

Tevrede

• Verbinding met veelvuldige sklerose
• Simptome van RIS
• Diagnose van RIS
• RIS by kinders
• Behandeling van RIS
• Wat is die vooruitsig?

Wat is radiologies geïsoleerde sindroom?

Radiologies geïsoleerde sindroom (RIS) is 'n neurologiese - brein- en senuweetoestand. In hierdie sindroom is daar letsels of effens veranderde areas in die brein of ruggraat.

Letsels kan oral in die sentrale senuweestelsel (SSS) voorkom. Die SSS bestaan ​​uit die brein, rugmurg en optiese (oog) senuwees.

Radiologies geïsoleerde sindroom is 'n mediese bevinding tydens 'n kop- en nekskandering. Dit is nie bekend dat dit enige ander tekens of simptome veroorsaak nie. In die meeste gevalle benodig dit nie behandeling nie.

Verbinding met veelvuldige sklerose

Radiologies geïsoleerde sindroom is gekoppel aan veelvuldige sklerose (MS). 'N Brein- en ruggraatskandering van iemand met RIS kan lyk soos die brein- en ruggraatskandering van 'n persoon met MS. As u met RIS gediagnoseer word, beteken dit egter nie noodwendig dat u MS sal hê nie.

Sommige navorsers merk op dat RIS nie altyd aan veelvuldige sklerose gekoppel is nie. Letsels kan om baie redes en in verskillende dele van die sentrale senuweestelsel voorkom.

Ander studies toon dat RIS deel kan uitmaak van die 'multiple sclerosis spectrum'. Dit beteken dat hierdie sindroom 'n 'stille' tipe MS kan wees of 'n vroeë teken van hierdie toestand kan wees.

A het bevind dat ongeveer een derde van die mense met RIS binne 'n tydperk van vyf jaar sommige simptome van MS vertoon. Hiervan is MS byna 10 persent gediagnoseer. Die letsels het toegeneem of vererger by ongeveer 40 persent van die mense wat met RIS gediagnoseer is. Maar hulle het nog geen simptome gehad nie.

Waar die letsels in radiologies geïsoleerde sindroom voorkom, kan dit ook belangrik wees. Een groep navorsers het bevind dat mense met letsels in 'n gebied van die brein wat die talamus genoem word, 'n hoër risiko het.

'N Ander studie het bevind dat mense met letsels in die rugkant van die rugmurg eerder as in die brein meer geneig was om MS te ontwikkel.

Dieselfde studie het opgemerk dat RIS nie meer 'n risiko was as ander moontlike oorsake van veelvuldige sklerose nie. Die meeste mense wat MS ontwikkel, sal meer as een risikofaktor hê. Risiko's vir MS sluit in:

• genetika
• rugmurg letsels
• vroulik wees
• minder as 37 jaar oud wees
• Kaukasies wees

Simptome van RIS

As u met RIS gediagnoseer word, sal u nie simptome van MS hê nie. U mag glad nie simptome hê nie.

In sommige gevalle kan mense met hierdie sindroom ander ligte tekens van 'n senuweestoornis hê. Dit sluit ligte breinkrimping en inflammatoriese siektes in. Simptome kan insluit:

• hoofpyn of migraine pyn
• verlies aan reflekse in ledemate
• ledemaat swakheid
• probleme met begrip, geheue of fokus
• angs en depressie

Diagnose van RIS

Radiologies geïsoleerde sindroom word gewoonlik om ander redes per ongeluk aangetref. Breinletsels het 'n meer algemene bevinding geword namate mediese skanderings verbeter en meer gereeld gebruik word.

U kan 'n MRI- of CT-skandering van die kop en nek ondergaan vir hoofpynpyn, migraine, dowwe gesig, hoofbesering, beroerte en ander probleme.

Letsels kan in die brein of rugmurg gevind word. Hierdie gebiede kan anders lyk as die senuweevesels en weefsels rondom hulle. Dit kan op die skandering helderder of donkerder vertoon.

Byna 50 persent van volwassenes met radiologies geïsoleerde sindroom het hul eerste breinskandering weens hoofpyn gehad.

RIS by kinders

RIS is skaars by kinders, maar dit gebeur wel. In 'n oorsig van gevalle by kinders en tieners is bevind dat byna 42 persent 'n paar moontlike tekens van veelvuldige sklerose het na hul diagnose. Ongeveer 61 persent van kinders met RIS het binne een tot twee jaar meer letsels getoon.

Veelvuldige sklerose kom gewoonlik voor na die ouderdom van 20. 'n Tipe genaamd pediatriese veelvuldige sklerose kan voorkom by kinders jonger as 18 jaar. Voortgesette navorsing ondersoek of radiologies geïsoleerde sindroom by kinders 'n teken is dat hulle hierdie siekte in die vroeë volwassenheid sal ontwikkel.

Behandeling van RIS

MRI- en breinskanderings het verbeter en kom meer voor. Dit beteken dat RIS nou makliker vir dokters te vind is. Meer navorsing is nodig of breinletsels wat nie simptome veroorsaak nie, behandel moet word.

Sommige dokters ondersoek of vroeë behandeling van RIS MS kan help voorkom. Ander dokters glo dat dit die beste is om te kyk en te wag.

As u met RIS gediagnoseer word, beteken dit nie noodwendig dat u ooit behandeling sal benodig nie. Noukeurige en gereelde monitering deur 'n spesialis dokter is egter belangrik. By sommige mense met hierdie toestand kan die letsels vinnig vererger. Ander kan mettertyd simptome ontwikkel. U dokter kan u behandel vir verwante simptome, soos chroniese hoofpynpyn of migraine.

Wat is die vooruitsig?

Die meeste mense met RIS het nie simptome of ontwikkel veelvuldige sklerose nie.

Dit is egter steeds belangrik om u neuroloog (brein- en senuweespesialis) en huisdokter te besoek vir gereelde ondersoeke. U het opvolgskanderings nodig om te sien of die letsels verander het. Skanderings kan jaarliks ​​of meer gereeld nodig wees, selfs as u nie simptome het nie.

Laat weet u dokter oor enige simptome of veranderinge in u gesondheid. Hou 'n joernaal om simptome op te teken.

Vertel u dokter as u angstig voel oor u diagnose. Hulle kan u moontlik op forums en ondersteuningsgroepe vir mense met RIS wys.