Wat is Retinoblastoma, hoofsimptome en behandeling
Tevrede
Retinoblastoom is 'n seldsame soort kanker wat in een of albei oë van die baba ontstaan, maar wat maklik behandel kan word sonder om enige gevolge te veroorsaak wanneer dit vroeg geïdentifiseer word.
Dus moet alle babas die oogtoets direk na die geboorte ondergaan om te bepaal of daar veranderinge in die oog is wat 'n teken van hierdie probleem kan wees.
Verstaan hoe die toets gedoen word om retinoblastoom te identifiseer.
Belangrikste tekens en simptome
Die beste manier om retinoblastoom te identifiseer, is om die oogtoets te doen, wat in die eerste week na die geboorte gedoen moet word, in die kraamsaal of in die eerste konsultasie met die pediater.
Dit is egter ook moontlik om retinoblastoom te vermoed deur middel van tekens en simptome soos:
- Wit weerkaatsing in die middel van die oog, veral in flitsfoto's;
- Strabismus in een of albei oë;
- Verandering in oogkleur;
- Konstante rooiheid in die oog;
- Probleme om te sien, wat moeilik is om voorwerpe in die omgewing te gryp.
Hierdie simptome kom gewoonlik tot die ouderdom van vyf voor, maar dit is baie algemeen dat die probleem gedurende die eerste lewensjaar geïdentifiseer word, veral as die probleem beide oë raak.
Benewens die oogtoets, kan die pediater ook 'n ultraklank van die oog bestel om retinoblastoom te diagnoseer.
Hoe die behandeling gedoen word
Behandeling vir retinoblastoom wissel na gelang van die ontwikkelingsgraad van kanker, in die meeste gevalle is dit swak ontwikkel, en daarom word die behandeling gedoen met die gebruik van 'n klein laser om die gewas of verkoue in die plaaslike bevolking te vernietig. Hierdie twee tegnieke word onder algemene narkose gedoen om te voorkom dat die kind pyn of ongemak voel.
In die ernstigste gevalle, waarin die kanker al ander streke buite die oog aangetas het, kan dit nodig wees om chemoterapie te ondergaan om die gewas te verminder voordat u ander vorme van behandeling probeer. As dit nie moontlik is nie, kan dit nodig wees om 'n operasie te ondergaan om die oog te verwyder en te voorkom dat die kanker aanhou groei en die kind se lewe in gevaar stel.
Na behandeling is dit nodig om gereeld by die pediater te gaan om te verseker dat die probleem uit die weg geruim is en dat daar geen kankerselle is wat kanker kan veroorsaak nie.
Hoe retinoblastoom ontstaan
Die retina is 'n deel van die oog wat baie vinnig ontwikkel in die vroeë stadiums van die ontwikkeling van 'n baba, en daarna ophou groei. In sommige gevalle kan dit egter steeds groei en 'n retinoblastoom vorm.
Hierdie oorgroei word gewoonlik veroorsaak deur 'n genetiese verandering wat van ouers na kinders geërf kan word, maar die verandering kan ook plaasvind as gevolg van 'n ewekansige mutasie.
Dus, wanneer een van die ouers gedurende die kinderjare retinoblastoom gehad het, is dit belangrik om die verloskundige in kennis te stel sodat die pediater kort na die geboorte meer bewus is van die probleem, om die kanse om vroegtydig te identifiseer retinoblastoom te verhoog.
Sowjet
Post-miltomie sindroom
