Voorkoming van sekelselanemie

Tevrede

• Wat is sekelselanemie?
• Is SCA voorkombaar?
• Hoe weet ek of ek die geen dra?
• Is daar enige manier om seker te wees dat ek die geen nie sal deurgee nie?
• Die slotsom

Wat is sekelselanemie?

Sikkelcelanemie (SCA), soms sikkelcel siekte genoem, is 'n bloedafwyking wat veroorsaak dat u liggaam 'n ongewone vorm van hemoglobien maak, genaamd hemoglobien S. Hemoglobien dra suurstof en kom voor in rooibloedselle (RBC's).

Terwyl RBC's gewoonlik rond is, veroorsaak hemoglobien S dat hulle C-vormig is, wat hulle soos 'n sekel laat lyk. Hierdie vorm maak hulle stywer, en voorkom dat hulle buig en buig wanneer u deur u bloedvate beweeg.

As gevolg hiervan kan hulle vasval en die vloei van bloed deur bloedvate blokkeer. Dit kan baie pyn veroorsaak en u organe blywend beïnvloed.

Hemoglobien S breek ook vinniger af en kan nie soveel suurstof dra as tipiese hemoglobien nie. Dit beteken dat mense met SCA laer suurstofvlakke en minder RBC's het. Albei kan lei tot 'n verskeidenheid komplikasies.

Is SCA voorkombaar?

Sekelselanemie is 'n genetiese toestand waarmee mense gebore word, wat beteken dat daar geen manier is om dit van iemand anders te "vang" nie. U hoef tog nie SCA te hê sodat u kind dit kan hê nie.

As u SCA het, beteken dit dat u twee sekelselgene geërf het - een van u moeder en een van u vader. As u nie SCA het nie, maar ander mense in u gesin, het u dalk net een sekelselgen geërf. Dit staan ​​bekend as sekelsel-eienskap (SCT). Mense met SCT dra net een sekelselgen.

Alhoewel SCT geen simptome of gesondheidsprobleme veroorsaak nie, verhoog dit die kans dat u kind SCA kry. As u maat byvoorbeeld SCA of SCT het, kan u kind twee sekelselgene erf, wat SCA veroorsaak.

Maar hoe weet u of u 'n sekelsel-geen dra? En wat van jou maat se gene? Dit is waar bloedtoetse en 'n genetiese berader inkom.

Hoe weet ek of ek die geen dra?

U kan uitvind of u die sekelselgen deur 'n eenvoudige bloedtoets dra. 'N Dokter sal 'n klein hoeveelheid bloed uit 'n aar neem en dit in 'n laboratorium ontleed. Hulle sal kyk na die teenwoordigheid van hemoglobien S, die ongewone vorm van hemoglobien wat betrokke is by SCA.

As daar hemoglobien S is, beteken dit dat u SCA of SCT het. Om te bevestig watter een u het, sal die dokter 'n ander bloedtoets met die naam hemoglobien-elektroforese opvolg. Hierdie toets onderskei die verskillende soorte hemoglobien van 'n klein monster bloed.

As hulle net hemoglobien S sien, het u SCA. Maar as hulle beide hemoglobien S en tipiese hemoglobien sien, het u SCT.

As u enige familiegeskiedenis van SCA het en van plan is om kinders te hê, kan hierdie eenvoudige toets u help om u kanse om die geen deur te gee beter te begryp. Die sekelselge kom ook meer voor in sekere populasies.

Volgens die Centers for Disease Control is SCT onder Afro-Amerikaners. Dit word ook meer gereeld aangetref by mense met voorouers van:

• Afrika suid van die Sahara
• Suid-Amerika
• Sentraal Amerika
• die Karibiese Eilande
• Saoedi-Arabië
• Indië
• Mediterreense lande, soos Italië, Griekeland en Turkye

As u nie seker is oor u familiegeskiedenis nie, maar dink dat u in een van hierdie groepe kan val, oorweeg dit om net 'n bloedtoets te doen.

Is daar enige manier om seker te wees dat ek die geen nie sal deurgee nie?

Genetika is 'n ingewikkelde onderwerp. Selfs as u en u maat gekontroleer word en dat albei die geen dra, wat beteken dit nou eintlik vir u toekomstige kinders? Is dit nog veilig om kinders te hê? Moet u ander opsies oorweeg, soos aanneming?

'N Genetiese berader kan u help om sowel u bloedtoetsresultate as die vrae wat daarna verskyn, te navigeer. As u na u toetsresultate van u en u maat kyk, kan dit u meer spesifieke inligting gee oor die kans dat u kind SCT of SCA het.

Dit kan ook moeilik wees om uit te vind dat toekomstige kinders met u maat SCA kan hê. Genetiese beraders kan u help om deur hierdie emosies te beweeg en al die opsies wat u beskikbaar het, te oorweeg.

As u in die Verenigde State of Kanada woon, het die National Society of Genetic Counsellors 'n hulpmiddel om u te help om 'n genetiese berader in u omgewing te vind.

Die slotsom

SCA is 'n oorerflike toestand wat dit moeilik kan voorkom. Maar as u bekommerd is oor die feit dat u 'n kind met SCA sal hê, kan u 'n paar stappe doen om te verseker dat hulle geen SCA het nie. Onthou, kinders erf gene van albei maats, dus sorg dat u maat ook hierdie stappe doen.