Brugada-sindroom: wat dit is, simptome en hoe behandeling gedoen word

Tevrede

• Seine en simptome
• Hoe om te identifiseer
• Hoe die behandeling gedoen word

Brugada-sindroom is 'n seldsame en oorerflike hartsiekte wat gekenmerk word deur veranderinge in die hartaktiwiteit wat simptome soos duiseligheid, floute en asemhalingsprobleme kan veroorsaak, en dat dit in die ergste gevalle skielike dood kan veroorsaak. Hierdie sindroom kom meer voor by mans en kan enige tyd in die lewe voorkom.

Brugada-sindroom kan nie genees word nie, maar dit kan volgens die erns behandel word en behels gewoonlik die inplanting van 'n kardiofibrillator, wat 'n toestel is wat verantwoordelik is vir die monitering en regstelling van hartklop as daar byvoorbeeld skielike dood is. Brugada-sindroom word deur die kardioloog geïdentifiseer deur middel van die elektrokardiogram, maar genetiese toetse kan ook gedoen word om te kyk of die persoon die mutasie het wat verantwoordelik is vir die siekte.

Seine en simptome

Brugada-sindroom het gewoonlik geen simptome nie, maar dit is algemeen dat die persoon met hierdie sindroom episodes van duiseligheid, floute of probleme met asemhaling ervaar. Verder is dit kenmerkend van hierdie sindroom dat 'n ernstige toestand van aritmie voorkom, waarin die hart stadiger kan klop, ritme of vinniger, wat gewoonlik gebeur. As hierdie situasie nie behandel word nie, kan dit lei tot 'n skielike dood, wat 'n toestand word wat gekenmerk word deur die gebrek aan bloed wat in die liggaam pomp, wat lei tot floute en die afwesigheid van pols en asemhaling. Kyk wat is die vier hoofoorsake van skielike dood.

Hoe om te identifiseer

Brugada-sindroom kom meer voor by volwasse mans, maar dit kan enige tyd in die lewe gebeur en kan geïdentifiseer word deur:

• Elektrokardiogram (EKG), waarin die dokter die elektriese aktiwiteit van die hart sal evalueer deur die interpretasie van grafieke wat deur die toestel gegenereer word, om die ritme en die hoeveelheid hartklop te verifieer. Brugada-sindroom het drie EKG-profiele, maar daar is 'n meer gereelde profiel wat die diagnose van hierdie sindroom kan afsluit. Verstaan ​​waarvoor dit is en hoe die elektrokardiogram gemaak word.
• Stimulasie deur dwelms, waarin die pasiënt 'n medikasie gebruik wat die aktiwiteit van die hart kan verander, wat deur die elektrokardiogram waargeneem kan word. Die medisyne wat die kardioloog gebruik, is gewoonlik Ajmalina.
• Genetiese toetsing of berading, omdat dit 'n oorerflike siekte is, is dit heel waarskynlik dat die mutasie wat verantwoordelik is vir die sindroom in die DNA voorkom, en dat dit deur spesifieke molekulêre toetse geïdentifiseer kan word. Daarbenewens kan genetiese berading gedoen word waarin die kans op die ontwikkeling van die siekte geverifieer word. Kyk waarvoor genetiese berading is.

Brugada-sindroom het geen genesing nie, dit is 'n genetiese en oorerflike toestand, maar daar is maniere om die aanvang daarvan te voorkom, soos die gebruik van alkohol en medisyne wat byvoorbeeld tot aritmie kan lei, te vermy.

Hoe die behandeling gedoen word

Wanneer die persoon 'n hoë risiko het vir 'n skielike dood, word die dokter dit gewoonlik aanbeveel om 'n inplantbare kardioverter-defibrillator (ICD) te plaas, wat 'n toestel is wat onder die vel ingeplant is, wat verantwoordelik is vir die monitering van hartritmes en die stimulering van hartaktiwiteit as dit verswak.

In die ligste gevalle, waar die kans op skielike dood laag is, kan die dokter die gebruik van medisyne aanbeveel, soos byvoorbeeld kinidien, wat die funksie het om sommige vate van die hart te blokkeer en die aantal kontraksies te verminder. nuttig vir die behandeling van aritmieë, byvoorbeeld.