Hoe om Caroli-sindroom te identifiseer en te behandel

Tevrede

• Simptome van Caroli-sindroom
• Behandeling vir Caroli-sindroom

Caroli-sindroom is 'n seldsame en oorerflike siekte wat die lewer aantas, wat sy naam gekry het omdat dit die Franse dokter Jacques Caroli was wat dit in 1958 ontdek het. Dit is 'n siekte wat gekenmerk word deur die uitbreiding van die kanale wat gal dra, wat pyn veroorsaak as gevolg van ontsteking. dieselfde kanale. Dit kan siste en infeksie oplewer, behalwe dat dit gepaard gaan met aangebore lewerfibrose, wat 'n selfs ernstiger vorm van die siekte is.

Simptome van Caroli-sindroom

Hierdie sindroom kan langer as 20 jaar bestaan ​​sonder om enige simptome te openbaar, maar wanneer dit begin verskyn, kan dit wees:

• Pyn in die regterkant van die buik;
• Koors;
• Algemene verbranding;
• Lewergroei;
• Geel vel en oë.

Die siekte kan op enige tydstip in die lewe manifesteer en kan verskeie familielede aantas, maar dit erf resessief, wat beteken dat beide die vader en die moeder draers moet wees van die veranderde geen om die kind met hierdie sindroom te kan gebore word. daarom is dit baie skaars.

Die diagnose kan gemaak word deur toetse wat sakkulêre uitbreidings van die intrahepatiese galbuise toon, soos ultraklank in die buik, rekenaartomografie, endoskopiese retrograde cholangiopankreatografie en perkutane transcholaryngeale cholangiografie.

Behandeling vir Caroli-sindroom

Behandeling behels die neem van antibiotika, chirurgie om die siste te verwyder as die siekte slegs een lewerlob aantas, en in sommige gevalle kan leweroorplanting nodig wees. Gewoonlik moet 'n persoon lewenslank na die diagnose deur dokters gevolg word.

Om die persoon se lewensgehalte te verbeter, word aanbeveel om deur 'n voedingsdeskundige gevolg te word om die dieet aan te pas, en vermy die verbruik van voedsel wat baie energie benodig van die lewer, wat ryk is aan gifstowwe en ryk aan vet.