Fanconi-sindroom
Tevrede
Fanconi-sindroom is 'n seldsame siekte in die niere wat lei tot die ophoping van glukose, bikarbonaat, kalium, fosfate en sekere oortollige aminosure in die urine. In hierdie siekte is daar ook proteïenverlies in die urine en die urine word sterker en suurder.
Erflike Fanconi-sindroom veroorsaak genetiese veranderinge wat van vader na seun oorgedra word. In die geval van Verworwe Fanconi-sindroom, inname van swaar metale, soos lood, inname van vervalde antibiotika, vitamien D-tekort, nieroorplanting, veelvuldige myeloom of amyloïdose kan lei tot die ontwikkeling van die siekte.
Fanconi-sindroom het geen genesing nie en die behandeling daarvan bestaan hoofsaaklik uit die vervanging van die stowwe wat in die urine verlore gaan, soos aangedui deur die nefroloog.
Simptome van Fanconi-sindroom
Die simptome van Fanconi-sindroom kan wees:
- Urinering van groot hoeveelhede urine;
- Sterk en suur urine;
- Baie dors;
- Dehidrasie;
- Kort;
- Hoë suur in die bloed;
- Swakheid;
- Beenpyn;
- Koffiemelkkleurige kolle op die vel;
- Afwesigheid of gebrek aan die duime;
Oor die algemeen, kenmerkend van Fanconi-sindroom erfenis verskyn in die kinderjare op ongeveer 5 jaar oud.
O diagnose van Fanconi-sindroom dit word uitgevoer op grond van die simptome, 'n bloedtoets wat 'n hoë suurgehalte openbaar en 'n urinetoets wat oortollige glukose, fosfaat, bikarbonaat, uriensuur, kalium en natrium toon.
Behandeling van Fanconi-sindroom
Die behandeling van Fanconi-sindroom is daarop gemik om die stowwe wat individue in die urine verloor, aan te vul. Hiervoor kan dit nodig wees dat pasiënte kalium-, fosfaat- en vitamien D-aanvullings neem, asook natriumbikarbonaat om bloedsuurose te neutraliseer.
Nieroorplanting is aangedui by pasiënte met ernstige nierfunksie.
Nuttige skakels:
- Kaliumryke voedsel
- Voedsel wat ryk is aan vitamien D
Nieroorplanting
Site Seleksie
Boezemfibrilleren of fladder