MS Suksesverhale

Tevrede

• U is nie u MS nie
• Bepalings en voorwaardes
• Wedstrydreëls en -regulasies
• In aanmerking te kom
• Wennerkeuse
• Die prys
• Inhandigingstydperk
• Inskrywing
• Lisensie en skadeloosstelling

U is nie u MS nie

Is jy 'n ma? 'N Romanskrywer? 'N Atleet? Ons wil u daaraan herinner dat daar meer aan u is as veelvuldige sklerose - {textend} en ons wil hê dat u ander moet herinner deur u verklaring af te lê. En vertel die wêreld dat u MS het, MAAR ...

Julia se verhaal, ek het 'n siekte wat ek meer as 23 jaar gelede gediagnoseer het, verwerk. Al is ek ouer as 58 jaar, weet ek dat ek dit daagliks sal beveg en nooit moed opgee nie! Ek hoor dit van baie mense: U lyk nie asof u siek is nie! Wel, hulle sien my nie op daardie slegte dae nie. Soos my etiket op my fiets lees - beweeg dit! Veg teen MS ... trap so vinnig as wat ek kan! Dit is net wat ek doen. Pas die MS WALK voltooi met my Team & klein dienshond, (ons gelukbringer) Boo. Sal nooit opgee nie! Almal van ons ken die gesegde ...

Nicole se verhaal, ek is nog steeds my hart.

Tresa se verhaal, MS het my nie.

My verhaal is Cathy Chester, my naam is Cathy Chester en ek is al sedert 1987 met MS gediagnoseer. My lewe is toegewy aan twee dinge: om dit aan mense met MS te skryf en uit te betaal. My blog, An Empowered Spirit, is daarop ingestel om fantasties te wees ouer as 50 jaar. Ek skryf vir verskeie gesondheidswebwerwe en ek is 'n blogger van The Huffington Post. Ek leef volgens die sterk oortuiging dat die lewe lekker is, en ons moet elke dag gebruik om die beste te doen met die vermoëns wat ons besit.

Amy se verhaal, ek het 25 jaar gelede MS gehad sedert ek 20 jaar oud was. Die siekte - hierdie veranderende, onvoorspelbare, unieke siekte het gevorm wie ek vandag is. As gevolg daarvan het my lewe aangeneem, wat beteken dat dit nie sou gewees het nie as ek nie rondom MS gevorm is nie. Sommige mense sê: Ek het MS, maar dit het ek nie. Ek sê, ek het MS en dit is ek. En met MS is ek meer as wat ek andersins ooit sou kon doen. (sien mssoftserve.org!)

Kit se verhaal, ek is nog steeds 'n vrou, 'n vrou, 'n ma en 'n vriendin. Ek het 'n privaat aanlyn-ondersteuningsgroep vir mense met chroniese siektes gestig. Ek gebruik my skryf- en navorsingsvaardighede steeds elke dag en ondersoek mediese en persoonlike probleme vir die 800 lede van Living for a Cure. Ek werk stadiger en word dikwels onderbreek deur die eise van MS, maar ek dra steeds by tot 'n beter wêreld, en dit is wat my definieer!

J se verhaal, ek woon al 19 jaar by MS. Ek is op die ouderdom van 18 gediagnoseer. Ek het nooit toegelaat dat MS my lewe beheer nie! 'N Positiewe uitloper en' ek sal NIE opgee NIE! ' houding is nodig. Te veel mense beskou dit as 'n doodsvonnis terwyl ek my MS geneem het en toegelaat het dat dit my kan help om as persoon te groei. Ek neem dinge een dag op 'n slag en aanvaar niks of iemand as vanselfsprekend nie. MS definieer nie wie ek is nie .... ek doen dit! MS definieer my nie!

Lea se verhaal, soos u miskien op die foto kan vertel - ek het die oorblyfsels van 2 swart oë van my laaste herfs as gevolg van MS - maar ek staan ​​nog steeds op en gaan nog 'n bietjie! My lewe is myne! Ek geniet dit, maak nie saak wat nie! Ek het dit altyd gedoen, dit sal ek altyd doen, maak nie saak watter MonSters daar in my lewe mag wees nie!

S se verhaal, ek het MS, maar my kinders met spesiale behoeftes op te voed en tuisonderrig en my oudste kind op universiteit te sien slaag, hou my sterk aan die gang. Hulle het my nodig. Ek het hulle nodig. SAAM kan ons ALLES oorkom! Ons het alweer 'n storm deurgemaak en kom altyd sterker daarvoor uit.

Kathy se verhaal, MS, is 'n deel van hoe ek moet leef, maar dit is nie wie ek kies om te wees nie. Om te weet wat my gestremdhede veroorsaak, is soveel beter as om sonder daardie kennis te leef - ek is 'n sterker, beter, gelukkiger mens omdat ek weet wat my in die gesig staar. Daarsonder het ek dalk nooit £ 100 verloor en uitgevind in watter ander dinge ek redelik goed is nie.

Ella Forbes se verhaal, ek is in November 2010 gediagnoseer met RRMS, 'My lewe het verander, alles rondom my het verander, niks het dieselfde gebly nie. Die konstantes was my familie en my wonderlike nuwe aanlynvriende wat my gehelp het om te besef dat ek nog steeds EK was !!. Ek is voortdurend besig om te leer en aan te pas by my immer veranderende nuwe wêreld, ek kyk nie terug nie .. Ek beweeg vorentoe met MY ms.

Nicole Price se verhaal, ek het nou al 13 jaar lank MS, en ek kan NIE toelaat dat dit my lewe beheer nie .. Ek het twee seuns; 21 en 15 jaar oud is, en ek moet aanhou veg vir hulle. Dit is my lewe, en ek moet seker maak dat hulle blink toekoms het. Met my 21-jarige in sy 3de jaar aan CWU wat gesondheids- en veiligheidsbestuur studeer, en my 15-jarige floreer in sy eerste jaar op hoërskool en sokker, het ek nie tyd vir MS om my te beheer nie. Om positief te bly en vir my seuns te leef, hou my elke dag aan die gang.

Tonia se verhaal, ek is tien jaar gelede op 33-jarige ouderdom gediagnoseer. Die simptome was aanvanklik 'n bietjie moeilik om aan gewoond te raak, maar ek het geleidelik geleer om dit te hanteer. My familie is baie ondersteunend en dit beteken die wêreld vir my. Ek weier dat MS bepaal waarheen ek kan gaan en wat ek kan doen. Ek sal met alle nodige sukses slaag !!!

Christie se verhaal, ek is 'n aantal fassinerende fotograwe wat baie vinnig op my fiets ry. Ja, ek woon by MS en het goeie en slegte dae. Ek probeer die goeie dae vul met aktiwiteite waarvan ek hou: saam met vriende en familie lag, foto's neem, fietsry, tuinmaak, lekker eet in die sonnige San Diego, skryf, teken, lees, die wêreld reis. Jy kry die idee. MS sal nie in die pad staan ​​om dinge te doen waarvan ek hou nie. Tydperk.

Ryan Proce se verhaal, ek het heeltemal te veel dinge om te bereik. Soos om pa en man te wees. Ek het nie tyd om my lewe op te gee nie !!! Ek werk as kok, buskoördineerder vir 'n kamp en as skeidsregter. Ek neem my medisyne en monitor my gesondheid, en ek sal nie toegee aan hierdie siekte nie.

Ann Pietrangelo se verhaal, My naam is Ann Pietrangelo en ek het die boek geskryf: “No More Secs! Lewe, lag en liefhê ondanks veelvuldige sklerose ”want dit is wat ek elke dag doen. Ek is ook 'n drie-negatiewe oorlewende borskanker, dus verstaan ​​ek die noodsaaklikheid om voort te gaan met hindernisse. Waarheen die pad lei, is 'n raaisel. Ek is net dankbaar dat ek op pad is.

Jennifer Duncan se verhaal, ek het miskien MS, maar dit het my nie en sal ook nooit. Ek het 'n wonderlike gesin wat help met my MS. My man en kinders is wonderlik en my moeder ook so. Ek het MS al 'n jaar en 'n half gehad en doen tot dusver uitstekend daarmee.

Die verhaal van Barbara Nuss, sommige mense dink dit onmoontlik, maar ek beskou my MS as 'n bedekte seën. MS het my krag en moed getoon wat ek nog nooit geken het nie. Dit het my gewys hoe kosbaar die lewe is en om nie die klein dingetjies te sweet nie. Ek kan dalk nie die dinge wat ek vroeër gedoen het, die lewe wat ek gehad het, verdien en die geld verdien waarvoor ek vroeër was nie. Maar ek het 'n liefdevolle gesin en 'n uitstekende ondersteuningstelsel. Ek het geleer om die lewe te waardeer en watter probleme ek tans deurmaak, is nie so erg as wat dit kan wees nie. Ek het die lewe nie vantevore so gesien nie, en ek erken my MS dat hy my gewys het.

Debbie Phillips se verhaal, ek is 49, 'n vrou, ma, ouma en ek is nog steeds ek. My man is 'n 30-jarige veteraan met 'n terminale COPD. Hy is 2 jaar gediagnoseer voordat RRMS by my gediagnoseer is, ons sorg vir mekaar. Ek sal NIE opgee nie, maar ek sal soveel mense as moontlik oor MS oplei totdat ons 'n kuur kry!

Jill Gebhard se verhaal, MS, het miskien my lewe verander, maar dit keer my nie om te doen waarvoor ek lief is nie. Ek is miskien stadiger as almal, maar ek is vasbeslote om my lewe voluit te leef! MS het my jeug weggeneem, en ek neem elke dag 'n bietjie terug. En weet jy wat? Jy kan ook!

Nicole se verhaal, ek is byna 4 jaar gelede op 29-jarige ouderdom gediagnoseer. Ek sal nie lieg nie, dit was verwoestend, dit was vreesaanjaend en tot vandag toe is dit nog steeds. Die enigste verskil is dat ek vandag deur familie en 'n paar goeie vriende ondersteun word. Ek weet wat die enigste ding is waarop ek beheer, is hoe ek reageer op wat ek moet hanteer. Moet nooit moed opgee met jouself of met jou doelwitte nie. U is miskien nie presies dieselfde fisieke persoon as wat u vroeër was nie, maar u is nog steeds presies dieselfde siel wat God geskep het om te veg om die lewe te lei wat ons gegee is.

Michelle Loza se verhaal, ek is gediagnoseer in November 2009. My dogters was net 7 en 9 jaar oud. Ek het van 'n gereelde getroude werkende ma na 'n enkelma by die huis gebly. MS sal my nie keer om dinge te doen nie, maar ek gebruik elke geleentheid om dinge te doen. My leuse is om herinneringe elke kans te gee wat ons kry.

Bonny Hanan se verhaal, MS, is 'n deel van my lewe, nie my hele lewe nie. Ek is in Maart 2012 gediagnoseer na twee jaar dat ek 'n baba was. Sedertdien volg ek my gunsteling orkes in die suide van die Verenigde State. Het 'n paar nuwe vriende gemaak en geleer om vir myself te pleit. Die belangrikste is dat ek baie meer kwaliteit tyd saam met my gesin deurgebring het en nog sterker bande met hulle opgebou het. Veral my 13-jarige dogter wat ten spyte van hierdie siekte my heeltyd vertel dat ek die beste ma ooit is!

Dan en Jen se verhaal, MS definieer ons nie, maar dit is 'n groot karakter in ons verhaal. Ons verhaal is beslis 'n liefdesverhaal, met MS wat die rol van 'n matchmaker vertolk. Sonder dat ons die siekte gehad het, het ons moontlik nooit 11 jaar gelede by 'n MS-program vergader nie. Dit is meestal die slegte ou in ons verhaal. Maar ons is die superhelde wat hierdie siekte oorkom. Dit definieer ons nie. Om met veelvuldige sklerose te leef, maak ons ​​verhaal interessanter.

Cheri Cover, ek is nie net my MS nie, want daar is meer aan die lewe as MS. Ek het familie en vriende wat vir my omgee en ek gee om vir hulle. Ek kan nie agteroor sit en die hele dag by my toestand stilbly en die lewe mis nie. Saam sal ons hierdie monster klop!

Sluit aan by ons Facebook-gemeenskap vir MS

Sluit aan by 'n ondersteunende gemeenskap en leer meer oor MS. Van die basiese dinge, tot behandeling tot die hantering van u simptome.

Dien 'n video in vir "You've Got This"

'You've Got This' ondersteun die MS-gemeenskap. Kyk na video's van ander wat met MS leef en leer dat jy nie alleen in jou stryd is nie. Kry aanmoediging en advies van mense soos u, en voel bemagtig om u eie verhaal te deel.

Veelvuldige sklerose-prognose en lewensverwagting

7 MS-feite wat u moet ken

8 Algemene MS-simptome by vroue

12 maniere waarop MS die liggaam beïnvloed

Die beste bronne vir MS van regoor die web

5 Nuwe behandelings wat MS verander

Vroue het 'n baie groter risiko om MS te ontwikkel as mans, en die siekte kan vroue anders beïnvloed.

MS van bo na onder, kry 'n oorsig van hoe MS die hele liggaam beïnvloed met hierdie interaktiewe kaart.

7 MS-feite wat u moet ken, vind uit wat u moet weet, van simptome tot volgende stappe.

Bepalings en voorwaardes

Healthline sal inligting van gebruikers via Facebook se toepassing versamel uitsluitlik met die doel om 'n beter gebruikerservaring op die aansoek te skep. Healthline sal slegs die nodige inligting versamel wat benodig word om hierdie aansoek te gebruik. Geen van die inligting wat van die gebruiker se Facebook-rekeninge versamel word nie, sal vir doeleindes buite die toepassing gebruik word nie. Healthline besit geen regte op hierdie data nie.

In aanmerking te kom

Voorleggings is oop vir alle inwoners van die Verenigde State, met die uitsondering van werknemers van Healthline Networks, die advertensie- en promosie-agentskappe, hul onderskeie filiale en geassosieerdes, en sodanige werknemers se direkte familielede. Slegs een inskrywing per persoon word toegelaat.

Wennerkeuse

Die inskrywing met die meeste aandele om 23:59 op 30 Junie 2013 sal as die wenner aangewys word. In die geval van 'n gelykopuitslag, word die toekenning tussen die wenners verdeel. Die name van die wenners sal ook op die Facebook-bladsy Healthline Multiple Sclerosis geplaas word.

Die prys

Een geskenkbewys van $ 50 sal aan die eerste wenner toegeken word. Wenners sal op 10 Julie 2013 via die e-posrekening of -vorm op hul blog gekontak word. Om die prys te eis, moet die wenner nie later nie as 30 Julie 2013 per e-pos reageer op [email protected]. naam, e-posadres en plek. Pryse word op 31 Julie 2013 toegeken. Versuim om te reageer volgens hierdie bepalings beteken dat die wenner die prys verbeur.

Inhandigingstydperk

Voorleggings begin op 26 April 2013. Inskrywings moet op 30 Junie 2013 om 23:59 PST ontvang wees.

Inskrywing

Alle inskrywings moet in Engels geskryf word.

Deelnemers mag nie met verskeie e-posrekeninge of verskeie identiteite inskryf nie.

Voorleggings wat die regte van 'n ander persoon skend of inbreuk maak, insluitend maar nie beperk tot outeursreg nie, kom nie in aanmerking nie.

Lisensie en skadeloosstelling

As u 'n MS-plakkaatbeeld indien, stem u in tot die volgende: Hiermee verleen ek 'n royalty-vrye, ewigdurende lisensie aan Healthline Networks om die beeld wat hiermee ingedien word (die "Werk") vir enige doel te gebruik. Gebruik kan insluit, maar is nie beperk nie tot die bevordering van Healthline Networks en hul projekte op enige manier, insluitend op die internet, in gedrukte publikasies, versprei na die media en in kommersiële produkte. Healthline Networks behou die reg voor om, na eie goeddunke, enige werk te gebruik / wat nie geskik geag word deur Healthline Networks nie. Geen werk sal teruggestuur word sodra dit ingedien is nie.

Ek verstaan ​​dat ek hiermee erken dat Healthline Networks hoegenaamd geen verantwoordelikheid dra vir die beskerming van my werk teen derdeparty inbreuk op my kopieregbelang of ander intellektuele eiendomsregte of ander regte wat ek mag hê in sodanige werk nie, en in geen manier sal verantwoordelik wees vir enige verliese wat ek mag ly as gevolg van sodanige oortreding nie; en ek verklaar en waarborg hiermee dat my werk nie die regte van enige ander individu of entiteit inbreuk maak nie. In ruil vir waardevolle oorweging stel ek hiermee onvoorwaardelik vry, hou ek skadeloos en vrywaar ek Healthline Networks, hul direkteure, beamptes en werknemers van en van alle eise, laste en verliese wat voortspruit uit of in verband met my deelname aan die voorleggingsgalery, of Healthline Network se gebruik van my werk. Hierdie vrylating en vrywaring is bindend vir my en my erfgename, eksekuteurs, administrateurs en opdraggewers.

Healthline Networks is nie aanspreeklik vir enige verlies voortspruitend uit of in verband met of as gevolg van 'n oproep om voorleggings wat deur Healthline Networks bevorder word nie.

Geborg deur Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609