Hoe om die hoofsoorte amiloïdose te behandel

Tevrede

• Hoe om primêre amyloïdose of LA te behandel
• Hoe om sekondêre amyloïdose of AA te behandel
• Hoe om oorerflike amyloïdose te behandel
• Hoe om seniele amiloïdose te behandel

Amyloïdose kan verskillende tekens en simptome oplewer, en daarom moet die dokter dit rig volgens die tipe siekte wat die persoon het.

Raadpleeg Hoe om amiloïdose te identifiseer vir die soorte en simptome van hierdie siekte.

Die dokter kan in sekere gevalle die gebruik van medisyne, bestraling, stamselle, chirurgie aanbeveel om die gebied wat deur amyloïedneerslae aangetas word, te verwyder en selfs 'n lewer-, nier- of hartoorplanting. Die doel van die behandeling is om die vorming van nuwe afsettings te verminder en bestaande afsettings uit te skakel.

Amyloïdose word gekenmerk deur afsetting van amyloïedproteïen in sommige dele van die liggaam, hierdie proteïen kom skaars voor en word normaalweg nie in die liggaam aangetref nie en het niks te doen met die proteïen wat ons verbruik nie.

Hier is hoe om elke tipe amyloïdose te behandel.

Hoe om primêre amyloïdose of LA te behandel

Behandeling vir primêre amyloïdose wissel na gelang van die persoon se gestremdheid, maar dit kan gedoen word met behulp van dwelms soos Melfalam en Prednisolone in kombinasie met mekaar of met Melfalam IV vir 1 of 2 jaar.

Stamselle kan ook nuttig wees en Dexamethasone word oor die algemeen beter geduld, aangesien dit minder newe-effekte het.

As daar nierfunksie is, moet diuretika en kompressiekouse ook gebruik word om swelling in die bene en voete te verminder, en as die siekte die hart aantas, kan 'n pasaangeër in die hartventrikels ingeplant word.

As daar 'n gelokaliseerde amyloïdose in 'n orgaan of stelsel is, kan die konsentrasie van proteïene bestry word met radioterapie of deur chirurgie verwyder word.

Ondanks die ongemak wat die siekte veroorsaak en wat die medisyne kan meebring, kan die individu wat met hierdie soort amyloïdose gediagnoseer word, binne 1 of 2 jaar sterf sonder behandeling, en as daar 'n hartbetrokkenheid is, kan dit binne 6 maande gebeur.

Hoe om sekondêre amyloïdose of AA te behandel

Hierdie tipe amyloïdose word sekondêr genoem omdat dit verband hou met ander siektes soos rumatoïede artritis, tuberkulose of familiale Mediterreense koors. By die behandeling van die siekte waaraan amyloïdose verband hou, is daar meestal 'n verbetering in simptome en 'n afname in die neerslag van amyloïed in die liggaam.

Vir behandeling kan die dokter die gebruik van anti-inflammatoriese middels voorskryf en na 'n paar weke die hoeveelheid amyloïedproteïen A in die bloed nagaan om die dosis van die medikasie aan te pas. 'N Medisyne genaamd colchicine kan ook gebruik word, maar chirurgie om die aangetaste streek te verwyder, is ook 'n moontlikheid as die simptome nie verbeter nie.

As amyloïdose gekoppel is aan 'n siekte genaamd familiale Mediterreense koors, kan colchicine gebruik word, met goeie verligting van die simptome. Sonder behoorlike behandeling kan die persoon met hierdie tipe amyloïdose 5 tot 15 jaar lewe hê. Leweroorplanting is egter 'n goeie opsie om die onaangename simptome wat deur die siekte veroorsaak word, te beheer.

Hoe om oorerflike amyloïdose te behandel

In hierdie geval is die lewer wat die meeste geraak word, die lewer en leweroorplanting is die geskikste behandeling. Met die nuwe oorgeplante orgaan is daar geen nuwe amiloïedafsettings in die lewer nie. Ontdek hoe die oorplanting van die oorplanting lyk en die sorg wat u hier moet neem.

Hoe om seniele amiloïdose te behandel

Hierdie tipe amyloïdose hou verband met veroudering en in hierdie geval word die hart die meeste geraak, en dit kan nodig wees om na 'n hartoorplanting te gaan. Kyk hoe die lewe is na 'n hartoorplanting.

Lees hier oor ander vorme van behandeling vir seniele amyloïdose wanneer hierdie siekte die hart beïnvloed.