Begrip van sekondêr-progressiewe veelvuldige sklerose

Tevrede

• Wat is SPMS?
• Hoe MS wat herhalend betaal word SPMS word
• Diagnose van SPMS
• Die behandeling van SPMS
• Kliniese proewe
• Vooruitgang
• Wysigers
• Lewensverwagting
• Vooruitsigte vir SPMS

Wat is SPMS?

Sekondêre-progressiewe veelvuldige sklerose (SPMS) is 'n vorm van veelvuldige sklerose. Dit word beskou as die volgende fase na MS (RRMS) wat terugval.

Met SPMS is daar geen tekens van remissie meer nie. Dit beteken dat die toestand ten spyte van behandeling vererger. Behandeling word egter soms aanbeveel om aanvalle te verminder en hopelik die progressie van gestremdheid te vertraag.

Hierdie stadium is algemeen. In werklikheid sal die meeste mense met MS op 'n stadium SPMS ontwikkel as hulle nie 'n effektiewe siekteveranderende terapie (DMT) het nie. As u die tekens van SPMS ken, kan u dit vroeg opspoor. Hoe gouer u behandeling begin, hoe beter sal u dokter u kan help om nuwe simptome te verminder en u siekte te vererger.

Hoe MS wat herhalend betaal word SPMS word

MS is 'n chroniese outo-immuun siekte wat in verskillende vorme voorkom en mense anders beïnvloed. Volgens Johns Hopkins Medicine word ongeveer 90 persent van diegene met MS aanvanklik met RRMS gediagnoseer.

In die RRMS-stadium sluit die eerste opvallende simptome in:

• gevoelloosheid of tinteling
• inkontinensie (blaasbeheer probleme)
• veranderinge in die visie
• loopprobleme
• oormatige moegheid

RRMS simptome kan kom en gaan. Sommige mense het dalk enkele weke of maande geen simptome nie, 'n verskynsel wat remissie genoem word. MS-simptome kan ook terugkom, alhoewel dit 'n opvlam genoem word. Mense kan ook nuwe simptome ontwikkel. Dit word 'n aanval of terugval genoem.

'N Terugval duur gewoonlik enkele dae tot 'n paar weke. Die simptome kan aanvanklik geleidelik vererger en dan mettertyd geleidelik verbeter sonder behandeling of vroeër met IV-steroïede. RRMS is onvoorspelbaar.

Op 'n sekere tyd het baie mense met RRMS nie meer periodes van remissie of skielike terugvalle nie. In plaas daarvan gaan hul MS-simptome voort en vererger dit sonder onderbreking.

Voortgesette, verslegtende simptome dui aan dat RRMS na SPMS gevorder het. Dit kom gewoonlik 10 tot 15 jaar na die eerste MS-simptome voor. SPMS kan egter vertraag of selfs voorkom word as dit vroeg in die siekte begin met effektiewe MS DMT's.

Soortgelyke simptome bestaan ​​in alle vorme van MS. Maar SPMS-simptome is progressief en verbeter nie met verloop van tyd nie.

Gedurende die vroeë stadiums van RRMS is simptome opvallend, maar dit is nie noodwendig ernstig genoeg om in die alledaagse aktiwiteite in te meng nie. Sodra MS na die sekondêre progressiewe stadium vorder, word simptome uitdagender.

Diagnose van SPMS

SPMS ontwikkel as gevolg van neuronale verlies en atrofie. As u agterkom dat u simptome vererger sonder enige remissie of 'n merkbare terugval, kan 'n MRI-ondersoek die diagnose help.

MRI-skanderings kan die vlak van seldood en breinatrofie toon. 'N MRI sal 'n verhoogde kontras toon tydens 'n aanval, want die lekkasie van die haarvate tydens 'n aanval veroorsaak 'n groter opname van die gadolinium-kleurstof wat in MRI-skanderings gebruik word.

Die behandeling van SPMS

SPMS word gekenmerk deur die afwesigheid van terugvalle, maar dit is steeds moontlik om 'n aanval van simptome te kry, ook bekend as 'n opvlam. Opvlam is gewoonlik erger in hitte en in tye van spanning.

Tans is daar 14 DMT's wat gebruik word vir herhalende vorme van MS, insluitend SPMS wat steeds terugval het. As u een van hierdie middels gebruik om RRMS te behandel, kan u dokter u daarop gebruik totdat dit stop met die beheer van siektes.

Ander soorte behandeling kan help om die simptome en lewenskwaliteit te verbeter. Dit sluit in:

• fisiese terapie
• arbeidsterapie
• gereelde matige oefening
• kognitiewe rehabilitasie

Kliniese proewe

Kliniese proewe toets nuwe soorte medisyne en terapieë op vrywilligers om die behandeling van SPMS te verbeter. Hierdie proses gee navorsers 'n duideliker begrip van wat effektief en veilig is.

Vrywilligers in kliniese toetse kan van die eerstes wees wat nuwe behandelings kry, maar daar is 'n mate van risiko verbonde. Die behandelings help dalk nie met SPMS nie, en in sommige gevalle kan dit ernstige newe-effekte hê.

Dit is belangrik om voorsorg te tref om vrywilligers veilig te hou, asook om hul persoonlike inligting te beskerm.

Deelnemers aan kliniese toetse moet oor die algemeen aan sekere riglyne voldoen. As u besluit of u wil deelneem, is dit belangrik om vrae te vra soos hoe lank die proef sal duur, wat die moontlike newe-effekte kan insluit en waarom navorsers dink dit sal help.

Die webwerf van die National Multiple Sclerosis Society bevat kliniese toetse in die Verenigde State, alhoewel die COVID-19-pandemie beplande studies moontlik vertraag het.

Kliniese proewe wat tans as werwing gelys word, het een vir simvastatien, wat die vordering van SPMS kan vertraag, sowel as navorsing of verskillende soorte terapie mense met MS kan help om pyn te hanteer.

Nog 'n proef is daarop gemik om te toets of lipoïensuur mense met progressiewe MS kan help om mobiel te bly en die brein te beskerm.

En 'n kliniese proefneming sal later vanjaar met NurOwn-selle voltooi word. Die doel is om die veiligheid en doeltreffendheid van stamselbehandeling by mense met progressiewe MS te toets.

Vooruitgang

Progressie verwys na simptome wat mettertyd meetbaar erger word. Op sommige punte kan SPMS beskryf word as "sonder progressie", wat beteken dat dit nie meetbaar vererger nie.

Vooruitgang wissel baie onder mense met SPMS. Mettertyd sal party dalk 'n rolstoel moet gebruik, maar baie mense kan steeds loop, moontlik met 'n kierie of stapper.

Wysigers

Wysigers is terme wat aandui of u SPMS aktief of onaktief is.Dit help om gesprekke met u dokter in te lig oor moontlike behandelings en wat u vorentoe kan verwag.

In die geval van SPMS wat aktief is, kan u nuwe behandelingsopsies bespreek. In teenstelling hiermee, met afwesige aktiwiteite, kan u en u dokter bespreek die gebruik van rehabilitasie en maniere om u simptome te hanteer met moontlik 'n DMT wat minder risiko het.

Lewensverwagting

Die gemiddelde lewensverwagting vir mense met MS is gewoonlik ongeveer 7 jaar korter as die algemene bevolking. Dit is nie heeltemal duidelik waarom nie.

Afgesien van ernstige gevalle van MS, wat seldsaam is, blyk dit die hoofoorsake te wees van ander mediese toestande wat ook mense algemeen raak, soos kanker en hart- en longsiektes.

Dit is belangrik dat lewensverwagting vir mense met MS die afgelope dekades toegeneem het.

Vooruitsigte vir SPMS

Dit is belangrik om MS te behandel om simptome te bestuur en die verswakking van gestremdhede te verminder. As u vroegtydig RRMS opspoor en behandel, kan dit voorkom dat SPMS begin, maar daar is nog geen genesing nie.

Alhoewel die siekte sal vorder, is dit belangrik om SPMS so vroeg as moontlik te behandel. Daar is geen geneesmiddel nie, maar MS is nie dodelik nie, en mediese behandelings kan die lewensgehalte aansienlik verbeter. As u RRMS het en erger simptome opmerk, is dit tyd om met u dokter te praat.