COVID-19-entstof: hoe dit werk en newe-effekte

Tevrede

• Hoe COVID-19-entstowwe werk
• Hoe word die entstof se effektiwiteit bereken?
• Is die entstof effektief teen nuwe variante van die virus?
• Wanneer die eerste entstowwe kan kom
• Inentingsplan in Brasilië
• Inentingsplan in Portugal
• Hoe om te weet of u deel is van 'n risikogroep
• Wie het COVID-19 gehad wat die entstof kan kry?
• Moontlike newe-effekte
• Wie moet nie die entstof kry nie
• Toets u kennis
• COVID-19-entstof: toets u kennis!

Verskeie entstowwe teen COVID-19 word wêreldwyd bestudeer en ontwikkel om die pandemie wat deur die nuwe koronavirus veroorsaak word, te probeer bestry. Tot dusver is slegs die Pfizer-entstof deur die WGO goedgekeur, maar baie ander word tans geëvalueer.

Die ses entstowwe wat die belowendste resultate getoon het, is:

• Pfizer en BioNTech (BNT162): die Noord-Amerikaanse en Duitse entstowwe was 90% effektief in fase 3-studies;
• Modern (mRNA-1273): die Noord-Amerikaanse entstof was 94,5% effektief in fase 3-studies;
• Gamaleya Navorsingsinstituut (Sputnik V): die Russiese entstof was 91,6% effektief teen COVID-19;
• AstraZeneca en Oxford Universiteit (AZD1222): die Engelse entstof is in fase 3-studies en in 'n eerste fase het dit 70,4% doeltreffendheid getoon;
• Sinovac (Coronavac): die Chinese entstof wat in vennootskap met die Butantan Instituut ontwikkel is, het 'n doeltreffendheidskoers van 78% vir ligte gevalle en 100% vir matige en ernstige infeksies getoon;
• Johnson & Johnson (JNJ-78436735): volgens die eerste resultate blyk dit dat die Noord-Amerikaanse entstof effektiwiteitskoerse het wat wissel van 66 tot 85%, en dit wissel volgens die land waar dit toegedien word.

Daarbenewens is ander entstowwe soos NVX-CoV2373, van Novavax, Ad5-nCoV, van CanSino of Covaxin, van Bharat Biotech, ook in fase 3 van die studie, maar het nog nie die resultate gepubliseer nie.

Dr. Esper Kallas, aansteeklike siektes en professor in die departement van aansteeklike en parasitiese siektes by FMUSP, verduidelik die grootste twyfel rakende inenting:

Hoe COVID-19-entstowwe werk

Inentings teen COVID-19 is ontwikkel op grond van drie soorte tegnologie:

• Genetiese tegnologie van boodskapper RNA: is 'n tegnologie wat die meeste gebruik word in die vervaardiging van entstowwe vir diere en wat veroorsaak dat gesonde selle in die liggaam dieselfde proteïene produseer wat die koronavirus gebruik om selle in te voer. Sodoende word die immuunstelsel gedwing om teenliggaampies te produseer wat tydens 'n infeksie die proteïen van die ware koronavirus kan neutraliseer en voorkom dat die infeksie ontwikkel. Dit is die tegnologie wat gebruik word in entstowwe van Pfizer en Moderna;
• Gebruik van gewysigde adenovirusse: bestaan ​​uit die gebruik van adenovirusse, wat skadeloos is vir die menslike liggaam, en geneties verander sodat dit op 'n soortgelyke manier as die koronavirus optree, maar sonder gesondheidsgevaar. Dit veroorsaak dat die immuunstelsel teenliggaampies oplei en produseer wat die virus kan uitskakel in geval van infeksie. Dit is die tegnologie agter entstowwe van Astrazeneca, Sputnik V en die entstof van Johnson & Johnson;
• Gebruik van geïnaktiveerde koronavirus: 'n geïnaktiveerde vorm van die nuwe koronavirus word gebruik wat nie infeksie of gesondheidsprobleme veroorsaak nie, maar wat die liggaam in staat stel om die teenliggaampies te produseer wat nodig is om die virus te beveg.

Al hierdie maniere van funksionering is teoreties effektief en werk reeds in die vervaardiging van entstowwe vir ander siektes.

Hoe word die entstof se effektiwiteit bereken?

Die effektiwiteit van elke entstof word bereken op grond van die aantal mense wat die infeksie ontwikkel het en wat eintlik ingeënt is, in vergelyking met diegene wat nie ingeënt is nie en wat 'n placebo gekry het.

Byvoorbeeld, in die geval van die Pfizer-entstof is 44 000 mense bestudeer, en slegs 94 ontwikkel COVID-19 uit die groep. Van die 94 was 9 mense wat ingeënt is, terwyl die oorblywende 85 mense was wat die placebo ontvang het en dus nie die entstof ontvang het nie. Volgens hierdie syfers is die effektiwiteitskoers ongeveer 90%.

Verstaan ​​beter wat 'n placebo is en waarvoor dit is.

Is die entstof effektief teen nuwe variante van die virus?

Volgens 'n studie wat gedoen is met die entstof van Pfizer en BioNTech^[3]Daar is getoon dat teenliggaampies wat deur die entstof gestimuleer word, effektief bly teen nuwe variante van die koronavirus, beide die Britse en Suid-Afrikaanse mutasies.

Daarbenewens wys die studie ook daarop dat die entstof effektief moet bly vir nog 15 moontlike mutasies van die virus.

Wanneer die eerste entstowwe kan kom

Na verwagting sal die eerste entstowwe teen COVID-19 in Januarie 2021 begin versprei. Dit is slegs moontlik as gevolg van die oprigting van verskeie spesiale programme wat die vrystelling van entstowwe moontlik maak sonder dat al die goedkeuringsfases soos uiteengesit deur WIE.

In normale situasies en volgens die WGO moet 'n entstof slegs aan die bevolking vrygestel word nadat die volgende stappe voltooi is:

1. Die laboratorium wat die entstof vervaardig, moet grootskaalse fase 3-studies uitvoer wat bevredigende resultate vir veiligheid en doeltreffendheid toon;
2. Die entstof moet geëvalueer word deur entiteite wat onafhanklik van die laboratorium is, insluitend die land se regulerende liggaam, wat in die geval van Brasilië Anvisa is, en in Portugal Infarmed;
3. 'N Groep navorsers wat deur die WHO gekies is, ontleed die data wat uit alle toetse verkry is om veiligheid en doeltreffendheid te verseker, asook om te beplan hoe elke entstof gebruik moet word;
4. WGO-goedgekeurde entstowwe moet in groot hoeveelhede geproduseer kan word;
5. Dit is nodig om te verseker dat entstowwe met groot noukeurigheid na alle lande versprei kan word.

Die WGO het kragte saamgesnoer om te verseker dat die goedkeuringsproses vir elke entstof so vinnig as moontlik verloop, en reguleerders in elke land het ook spesiale magtigings vir COVID-19-entstowwe goedgekeur.

In die geval van Brasilië het Anvisa 'n tydelike en noodtoestemming goedgekeur waarmee sommige entstowwe vinniger in sommige bevolkingsgroepe gebruik kan word. Desondanks moet hierdie entstowwe aan 'n paar basiese reëls voldoen en kan dit slegs deur SUS versprei word.

Inentingsplan in Brasilië

In die plan wat aanvanklik deur die Ministerie van Gesondheid bekend gemaak is^[1], sal inenting in 4 fases verdeel word om die belangrikste prioriteitsgroepe te bereik, maar nuwe opdaterings toon dat inenting in 3 prioriteitsfases gedoen kan word:

• 1ste fase: gesondheidswerkers, mense ouer as 75, inheemse mense en mense ouer as 60 wat in instansies woon, sal ingeënt word;
• 2de fase: mense ouer as 60 jaar sal ingeënt word;
• 3de fase: mense met ander siektes sal ingeënt word wat die risiko van ernstige infeksie deur COVID-19 verhoog, soos onder meer diabetes, hipertensie, niersiekte;

Nadat die hoofrisikogroepe ingeënt is, sal inenting teen COVID-19 aan die res van die bevolking beskikbaar gestel word.

Die entstowwe wat deur Anvisa vir noodgebruik goedgekeur is, is Coronavac, vervaardig deur die Butantan Instituut in vennootskap met Sinovac, en AZD1222, vervaardig deur die AstraZeneca laboratorium in vennootskap met die Universiteit van Oxford.

Inentingsplan in Portugal

Die inentingsplan in Portugal^[2] dui aan dat die entstof einde Desember moet versprei, volgens die riglyne wat deur die Europese Medisyne-agentskap goedgekeur is.

Daar is drie inentingsfases voorsien:

• 1ste fase: gesondheidswerkers, werknemers van verpleeginrigtings en versorgingseenhede, professionele persone in die weermag, veiligheidsmagte en mense ouer as 50 en met ander verwante siektes;
• 2de fase: mense ouer as 65 jaar;
• 3de fase: oorblywende bevolking.

Inentings word gratis versprei by gesondheidsentrums en inentingsposte in die NHS.

Hoe om te weet of u deel is van 'n risikogroep

Om uit te vind of u deel uitmaak van 'n groep met 'n groter risiko om ernstige COVID-19 komplikasies te ontwikkel, neem hierdie aanlyn toets:

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10

Begin die toets Geslag:

• Manlik
• Vroulik

Ouderdom: Gewig: Hoogte: in meter. Het u chroniese siektes?

• Geen
• Suikersiekte
• Hipertensie
• Kanker
• Hartsiekte
• Ander

Het u 'n siekte wat die immuunstelsel aantas?

• Geen
• Lupus
• Veelvoudige sklerose
• Sekelselanemie
• MIV / vigs
• Ander

Het u Down-sindroom?

• Ja
• Geen

Is jy 'n roker?

• Ja
• Geen

Het u 'n oorplanting gehad?

• Ja
• Geen

Gebruik u voorskrifmedisyne?

• Geen
• Kortikosteroïede, soos prednisolon
• Immuunonderdrukkers, soos siklosporien
• Ander

vorige volgende

Dit is belangrik om te onthou dat hierdie toets die potensiële risiko van ernstige komplikasies aandui as u met COVID-19 besmet is en nie die risiko om die siekte te kry nie. Dit is omdat die risiko om die siekte op te doen nie toeneem nie as gevolg van persoonlike gesondheidsgeskiedenis, omdat dit slegs verband hou met daaglikse gewoontes, soos om nie sosiale afstand te handhaaf nie, nie u hande te was of 'n individuele beskermingsmasker te gebruik nie.

Kyk na alles wat u kan doen om u risiko om COVID-19 te kry, te verlaag.

Wie het COVID-19 gehad wat die entstof kan kry?

Die riglyn is dat alle mense veilig ingeënt kan word, ongeag of hulle 'n vorige COVID-19-infeksie gehad het. Alhoewel studies aandui dat die liggaam na besmetting ten minste 90 dae natuurlike verdediging teen die virus ontwikkel, dui ander studies ook aan dat die immuniteit wat die entstof verleen tot drie keer groter is.

Volledige immuniteit teen die entstof word eers as aktief beskou nadat alle dosisse van die entstof toegedien is.

In elk geval, indien u die inenting gehad het of 'n vorige infeksie met COVID-19 gehad het, word dit aanbeveel om voort te gaan om individuele beskermingsmaatreëls te tref, soos die dra van 'n masker, gereelde handewas en sosiale afstand.

Moontlike newe-effekte

Die moontlike newe-effekte van alle entstowwe wat teen COVID-19 geproduseer word, is nog nie bekend nie. Volgens studies met entstowwe wat deur Pfizer-BioNTech en die Moderna-laboratorium vervaardig is, blyk dit egter dat hierdie effekte die volgende insluit:

• Pyn op die inspuitplek;
• Oormatige moegheid;
• Hoofpyn;
• Dos gespierd;
• Koors en kouekoors;
• Gewrigspyn.

Hierdie newe-effekte is soortgelyk aan baie ander entstowwe, insluitend die gewone griep-entstof, byvoorbeeld.

Namate die aantal mense toeneem, word verwag dat ernstiger nadelige reaksies, soos anafilaktiese reaksies, sal voorkom, veral by mense wat sensitiewer is vir sommige komponente van die formule.

Wie moet nie die entstof kry nie

Die entstof teen COVID-19 moet nie toegedien word aan mense met 'n geskiedenis van ernstige allergiese reaksies op enige van die bestanddele van die entstof nie. Daarbenewens moet inenting slegs gedoen word nadat 'n dokter dit geëvalueer het in die geval van kinders jonger as 16, swanger vroue en vroue wat borsvoed.

Pasiënte wat immuunonderdrukkers gebruik of diegene met outo-immuun siektes, moet ook slegs onder die toesig van die behandelende dokter ingeënt word.

Toets u kennis

Toets u kennis van die COVID-19-entstof en hou 'n uiteensetting van die mees algemene mites:

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6

COVID-19-entstof: toets u kennis!

Begin die toets Die entstof is baie vinnig ontwikkel en kan dus nie veilig wees nie.

• Werklike. Die entstof is baie vinnig ontwikkel en nog nie alle newe-effekte is bekend nie.
• Onwaar. Die entstof is vinnig ontwikkel, maar het verskeie streng toetse ondergaan wat die veiligheid daarvan waarborg.

Die entstof het 'n hoë risiko om ernstige komplikasies te veroorsaak, soos outisme of onvrugbaarheid.

• Werklike. Daar is verskeie verslae van mense wat ernstige komplikasies opgedoen het na die inenting.
• Onwaar. In die meeste gevalle veroorsaak die entstof slegs ligte newe-effekte, soos pyn op die inspuitplek, koors, moegheid en spierpyn wat binne enkele dae verdwyn.

Enigiemand wat COVID-19 gehad het, moet ook die entstof kry.

• Werklike. Inenting teen COVID-19 moet deur alle mense gedoen word, selfs diegene wat reeds die infeksie gehad het.
• Onwaar. Enigiemand wat COVID-19 gehad het, is immuun teen die virus en hoef nie die entstof te kry nie.

Die jaarlikse gewone griep-entstof beskerm nie teen COVID-19 nie.

• Werklike. Die jaarlikse griep-entstof beskerm slegs teen die griepagtige virus.
• Onwaar. Die griep-entstof beskerm teen verskillende soorte virusse, insluitend die nuwe koronavirus.

Diegene wat die entstof kry, hoef nie meer ander voorsorgmaatreëls te tref, soos om hande te was of 'n masker te dra nie.

• Werklike. Van die oomblik dat die inenting uitgevoer is, is daar geen risiko om die siekte op te vang of dit oor te dra nie, en is geen verdere sorg nodig nie.
• Onwaar. Die beskerming wat die entstof bied, neem 'n paar dae om na die laaste dosis te verskyn. Daarbenewens help die versorging van sorg om te voorkom dat die virus aan ander oorgedra word wat nog nie ingeënt is nie.

Die COVID-19-entstof kan infeksie veroorsaak nadat dit toegedien is.

• Werklike. Sommige entstowwe teen COVID-19 bevat klein fragmente van die virus wat uiteindelik die infeksie kan veroorsaak, veral by mense met 'n verswakte immuunstelsel.
• Onwaar. Selfs entstowwe wat fragmente van die virus gebruik, gebruik 'n geïnaktiveerde vorm wat geen vorm van infeksie in die liggaam kan veroorsaak nie.

vorige volgende