Die hantering van sigsteurings deur meervoudige sklerose

Tevrede

• Tipes visieversteurings
• Optiese neuritis
• Diplopie (dubbele visie)
• Nystagmus
• Blindheid
• Behandelingsopsies
• Voorkoming van gesigstoornisse
• Die hantering van visieveranderings
• Praat met u dokter

Veelvuldige sklerose en visie

As u onlangs met veelvuldige sklerose (MS) gediagnoseer is, wonder u waarskynlik hoe hierdie siekte u liggaam sal beïnvloed. Baie mense ken die fisiese effekte, soos:

• swakheid of gevoelloosheid in u ledemate
• bewing
• onvaste gang
• tintelende of steekgevoelens in dele van die liggaam

Wat u dalk nie weet nie, is dat MS u sig ook kan beïnvloed.

Persone met MS sal waarskynlik een of ander tyd dubbelsig of wazig sien. U kan ook u sig gedeeltelik of heeltemal verloor. Dit gebeur dikwels met een oog op 'n slag. Mense wat gedeeltelike of volledige visieprobleme ervaar, sal waarskynlik met 'n mate van permanente visieverlies beland.

As u MS het, kan visieveranderings 'n groot aanpassing wees. Dit is belangrik om te weet dat u opsies het. Arbeids- en fisioterapeute kan u help om u daaglikse lewe op 'n gesonde, produktiewe manier te leef.

Tipes visieversteurings

Vir individue met MS kan sigprobleme kom en gaan. Dit kan net een oog of albei beïnvloed. Die probleme kan erger word en dan verdwyn, of hulle kan bly.

As u verstaan ​​watter soorte visuele versteurings u kan ervaar, kan dit u help om voor te berei om daarmee saam te leef as dit permanent word.

Algemene gesigstoornisse wat deur MS veroorsaak word, sluit in:

Optiese neuritis

Optiese neuritis veroorsaak vae of wasige sig in een oog. Hierdie effek kan beskryf word as 'n vlek in u gesigsveld. U kan ook ligte pyn of ongemak ervaar, veral as u u oog beweeg. Die grootste gesigversteuring sal waarskynlik in die middel van u gesigsveld wees, maar kan ook probleme veroorsaak om die kant te sien. Kleure is miskien nie so lewendig soos normaal nie.

Optiese neuritis ontwikkel wanneer MS die beskermende laag rondom u optiese senuwee begin afbreek. Hierdie proses word ontmyning genoem. Namate MS erger word, sal ontmyning groter word en chronies word. Dit beteken dikwels dat die simptome erger sal word en dat u liggaam nie weer normaal sal word sodra die simptome verdwyn nie.

Volgens die Multiple Sclerosis Trust sal 70 persent van die mense met MS ten minste een keer optiese neuritis ervaar gedurende die loop van die siekte. Vir sommige mense kan optiese neuritis selfs hul eerste simptoom van MS wees.

Die simptome van pyn en dowwe sig kan tot twee weke vererger en dan verbeter.

Die meeste mense het normale sig binne twee tot ses maande na 'n akute episode van optiese neuritis. Afro-Amerikaners ervaar gewoonlik erger visie, met slegs 61 persent sigherstel na een jaar. Ter vergelyking het 92 persent van die Kaukasiërs hul visie herstel. het bevind dat hoe erger die aanval, hoe swakker die uitkoms.

Diplopie (dubbele visie)

In normaal funksionerende oë sal elke oog dieselfde inligting na die brein oordra sodat dit interpreteer en ontwikkel tot 'n beeld. Diplopie, of dubbele visie, kom voor wanneer die oë twee beelde na u brein stuur. Dit verwar u brein en kan veroorsaak dat u dubbel sien.

Diplopie is algemeen sodra MS die breinstam begin beïnvloed. Die breinstam help om die oogbeweging te koördineer, en enige skade daaraan kan lei tot gemengde seine vir die oë.

Diplopie kan heeltemal en spontaan oplos, alhoewel progressiewe MS kan lei tot aanhoudende dubbele visie.

Nystagmus

Nystagmus is 'n onwillekeurige beweging van die oë. Die beweging is dikwels ritmies en lei tot 'n rukkende of springende sensasie in die oog. U kan duiseligheid en naarheid ervaar as gevolg van hierdie onbeheerde bewegings.

Oscillopsia, 'n gevoel dat die wêreld van kant tot kant of op en af ​​swaai, kom ook algemeen voor by mense met MS.

Hierdie tipe visuele versteuring word dikwels veroorsaak deur 'n MS-aanval wat die binneoor beïnvloed of op die serebellum, die brein se koördineringsentrum. Sommige mense ervaar dit net as hulle in een rigting kyk. Die simptome kan erger word met sekere aktiwiteite.

Nystagmus kom gewoonlik voor as 'n chroniese simptoom van MS of tydens 'n terugval. Behandeling kan help om u sig en u gevoel van balans te herstel.

Blindheid

Namate MS erger word, sal die simptome ook toeneem. Dit sluit u visie in. Mense met MS kan blindheid ervaar, hetsy gedeeltelik of volledig. Gevorderde demiëelinisasie kan u optiese senuwee of ander liggaamsdele vernietig wat verantwoordelik is vir die visie. Dit kan die sig permanent beïnvloed.

Behandelingsopsies

Verskillende behandelingsopsies is beskikbaar vir elke soort gesigversteuring. Wat die beste vir u is, hang af van u simptome, die erns van u siekte en u algemene liggaamlike gesondheid.

Algemene behandelings sluit in:

• Oogklap. As u meer as een oog bedek, kan u minder naarheid en duiseligheid ervaar, veral as u dubbelvisie het.
• Steroïde inspuiting. Die inspuiting verbeter miskien nie u langtermynvisie nie, maar dit kan sommige mense help om die herstel van 'n steuring te bespoedig. Dit werk deur die ontwikkeling van 'n tweede demyeliniserende voorkoms te vertraag. U kry gewoonlik 'n kursus steroïede oor 'n periode van een tot vyf dae. Intraveneuse metielprednisolon (IVMP) word gedurende drie dae toegedien. Risiko's en newe-effekte kan die volgende insluit: maagirritasie, verhoogde hartklop, buierigheid en slapeloosheid.
• Ander medisyne. U dokter kan probeer om sommige newe-effekte van die gesigversteuring op te los totdat dit eindig. Hulle kan byvoorbeeld medisyne voorskryf soos Clonazepam (Klonopin) om die wuiwende of springgevoel deur nystagmus te vergemaklik.

oor die verband tussen 'n algemene antihistamien en MS, is bewyse gevind dat clemastine-fumaraat eintlik optiese skade by mense met MS kan keer. Dit kan moontlik wees as die antihistamien die beskermende laag herstel by pasiënte met chroniese demiëelinisering. Alhoewel dit verder bestudeer moet word, kan dit hoop bied vir diegene wat reeds optiese senuweeskade ervaar het.

Voorkoming van gesigstoornisse

Hoewel visiestoornisse by MS-pasiënte onvermydelik kan wees, kan u stappe doen om die waarskynlikheid dat dit voorkom, te voorkom of te verminder.

As u die hele dag deur u oë rus, kan u 'n aankomende opvlam voorkom of die intensiteit daarvan verminder. Vroeë diagnose en behandeling kan die erns van sigsteurnisse verminder en langtermynskade voorkom. Dokters kan ook 'n bril voorskryf wat die prisma's wat die oog skuif, help bevat.

Diegene wat reeds gesiggestremdheid het voor hul MS-diagnose, is meer vatbaar vir groter skade, en die skade kan 'n groter impak hê. Namate die MS se persoon vorder, sal hulle ook vatbaarder wees vir sigstoornisse.

Die hantering van visieveranderings

As u weet wat u snellers is, kan u die frekwensie van u terugval voorkom of verminder. 'N Sneller is enigiets wat u simptome veroorsaak of vererger. Mense in warm omgewings kan byvoorbeeld moeiliker wees met hul MS-simptome.

'N Ietwat verhoogde kern liggaamstemperatuur belemmer die vermoë van 'n gedemiëleerde senuwee om elektriese impulse uit te voer, verhoog MS-simptome en vertroebel sig. Mense met MS kan koelbaadjies of nekomhulsels gebruik om 'n liggaamstemperatuur tydens buitemuurse of fisiese aktiwiteite te handhaaf. Hulle kan ook liggewig klere dra en yskoue drankies of ysblikke inneem.

Ander snellers sluit in:

• verkoue, wat spastisiteit kan verhoog
• spanning
• moegheid en gebrek aan slaap

Werk saam met u dokter om moontlike snellers te identifiseer sodat u u simptome beter kan hanteer.

Behalwe dat u visuele probleme probeer voorkom, moet u uself ook voorberei om daarmee saam te leef. Visuele versteurings kan 'n beduidende impak op u lewe hê, sowel in terme van die daaglikse lewe as van u emosionele welstand.

Praat met u dokter

As u 'n begripsvolle, opbouende ondersteuningsgroep onder u vriende, familielede en 'n groter gemeenskap vind, kan dit u help om voor te berei op en aanvaar die visuele veranderinge wat meer permanent kan word. U dokter kan ook 'n gemeenskapsorganisasie aanbeveel wat ontwerp is om mense met visieprobleme te help om nuwe maniere te leer om hul lewens te leef. Praat met u dokter, terapeut of u hospitaal se gemeenskapsentrum vir voorstelle.

'Ek het net steroïede ontvang tydens 'n slegte opvlam. Ek is baie versigtig, want steroïede is so moeilik vir die liggaam. Ek sal dit net as 'n laaste uitweg doen. '

- Beth, leef met veelvuldige sklerose