Ingeligte toestemming - volwassenes

U het die reg om te help besluit watter mediese sorg u wil ontvang. Volgens wet moet u gesondheidsorgverskaffers u gesondheidstoestand en behandelingskeuses aan u verduidelik.

Ingeligte toestemming beteken:

• U word ingelig. U het inligting ontvang oor u gesondheidstoestand en behandelingsopsies.
• U verstaan ​​u gesondheidstoestand en behandelingsopsies.
• U kan besluit watter gesondheidsorgbehandeling u wil ontvang en u toestemming gee om dit te ontvang.

Om u ingeligte toestemming te verkry, kan u verskaffer met u oor die behandeling gesels. Dan sal u 'n beskrywing daarvan lees en 'n vorm onderteken. Dit is 'n skriftelike ingeligte toestemming.

Of u verskaffer kan u die behandeling verduidelik en dan vra of u instem om die behandeling te kry. Nie alle mediese behandelings benodig skriftelike toestemming nie.

Mediese prosedures wat vereis dat u skriftelike ingeligte toestemming moet gee, sluit in:

• Die meeste operasies, selfs as dit nie in die hospitaal gedoen word nie.
• Ander gevorderde of ingewikkelde mediese toetse en prosedures, soos 'n endoskopie (om 'n buis in u keel te plaas om na die binnekant van u maag te kyk) of 'n naaldbiopsie van die lewer.
• Straling of chemoterapie om kanker te behandel.
• Hoërisiko mediese behandeling, soos opioïedterapie.
• Die meeste entstowwe.
• Sommige bloedtoetse, soos MIV-toetsing. Die meeste state het hierdie vereiste uitgeskakel om die aantal MIV-toetse te verbeter.

As u ingeligte toestemming vra, moet u dokter of ander verskaffer verduidelik:

• U gesondheidsprobleem en die rede vir die behandeling
• Wat gebeur tydens die behandeling
• Die risiko's van die behandeling en hoe waarskynlik dit is
• Hoe waarskynlik is die behandeling om te werk
• As behandeling nou nodig is of as dit kan wag
• Ander opsies om u gesondheidsprobleem te behandel
• Risiko's of moontlike newe-effekte wat later kan voorkom

U moet genoeg inligting hê om 'n besluit oor u behandeling te neem. U verskaffer moet ook seker maak dat u die inligting verstaan. Een manier waarop 'n verskaffer dit kan doen, is om u te vra om die inligting in u eie woorde te herhaal.

As u meer inligting oor u behandelingskeuses wil hê, vra u verskaffer waarheen om te soek. Daar is baie betroubare webwerwe en ander bronne wat u verskaffer u kan gee, insluitend gesertifiseerde besluitnemingshulpmiddels.

U is 'n belangrike lid van u gesondheidsorgspan. U moet vrae vra oor alles wat u nie verstaan ​​nie. Vra hulle om dit te doen as u diensverskaffer iets op 'n ander manier moet verduidelik. Dit kan nuttig wees om 'n gesertifiseerde besluitnemingshulpmiddel te gebruik.

U het die reg om behandeling te weier as u u gesondheidstoestand, u behandelingsopsies en die risiko's en voordele van elke opsie kan verstaan. U dokter of ander verskaffer van gesondheidsorg kan u sê dat dit nie die beste keuse vir u is nie. U verskaffers moet u egter nie probeer dwing om 'n behandeling te kry wat u nie wil hê nie.

Dit is belangrik om betrokke te wees by die proses van ingeligte toestemming. U is immers die persoon wat die behandeling sal ontvang as u toestemming gee.

Ingeligte toestemming is nie nodig in 'n noodgeval wanneer vertraagde behandeling gevaarlik sou wees nie.

Sommige mense is nie meer in staat om 'n ingeligte besluit te neem nie, soos iemand met gevorderde Alzheimer-siekte of iemand in 'n koma. In albei gevalle sou die persoon nie inligting kon verstaan ​​om te besluit watter mediese sorg hy verlang nie. In hierdie tipe situasies sal die verskaffer probeer om ingeligte toestemming te kry vir behandeling van 'n surrogaat of plaasvervanger.

Selfs as u verskaffer nie u skriftelike toestemming vra nie, moet u steeds vertel watter toetse of behandelings gedoen word en waarom. Byvoorbeeld:

• Voordat hulle die toets ondergaan, moet mans weet wat die voor-, nadele en die redes is vir 'n prostaat-spesifieke antigeen (PSA) bloedtoets wat ondersoek word na prostaatkanker.
• Vroue moet weet wat die voor-, nadele en redes is vir 'n Pap-toets (screening op baarmoederhalskanker) of 'n mammogram (screening op borskanker).
• Enigiemand wat getoets word vir 'n infeksie wat na seksuele kontak voorkom, moet in kennis gestel word van die toets en waarom dit getoets word.

Emanuel EJ. Bio-etiek in die praktyk van medisyne. In: Goldman L, Schafer AI, reds. Goldman-Cecil-medisyne. 26ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 2.

Verenigde State se departement van gesondheid en menslike dienste. Ingeligte toestemming. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Besoek op 5 Desember 2019.

• Pasiëntregte