Protrombien-tekort

Protrombien-tekort is 'n afwyking wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan proteïene in die bloed wat protrombien genoem word. Dit lei tot probleme met bloedstolling (stolling). Protrombien staan ​​ook bekend as faktor II (faktor twee).

As u bloei, vind 'n reeks reaksies in die liggaam plaas wat help om bloedklonte te vorm. Hierdie proses word die stollingskaskade genoem. Dit behels spesiale proteïene wat stollings- of stollingsfaktore genoem word. U het 'n groter kans op oortollige bloeding as een of meer van hierdie faktore ontbreek of nie funksioneer nie.

Protrombien, oftewel faktor II, is so 'n stollingsfaktor. Protrombientekort kom voor in families (oorerflik) en is baie skaars. Albei ouers moet die gene hê om die siekte aan hul kinders oor te dra. 'N Gesinsgeskiedenis van 'n bloedingsiekte kan 'n risikofaktor wees.

Protrombientekort kan ook die gevolg wees van 'n ander toestand of die gebruik van sekere medisyne. Dit word verworwe protrombientekort genoem. Dit kan veroorsaak word deur:

• Gebrek aan vitamien K (sommige babas word gebore met vitamien K-tekort)
• Erge lewersiekte
• Gebruik medisyne wat stolling voorkom (antistolmiddels soos warfarin)

Simptome kan die volgende insluit:

• Abnormale bloeding na die bevalling
• Swaar menstruele bloeding
• Bloeding na die operasie
• Bloeding na trauma
• Kneus maklik
• Neusbloeding wat nie maklik stop nie
• Naelstring bloeding na geboorte

Toetse wat gedoen kan word, sluit in:

• Faktor II-toets
• Gedeeltelike tromboplastientyd
• Protrombintyd (PT)
• Mengstudie ('n spesiale PTT-toets om protrombientekort te bevestig)

Bloeding kan beheer word deur intraveneuse (IV) plasma-infusies of konsentrate stollingsfaktore. As u nie vitamien K het nie, kan u hierdie vitamien per mond inneem, deur inspuitings onder die vel of deur 'n ader (binneaars).

As u hierdie bloedingstoornis het, moet u:

• Vertel u gesondheidsorgverskaffers voordat u enige prosedure ondergaan, insluitend chirurgie en tandheelkundige werk.
• Vertel dit aan u familielede, want hulle kan dieselfde siekte hê, maar weet dit nog nie.

Hierdie bronne kan meer inligting verskaf oor faktor VII-tekorte:

• Nasionale stigting vir hemofilie: ander faktortekorte - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders / Other-Factor- Deficiencies
• NIH Inligtingsentrum vir genetiese en seldsame siektes - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiëntie

Die uitkoms is goed met behoorlike behandeling.

Geërfde protrombientekort is 'n lewenslange toestand.

Die vooruitsig vir verworwe protrombientekort hang af van die oorsaak. As dit deur 'n lewersiekte veroorsaak word, hang dit af van hoe goed u lewersiekte kan behandel word. Die gebruik van vitamien K-aanvullings sal die tekort aan vitamiene K behandel.

Erge bloeding in die organe kan voorkom.

Kry dadelik noodbehandeling as u onverklaarbare of langtermyn bloedverlies het, of as u die bloeding nie kan beheer nie.

Daar is geen bekende voorkoming vir oorerflike protrombientekort nie. As 'n gebrek aan vitamien K die oorsaak is, kan die gebruik van vitamien K help.

Hipotrothrombinemie; Faktor II-tekort; Disprotrombinemie

• Bloedklontvorming
• Bloedklonte

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Skaars tekortkominge by stollingsfaktore. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, reds. Hematologie: Basiese beginsels en praktyk. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 137.

Saal JE. Hemostase en bloedstolling. In: Hall JE, red. Guyton en Hall Handboek vir mediese fisiologie. 13de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofstuk 37.

Ragni MV. Hemorragiese afwykings: tekortkominge by stollingsfaktore. In: Goldman L, Schafer AI, reds. Goldman-Cecil-medisyne. 25ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofstuk 174.