Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa is 'n oogsiekte waarin die retina beskadig word. Die retina is die weefsellaag aan die agterkant van die binneste oog. Hierdie laag skakel ligbeelde om na senuweeseine en stuur dit na die brein.
Retinitis pigmentosa kan in gesinne voorkom. Die siekte kan veroorsaak word deur verskeie genetiese defekte.
Die selle wat die nagvisie (stokke) beheer, word waarskynlik beïnvloed. In sommige gevalle word retinale keëlselle egter die meeste beskadig. Die belangrikste teken van die siekte is die teenwoordigheid van donker neerslae in die retina.
Die belangrikste risikofaktor is 'n familiegeskiedenis van retinitis pigmentosa. Dit is 'n seldsame toestand wat ongeveer 1 op 4 000 mense in die Verenigde State tref.
Simptome kom dikwels die eerste keer in die kinderjare voor. Erge gesigprobleme ontwikkel egter nie dikwels voor vroeë volwassenheid nie.
- Verminderde sig in die nag of in swak lig. Vroeë tekens kan insluit dat u moeiliker in die donker moet rondbeweeg.
- Verlies aan sy (perifere) visie, wat "tonnelvisie" veroorsaak.
- Verlies van sentrale visie (in gevorderde gevalle). Dit beïnvloed die leesvermoë.
Toetse om die retina te evalueer:
- Kleurvisie
- Ondersoek van die retina deur oftalmoskopie nadat die pupille uitgebrei is
- Fluorescein angiografie
- Intraokulêre druk
- Meting van die elektriese aktiwiteit in die retina (elektroretinogram)
- Leerlingrefleksrespons
- Brekingstoets
- Retinale fotografie
- Syvisietoets (visuele veldtoets)
- Spleetlampondersoek
- Visuele skerpte
Daar is geen effektiewe behandeling vir hierdie toestand nie. As u 'n sonbril dra om die retina teen ultravioletlig te beskerm, kan dit help om die gesig te bewaar.
Sommige studies dui daarop dat behandeling met antioksidante (soos hoë dosisse vitamien A-palmitaat) die siekte kan vertraag. Die neem van hoë dosisse vitamien A kan egter ernstige lewerprobleme veroorsaak. Die voordeel van behandeling moet afgewogen word teen die risiko's vir die lewer.
Kliniese proewe is besig om nuwe behandelings vir retinitis pigmentosa te beoordeel, insluitend die gebruik van DHA, wat 'n omega-3-vetsuur is.
Ander behandelings, soos mikroskyfie-inplantings in die retina wat soos 'n mikroskopiese videokamera optree, is in die vroeë stadiums van ontwikkeling. Hierdie behandelings kan nuttig wees vir die behandeling van blindheid wat verband hou met RP en ander ernstige oogtoestande.
'N Visiespesialis kan u help om aan te pas by visieverlies. Besoek gereeld 'n oogsorgspesialis wat katarakte of swelling van die retinale kan opspoor. Albei hierdie probleme kan behandel word.
Die versteuring sal voortgaan om stadig te vorder. Volledige blindheid is ongewoon.
Perifere en sentrale verlies aan sig sal mettertyd voorkom.
Mense met retinitis pigmentosa ontwikkel dikwels op 'n vroeë ouderdom. Hulle kan ook swelling van die retina (makulêre edeem) ontwikkel. Katarakte kan verwyder word as dit bydra tot sigverlies.
Kontak u gesondheidsorgverskaffer as u probleme met nagsig het of as u ander simptome van hierdie siekte ervaar.
Genetiese berading en toetsing kan help om te bepaal of u kinders die risiko loop vir hierdie siekte.
RP; Visieverlies - RP; Nagsigverlies - RP; Rod Cone-distrofie; Perifere visieverlies - RP; Nagblindheid
- Oog
- Spleetlamp-eksamen
Cioffi GA, Liebmann JM. Siektes van die visuele stelsel. In: Goldman L, Schafer AI, reds. Goldman-Cecil-medisyne. 26ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 395.
Cukras CA, Zein WM, Caruso RC, Sieving PA. Progressiewe en 'stilstaande' geërfde retinale degenerasies. In: Yanoff M, Duker JS, reds. Oftalmologie. 5de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: hoofstuk 6.14.
Gregory-Evans K, Weleber RG, Pennesi ME. Retinitis pigmentosa en verwante versteurings. In: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, reds. Ryan se Retina. 6de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 42.
Olitisky SE, Marsh JD. Versteurings in die retina en glasagtige. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, reds. Nelson Handboek vir Pediatrie. 21ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 648.