Serumfenielalanienondersoek

Serumfenielalanienondersoek is 'n bloedtoets om na tekens van die siekte fenielketonurie (PKU) te soek. Die toets ontdek abnormale hoë vlakke van 'n aminosuur genaamd fenielalanien.

Die toets word meestal gedoen as deel van roetine-ondersoektoetse voordat 'n pasgeborene die hospitaal verlaat. As die kind nie in 'n hospitaal gebore word nie, moet die toets in die eerste 48 tot 72 uur van die lewe gedoen word.

'N Gebied van die baba se vel, meestal die hak, word met 'n kiemdoder skoongemaak en met 'n skerp naald of 'n lanset gesteek. Drie druppels bloed word in 3 afsonderlike toetssirkels op 'n stuk papier geplaas. Katoen of 'n verband kan op die lekplek aangebring word as dit steeds bloei nadat die bloeddruppels geneem is.

Die toetsvraestel word na die laboratorium geneem, waar dit gemeng word met 'n soort bakterieë wat fenielalanien nodig het om te groei. 'N Ander stof wat fenielalanien voorkom om met enigiets anders te reageer, word bygevoeg.

Pasgebore siftingstoetse is 'n verwante artikel.

Raadpleeg babatoets of prosedure (voorbereiding tot 1 jaar) vir hulp om u baba vir die toets voor te berei.

Wanneer die naald ingesteek word om bloed te trek, voel sommige babas matige pyn, terwyl ander slegs 'n prikkelende of prikkelende gevoel het. Daarna kan daar kloppend wees. Die baba kry 'n klein hoeveelheid suikerwater, wat bewys dat dit die pynlike sensasie van die velpunksie verminder.

Hierdie toets word gedoen om babas te ondersoek vir PKU, 'n redelike seldsame toestand wat voorkom as die liggaam nie 'n stof het wat nodig is om die aminosuur fenielalanien af ​​te breek nie.

As PKU nie vroeg opgespoor word nie, sal verhoogde fenielalanienvlakke by die baba intellektuele gestremdheid veroorsaak. Wanneer dit vroeg ontdek word, kan veranderinge in die dieet die ernstige newe-effekte van PKU help voorkom.

'N Normale toetsuitslag beteken dat fenielalanienvlakke normaal is en dat die kind nie PKU het nie.

Normale waardes kan wissel tussen verskillende laboratoriums. Praat met u gesondheidsorgverskaffer oor die betekenis van u baba se toetsuitslae.

As die uitslae van die keuringstoets abnormaal is, is PKU 'n moontlikheid. Verdere toetse sal gedoen word as die fenielalanienvlakke in u baba se bloed te hoog is.

Die risiko's om bloed te laat trek, is gering, maar sluit in:

• Oormatige bloeding
• Floute of lighoofdig gevoel
• Hematoom (bloed wat onder die vel ophoop)
• Infeksie ('n geringe risiko wanneer die vel gebreek word)
• Verskeie lekke om are op te spoor

Fenielalanien - bloedtoets; PKU - fenielalanien

McPherson RA. Spesifieke proteïene. In: McPherson RA, Pincus MR, reds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23ste uitg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: hoofstuk 19.

Pasquali M, Longo N. Pasgebore sifting en aangebore metaboliese foute. In: Rifai N, red. Tietz Handboek vir Kliniese Chemie en Molekulêre Diagnostiek. 6de uitg. St Louis, MO: Elsevier; 2018: hoofstuk 70.

Zinn AB. Ingebore metaboliese foute. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, reds. Fanaroff en Martin se neonatale-perinatale medisyne. 10de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofstuk 99.