Faktor VIII-toets

Die faktor VIII-toets is 'n bloedtoets om die aktiwiteit van faktor VIII te meet. Dit is een van die proteïene in die liggaam wat die bloedklont help.

'N Bloedmonster is nodig.

Geen spesiale voorbereiding is nodig nie.

Wanneer die naald ingesteek word om bloed te trek, voel sommige mense matige pyn. Ander voel net 'n steek of steek. Daarna kan daar kloppende of ligte kneusplekke wees. Dit gaan gou weg.

Hierdie toets word gebruik om die oorsaak van te veel bloeding (verminderde bloedstolling) te vind. Of dit kan bestel word as bekend is dat 'n familielid hemofilie A het. Die toets kan ook gedoen word om te sien hoe goed behandeling vir hemofilie A werk.

'N Normale waarde is 50% tot 200% van die laboratoriumbeheer of verwysingswaarde.

Normale waardes kan wissel tussen verskillende laboratoriums. Sommige laboratoriums gebruik verskillende metings of kan verskillende monsters toets. Praat met u gesondheidsorgverskaffer oor die betekenis van u spesifieke toetsuitslae.

Verminderde faktor VIII-aktiwiteit kan te wyte wees aan:

• Hemofilie A (bloedingstoornis veroorsaak deur 'n gebrek aan bloedstollingsfaktor VIII)
• Versteuring waarin proteïene wat bloedstolling beheer oor aktiewe verspreide intravaskulêre stolling (DIC) word
• Aanwesigheid van 'n faktor VIII-remmer (teenliggaam)
• Von Willebrand-siekte ('n ander soort bloedingsiekte)

Verhoogde aktiwiteit kan wees as gevolg van:

• Ouderdom
• Suikersiekte
• Lewer siekte
• Inflammasie
• Swangerskap
• Vetsug

Daar is min risiko verbonde aan die neem van u bloed. Aare en are wissel in grootte van die een persoon na die ander, en van die een kant van die liggaam na die ander. Die verkryging van bloedmonsters by sommige mense kan moeiliker wees as van ander.

Ander risiko's verbonde aan bloedtoevoer is gering, maar kan insluit:

• Oormatige bloeding
• Floute of lighoofdig gevoel
• Verskeie lekke om are op te spoor
• Hematoom (bloed wat onder die vel ophoop)
• Infeksie ('n geringe risiko wanneer die vel gebreek word)

Hierdie toets word meestal gedoen op mense wat bloedingsprobleme het. Die risiko vir te veel bloeding is effens groter vir mense met bloedingsprobleme as ander.

Plasma faktor VIII antigeen; Antihemofilie faktor; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A en B. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, reds. Hematologie: Basiese beginsels en praktyk. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor VIII (antihemofilie faktor, AHF) - bloed. In: Chernecky CC, Berger BJ, reds. Laboratoriumtoetse en diagnostiese prosedures. 6de uitg. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Stolling en fibrinolise. In: McPherson RA, Pincus MR, reds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23ste uitg. St Louis, MO: Elsevier; 2017: hoofstuk 39.