Faktor XII-toets

Die faktor XII-toets is 'n bloedtoets om die aktiwiteit van faktor XII te meet. Dit is een van die proteïene in die liggaam wat die bloedklont help.

'N Bloedmonster is nodig.

Geen spesiale voorbereiding is nodig nie.

Wanneer die naald ingesteek word om bloed te trek, voel sommige mense matige pyn. Ander voel net 'n steek of steek. Daarna kan daar kloppende of ligte kneusplekke wees. Dit gaan gou weg.

U gesondheidsorgaanbieder wil dalk hê dat u hierdie toets moet ondergaan as u abnormale resultate op die gedeeltelike bloedstollingstoets (PTT) gehad het. U sal ook die toets benodig as bekend is dat 'n familielid faktor XII-tekort het.

'N Normale waarde is 50% tot 200% van die laboratoriumbeheer of verwysingswaarde.

Normale waardes kan wissel tussen verskillende laboratoriums. Sommige laboratoriums gebruik verskillende metings of kan verskillende monsters toets. Praat met u verskaffer oor die betekenis van u spesifieke toetsuitslae.

Verminderde faktor XII-aktiwiteit kan aandui:

• Faktor XII-tekort ('n bloedingsiekte wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan bloedstollingsfaktor XII)
• Lewer siekte

Daar is min risiko verbonde aan die neem van u bloed. Aare en are wissel in grootte van die een persoon na die ander, en van die een kant van die liggaam na die ander. Die verkryging van bloedmonsters by sommige mense kan moeiliker wees as van ander.

Ander risiko's verbonde aan bloedtoevoer is gering, maar kan insluit:

• Oormatige bloeding
• Floute of lighoofdig gevoel
• Verskeie lekke om are op te spoor
• Hematoom (bloed wat onder die vel ophoop)
• Infeksie ('n geringe risiko wanneer die vel gebreek word)

Hageman faktor toets

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor XII (Hageman-faktor) - bloed. In: Chernecky CC, Berger BJ, reds. Laboratoriumtoetse en diagnostiese prosedures. 6de uitg. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 508-509.

Gailani D, Neff AT. Skaars tekortkominge by stollingsfaktore. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, reds. Hematologie: Basiese beginsels en praktyk. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 137.