5 Memes wat my RA-pyn beskryf

Tevrede

• 1. 'Pyn laat jou weet dat jy nog leef'
• 2. Ek gaan goed
• 3. Pyn dit totdat jy dit maak
• 4. Nie seker of die pynmedisyne nie werk nie ...
• 5. Mag die lepels altyd in u guns wees
• Die wegneemete

Ek is in 2008 op 22-jarige ouderdom met lupus en rumatoïede artritis gediagnoseer.

Ek het heeltemal alleen gevoel en niemand geken wat deurgaan wat ek was nie. Dus het ek 'n blog begin 'n week nadat ek gediagnoseer is en vinnig geleer dat ek nie alleen was nie. Ek het ook 'n doktorsgraad in sosiologie en 'n meestersgraad in gesondheidsvoorspraak, daarom is ek altyd geïnteresseerd om meer te wete te kom oor hoe ander met siekte omgaan. My blog was en is steeds 'n reddingsboei vir my.

Alhoewel ek gelukkig is dat ek 'n kombinasie van medisyne gevind het wat werk om my lupus en RA in toom te hou, kan ek sê dat ek meer as slegte dae het. Die pyn en moegheid is steeds 'n voortdurende stryd. As u hierdie lees en u RA het, verstaan ​​u dat die stryd werklik is - u weet wat ek herinner!

1. 'Pyn laat jou weet dat jy nog leef'

Het u ooit 'n oggend waar u wakker word en dink: 'Ek wil uit die bed klim, maar ek kan nie eers ...'? Ek ken die gevoel heeltemal. En hoewel pyn verskriklik en ontwrigtend is, soos hierdie meme voorstel, laat dit ons ten minste weet dat ons lewe, selfs as ons nie uit die bed kan klim nie.

2. Ek gaan goed

As mense ons vra hoe dit met ons gaan, weet ek dat die meeste van ons geneig is om te gaan as "dit gaan goed met my", selfs al is ons nie goed nie, wat meestal is. Selfs as ek pyn het, sê ek gewoonlik vir mense dat ek OK is, want ek weet nie of hulle die regte antwoord of die werklikheid van hoe my daaglikse lewe is, voorberei of kan hanteer nie.

3. Pyn dit totdat jy dit maak

Selde verdwyn my pyn. En gevolglik word ek soms gedwing om langs die kantlyn van die lewe te bly terwyl ander dertigs (of 20-jariges, soos ek was toe ek die eerste keer gediagnoseer is) dinge doen wat ek wens ek kon doen. Net soos om te sê: "Ek is goed," moet ons dit soms vals maak totdat ons dit maak. Dit is wonderlik as ek kan. Maar as ek nie kan nie, is dit die minste teleurstellend.

4. Nie seker of die pynmedisyne nie werk nie ...

Om met chroniese pyn te leef, beteken dat u daaraan gewoond raak. Soms word dit moeilik om te onderskei of ons minder pyn het of dat ons medisyne werk. Ek onthou dat ek 'n steroïed-infusie gekry het nadat ek gediagnoseer is en my medisyne nog nie gewerk het nie. My ma het my gevra of ek pyn het. Ek was soos: 'Pyn? Watter pyn? ” Ek dink dit is die enigste keer in tien jaar wat ek dit kon sê.

5. Mag die lepels altyd in u guns wees

Om saam met RA te leef, beteken letterlik om daagliks vir ons lewens en ons gesondheid te veg. Alhoewel ons nie heeltemal pynverwant is nie - of ons nou sukkel met pyn, moegheid of 'n ander probleem wat verband hou met RA - kan ons almal ekstra lepels gebruik omdat ons gewoonlik nie genoeg het om mee te begin nie.

Die wegneemete

As pyn die maatstaf is waarmee ons ons lewens meet, dan het diegene met RA baie daarvan. Gewoonlik word pyn eintlik net negatief gesien. Maar dit is snaaks hoe woorde en prente kan uitdruk hoe die pyn van RA is en dit selfs 'n bietjie verlig.

Leslie Rott is in 2008 op 22-jarige ouderdom, met haar lupus en rumatoïede artritis, gediagnoseer tydens haar eerste studiejaar. Nadat hy gediagnoseer is, verwerf Leslie 'n PhD in sosiologie aan die Universiteit van Michigan en 'n meestersgraad in gesondheidsbevordering aan Sarah Lawrence College. Sy skryf die blog Nader aan myself kom, waar sy haar ervarings deel van die hantering van en die lewe met veelvuldige chroniese siektes, openhartig en met humor. Sy is 'n professionele pasiëntadvokaat wat in Michigan woon.