5 redes waarom ek my gestremdheid natuurlik vervals

Tevrede

• 1. Die aandag!
• 2. Ek wou my lewensplanne ontspoor
• 3. Ek is 'n bedrieër en sosiopaat
• 4. Ek dink dit is cool om 'n vreemde, seldsame siekte te hê waarvan niemand gehoor het nie
• 5. Ek wou net 'n blaaskans van die lewe hê

Illustrasie deur Ruth Basagoitia

Ugh. Jy het my gevang. Ek moes geweet het ek sal nie daarmee wegkom nie. Ek bedoel, kyk net na my: my lipstiffie is foutloos, my glimlag is helder, en as ek my kierie gebruik, word dit gekoördineer met my uitrusting.

Regte gestremdes dra nie grimering nie! Hulle gee nie om om oulik te lyk nie! Hulle gebruik lywige, institusionele kieries. Waar kry ek selfs my blink kleurvolle kieries, vanitycanes.lookatme *?

Dit is duidelik dat ek aandag soek.

Dit was 'n droom om verlede jaar uit te vind dat ek 'n ongeneeslike genetiese bindweefsel-siekte het wat gereeld gewrigsontwrigting en chroniese pyn veroorsaak.

Hier is die belangrikste redes waarom ek my chroniese siekte absoluut, heeltemal, heeltemal vervals.

* Gebruik die kode “I-DON’T-GET-SATIRE” om 10% by vanitycanes.lookatme te bespaar

1. Die aandag!

Ek geniet die aandag wat hierdie slegte siekte my kry. Toe ek die afgelope Thanksgiving deur die lughawesekuriteit in 'n rolstoel gebries het, was ek opgewek - selfs gevoed! - deur die vuil blik van al u respekvolle, morele, liggaamlike vlieërs wat u beurt in die ry gewag het.

Ek het veral die tye geniet toe TSA-werknemers vrae oor my in die derde persoon aan my man gestel het terwyl ek daar sit, geïgnoreer.

Dit was ook baie lekker toe die TSA-agent my probeer "help" deur my skouerstut pynlik af te skeur nadat ek haar gevra het om nie daaraan te raak nie.

Toe ek by my hek neergesit word, was dit opwindend om te sien hoe jy verskrik hyg terwyl ek my kyk bene om van die rolstoel te staan, soos 'n vervalser.

Hoe durf ek 'n rolstoel by United Airlines leen ('n stoel wat hulle voorsien vir mense wat, soos ek, nie vir lang tye kan staan ​​of deur 'n lughawe kan loop sonder pyn of besering nie)?

Die voortdurende aandag op die lughawe was bedwelmend. Die hare op my kop het blinker geword en sterker geword toe dit jou glare van agter opgeneem het terwyl ek na die badkamer gehink het.

Soos ons almal weet, is die enigste mense wat rolstoele benodig para- en kwadrupleeg. As jy kan loop, kan jy heeltyd loop. Man, my con gaan swem!

2. Ek wou my lewensplanne ontspoor

Voordat ek my gestremdheid begin verval het, was ek 'n stand-up-strokiesprent en my loopbaan was in orde.

Ek was mede-stigter, mede-vervaardiger en mede-gasheer van 'n gewilde Oakland-komedieprogram genaamd "Man Haters." Die show het 'n gehoor van meer as 100 maandelikse deelnemers gehad en het vir my SF Sketchfest-besprekings gekry, 3 East Bay Express-pryse vir beste komedieshow, en 'n vertolking in 'n komediedokumentêr oor Viceland.

Benewens die produksie, het ek 'n paar nagte per week opgestaan ​​en na 'n paar jaar my huur en 'n paar rekeninge met komedie-inkomste betaal. Ek het selfs 'n talentagent gehad wat my gereeld na oudisies in L.A.

Ek het my pad gevind.

Maar soos ek nou weet, is die aandag van naggehore en toekennings so 'n voetgangermiddel.

In plaas daarvan het ek siek geword en opgehou om op te staan ​​en die droom wat ek van kindsbeen af ​​gedroom het, effektief laat vaar.

3. Ek is 'n bedrieër en sosiopaat

Toe ek ophou optree, draai ek oor na siekte en verswakkende pyn.

Die grootste deel van 2018 het ek my dae in die bed deurgebring. Ag, niks klop die aandag waarvan 'n mens kry nie nie in die kamer wees waar dit gebeur. Dit was tyd om my meesterplan te implementeer.

My lang nadruk het reeds in 2016 begin, toe ek 'n spiraaltjie kry wat my pynlike maandelikse krampe dadelik laat verander het in daaglikse pyn wat van my baarmoeder af in my bene neergeskiet het en in my voete neergesit het, en dit het seergemaak met elke tree .

Terwyl ek hierdie prettige nuwe pyn verduur het, het ek in 'n huis ingetrek wat met rotmyte, tapytkewers en kledingmotte besmet was. Ek het hierdie belangrike inligting natuurlik toe nie geken nie, so ek is 18 maande lank ononderbroke gebyt deur rotmyte wat ek nie kon sien nie, en is deur 'n manlike dokter meegedeel dat ek 'n misleidende parasitose het.

Dit klink nou nogal verskriklik, of hoe? Pyn met elke stap wat u maande lank neem? Rotmytbyte? Vas sit die lewe in die bed?

Maar onthou, ek het alles opgemaak.

Jy sien, dit is vir my snaaks dat mense my jammer kry en behandel asof ek mal is. Ek geniet van die verlore geleenthede, verlore inkomste, verlore vriende, verlore pret - jy verstaan ​​dit!

Ek is 'n bose sosiopaatkunstenaar wie se briljante nadeel die lewe soos ek dit geken het, vernietig.

4. Ek dink dit is cool om 'n vreemde, seldsame siekte te hê waarvan niemand gehoor het nie

Teen 2017 het ek so gereeld siek geword en beseer, en ek het opgehou om selfs my naaste vertrouelinge te vertel - so skaam was ek oor my onbeholpenheid.

Dit was duidelik my skuld. Ek kettingrook. Ek het selde geslaap. Ek het vyf werk gehad en 7 dae per week gewerk.

Ek het gedurige, daaglikse gewrigspyn gehad wat pynstillers sonder voorskrif nie kon help nie. Ek het gereeld geval. Ek was die hele tyd duiselig, en het selfs een keer in die stort uitgekom. Ek het gejeuk. Ek kon nie slaap nie. Die lewe was 'n nagmerrie.

My liggaam was nie my tempel nie, maar my kerker.

Maar wat ook al, nie waar nie? Ek was waarskynlik net dramaties.

Daarom het ek hypermobile Ehlers-Danlos-sindroom (EDS) uitgevind, die genetiese bindweefselafwyking waarmee ek gebore is wat my pyn, beserings, spysverteringskwessies, moegheid ensovoorts veroorsaak!

Dis my uit-die-lewe-vrye kaart. As EDS werklik was, sou 'n dokter my sekerlik as tiener gediagnoseer het, gegewe my simptome in die handboek, nie waar nie?

5. Ek wou net 'n blaaskans van die lewe hê

Om 'n volwassene te wees is moeilik en is dit na 30 jaar meer? Ek wil nie meer nie.

Dus het ek hierdie seldsame genetiese siekte opgemaak om my luiheid en lewensmislukkings te verklaar, en ta-da! Nou kan ek doen wat ek wil.

Wel, nie wat ek wil nie. Ek het nie meer die uithouvermoë om gereeld op te tree nie. En as ek meer as 'n uur ry, raak my knieë, enkels en heupe te seer.

En ek het nog skuld en rekeninge en verantwoordelikhede, so ek werk nog steeds, maar hey, ek werk ten minste nie meer 7 dae per week nie!

En ek verdien ten minste nou baie minder geld en het 'n klomp mediese skuld van verlede jaar! En ek het 'n baie minder aktiewe sosiale lewe en het nog steeds chroniese pyn, en ek bestee elke dag groot hoeveelhede tyd en energie om my liggaam ietwat normaal en gelukkig te laat voel!

Ek maak dit dood!

Soos u kan sien, het my bose plan goed gewerk.

Ash Fisher is 'n skrywer en komediant wat met die hipermobile Ehlers-Danlos-sindroom saamleef. As sy nie 'n wankelrige-baba-takbok-dag hou nie, stap sy saam met haar corgi, Vincent. Sy woon in Oakland. Kom meer te wete oor haar webwerf.