Haaikraakbeen

Tevrede

• Waarskynlik ondoeltreffend vir ...
• Onvoldoende bewyse om effektiwiteit vir ...
• Spesiale voorsorgmaatreëls en waarskuwings:

Haaikraakbeen (taai elastiese weefsel wat ondersteuning bied, net soos been), word hoofsaaklik van haaie wat in die Stille Oseaan gevang word, gebruik. Verskeie soorte uittreksels word gemaak van haaikraakbeen, insluitend squalamielaktaat, AE-941 en U-995.

Haaikraakbeen word veral vir kanker gebruik. Haaikraakbeen word ook gebruik vir osteoartritis, plaakpsoriase, ouderdomsverwante sigverlies, wondgenesing, skade aan die retina van die oog as gevolg van suikersiekte en ontsteking van die derm (enteritis).

Sommige mense smeer haaikraakbeen direk op die vel aan vir artritis en psoriase.

Sommige mense wend haarkraakbeen in die rektum aan vir kanker.

Omvattende databasis vir natuurlike medisyne beoordeel effektiwiteit gebaseer op wetenskaplike bewyse volgens die volgende skaal: Effektief, waarskynlik effektief, moontlik effektief, moontlik oneffektief, waarskynlik ondoeltreffend, ondoeltreffend en onvoldoende bewyse om te beoordeel.

Die effektiwiteitsgraderings vir SHARK CARTILAGE is soos volg:

Waarskynlik ondoeltreffend vir ...

• Kanker. Die meeste navorsing toon dat die neem van haaikraakbeen deur mense geen voordeel het met gevorderde, voorheen behandelde kanker van die bors, dikderm, long, prostaat of brein nie. Dit lyk ook nie of mense met gevorderde, voorheen behandelde nie-Hodgkin-limfoom baat nie. Haaikraakbeen is nie bestudeer by mense met minder gevorderde kanker nie.

Onvoldoende bewyse om effektiwiteit vir ...

• Kankergewas genaamd Kaposi sarkoom. Daar is verslae dat die toediening van haaikraakbeen op die vel gewasse wat Kaposi sarkoom genoem word, kan verminder. Hierdie gewasse kom meer voor by mense met MIV.
• Osteoartritis. Wanneer dit op die vel toegedien word, verminder produkte wat haaikraakbeen bevat in kombinasie met ander bestanddele, artritis-simptome. Enige verligting van die simptome is egter heel waarskynlik die gevolg van die kamferbestanddeel en nie die ander bestanddele nie. Daar is ook geen navorsing wat toon dat haaikraakbeen deur die vel geabsorbeer word nie.
• Psoriase. Vroeë ondersoek onder mense met plaakpsoriase toon dat 'n spesifieke haai kraakbeen uittreksel (AE-941) die voorkoms van plate verbeter en jeuk verminder as dit deur die mond geneem word of op die vel toegedien word.
• 'N Soort nierkanker genaamd nierkarsinoom. Die neem van 'n spesifieke haai kraakbeen uittreksel (AE-941) deur die mond kan die oorlewing verhoog by pasiënte met nierkarsinoom.
• Ouderdomsverwante sigverlies.
• Wondgenesing.
• Ander voorwaardes.

Meer bewyse is nodig om haaikraakbeen vir hierdie gebruike te beoordeel.

Haaikraakbeen kan die groei van nuwe bloedvate voorkom wat nodig is om kanker te laat groei. Dit kan ook die groei van bloedvate tot psoriase-letsels voorkom. Dit kan help om hierdie wonde te genees.

Haaikraakbeen is MOONTLIK VEILIG vir die meeste mense as dit tot 40 maande per mond ingeneem word of as dit tot 8 weke op die vel toegedien word.

Dit kan 'n slegte smaak in die mond veroorsaak, naarheid, braking, maagprobleme, hardlywigheid, lae bloeddruk, duiseligheid, hoë bloedsuiker, hoë kalsiumvlakke, swakheid en moegheid. Dit kan ook lewerfunksie veroorsaak. Sommige produkte het 'n onaangename reuk en smaak.

Spesiale voorsorgmaatreëls en waarskuwings:

Swangerskap en borsvoeding: Daar is nie genoeg betroubare inligting oor die veiligheid van die neem van haaikraakbeen as u swanger is of borsvoed nie. Bly aan die veilige kant en vermy die gebruik.

"Outo-immuun siektes" soos veelvuldige sklerose (MS), lupus (sistemiese lupus erythematosus, SLE), rumatoïede artritis (RA) of ander toestande: Haaikraakbeen kan veroorsaak dat die immuunstelsel aktiewer word. Dit kan die simptome van outo-immuun siektes verhoog. As u een van hierdie toestande het, is dit die beste om haaikraakbeen te gebruik.

Hoë kalsiumvlakke (hiperkalsemie): Haaikraakbeen kan kalsiumvlakke verhoog, dus dit moet nie gebruik word deur mense wie se kalsiumvlakke reeds te hoog is nie.

Matig

Wees versigtig met hierdie kombinasie.

Medisyne wat die immuunstelsel verminder (immuunonderdrukkers)

Haaikraakbeen kan die immuunstelsel verhoog. Deur die immuunstelsel te verhoog, kan haaikraakbeen die effektiwiteit van medisyne wat die immuunstelsel verminder verminder.

Sommige medisyne wat die immuunstelsel verlaag, sluit in azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), takrolimus (FK50, ProK50) ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orasone), kortikosteroïede (glukokortikoïede) en ander.

Kalsium

Haaikraakbeen kan kalsiumvlakke verhoog. Daar is kommer dat kalsiumvlakke te hoog kan wees as u dit saam met kalsiumaanvullings gebruik.

Vrugtesap

Suur vrugtesap soos lemoen, appel, druiwe of tamatie kan die sterkte van haaikraakbeen verlaag namate die minute verbygaan. As haaikraakbeen by 'n vrugtesap gevoeg word, moet dit reg voor gebruik bygevoeg word.

Die toepaslike dosis haaikraakbeen hang af van verskeie faktore, soos die gebruiker se ouderdom, gesondheid en verskeie ander toestande. Op die oomblik is daar nie genoeg wetenskaplike inligting om 'n geskikte dosis dosisse vir haaikraakbeen te bepaal nie. Onthou dat natuurlike produkte nie altyd veilig is nie en dat dosisse belangrik kan wees. Volg die toepaslike aanwysings op die produketikette en raadpleeg u apteker of dokter of ander mediese beroep voordat u dit gebruik.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Lees die artikel vir meer inligting oor hoe hierdie artikel geskryf is Omvattende databasis vir natuurlike medisyne metodiek.

1. Merly L, Smith SL. Pro-inflammatoriese eienskappe van haaikraakbeenaanvulling. Immunofarmakol Immunotoksikol. 2015; 37: 140-7. Kyk na abstrak.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifisering van die oorsprong van chondroïtinsulfaat in "gesondheidsvoedsel". Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Kyk na abstrak.
3. PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Editorial Board. Kraakbeen (bees en haai) (PDQ®): gesondheidswerker weergawe. PDQ Kankerinligting Opsommings [Internet]. Bethesda (MD): Nasionale Kankerinstituut (VS); 2002. 2016 Jul 21. Besigtig abstrak.
4. Goldman E. Shark kraakbeen uittreksel probeer as 'n nuwe psoriase behandeling. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Food and Drug Administration. FDA neem aksie teen vaste bemarking van goedgekeurde medisyne. FDA-besprekingsdokument (10 Desember 1999)
6. Lane W en Milner M. 'n Vergelyking van haaikraakbeen en beeskraakbeen. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, et al. AE-941, 'n nuwe remmer van angiogenese, het 'n beduidende anti-inflammatoriese effek op kontakoorgevoeligheid. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Fase I-dosis-eskalasie-studie van AE-941, 'n anti-angiogene middel, by pasiënt met ouderdomsverwante makulêre degenerasie. Retina Society Conference (Hawaii, 2 Desember 1999).
9. Saunder DN. Angiogenese antagonis as behandeling vir psoriase: Fase I kliniese proefuitslae met AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19-24 Maart 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fase III ewekansige studie van AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) by pasiënte met metastatiese niercelkarsinoom wat onvoldoende is vir immunoterapie. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, et al. Rasionaal vir 'n fase III-kliniese proef met AE-941 (Neovastat (R)) by pasiënte met metastatiese niercelkarsinoom wat nie immunoterapie het nie. Ann Oncol 2000; 11 (bylaag 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, et al. Angiostatiese en antitumorale aktiwiteit van AE-941 (Neovastat), 'n molekulêre fraksie afkomstig van haaikraakbeen. Verrigtinge van die American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, et al. Effek van haaikraakbeen op tumorgroei en oorlewingstyd in vivo (ontmoeting met abstrak). Proc Annu Ontmoet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anoniem. Angiostatiese en antitumorale aktiwiteit van AE-941 (neovastat-R), 'n molekulêre fraksie afkomstig van haaikraakbeen (ontmoetingsopsomming). Proc Annu Ontmoet Am Assoc Kanker Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM en Osborne, DL. Effekte van haaikraakbeen op neovaskularisasie van melktumore in vivo en selverspreiding in vitro (ontmoeting met abstrak). FASEB Joernaal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, et al. Effek van AE-941 (Neovastat), 'n angiogenese-remmer, in die Lewis-longkarsinoommetastatiese model, doeltreffendheid, voorkoming van toksisiteit en oorlewing. Clin Invest Med 1998; (aanvullend): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P en Dupont E. Fase I / II-proef op AE-941 (Neovastat) by pasiënte met metastatiese refraktêre prostaatkanker (abstrakte aanbieding). Canadian Urological Association Annual Meeting (24-27 Junie 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, et al. Orale haaikraakbeen in die behandeling van pasiënte met gevorderde primêre breingewasse. 'N Fase II loodsstudie (vergaderingsopsomming) Proc Annu Ontmoet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, et al. Anti-angiogene eienskappe van 'n nuwe haai kraakbeen uittreksel: potensiële rol in die behandeling van psoriase. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW en Contreras E. Hoë koers van bioaktiwiteit (vermindering van die bruto gewasgrootte) waargeneem by gevorderde kankerpasiënte wat behandel is met haai kraakbeenmateriaal. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Aktuele haaikraakbeen onderwerp psoriase. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J, en Falardeau P. AE-941 (Neovastat), 'n remmer van angiogenese: kliniese proefresultate van fase I / II. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. 'n Gids vir die gebruik van haaikraakbeen in die behandeling van artritis en ander inflammatoriese gewrigsiektes. Amer Chiropraktisyn 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, et al. Twee fase II-studies van orale droë haai kraakbeenpoeier (SCP) by pasiënte met óf metastatiese bors óf prostaatkanker wat nie standaardtoestand het nie. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, 'n remmer van angiogenese: rasionaal vir ontwikkeling in kombinasie met induksie chemoterapie / radioterapie by pasiënte met nie-kleinsel longkanker (NSCLC). Verskafde vraestelle 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. Fase I / II longkanker kliniese proef is met AE-941 (Neovastat ®) 'n remmer van angiogenese. Clin Invest Med (aanvulling) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, et al. Neovastat: 'n remmer van angiogenese met kankerwerende aktiwiteit. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Geen outeurs nie. Neovastat-kliniese proefopsommings. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fase II-studie van AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) by pasiënte met vroeë terugval of vuurvaste veelvuldige myeloom. 2001. Inligting Kontaknommer 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. en Caldeira-de-Araujo, A. Haai-kraakbeen-bevattende voorbereiding: beskerming teen reaktiewe suurstofspesies. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Kyk na abstrak.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. en Wolff, J. E. Alternatiewe terapieë vir die behandeling van kanker by kinders. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Kyk na abstrak.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., en Slim, G. C. Inhibisie van angiogenese deur orale inname van poeieragtige haaikraakbeen in 'n rotmodel. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Kyk na abstrak.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. en Fienhold, M. A. Antiproliferatiewe aktiwiteit van haaikraakbeen met en sonder tumornekrose faktor-alfa in menslike naelstring-endoteel. Farmakoterapie 1996; 16: 237-244. Kyk na abstrak.
34. Kuettner, K. E. en Pauli, B. U. Inhibisie van neovaskularisasie deur 'n kraakbeenfaktor. Ciba gevind. Simp. 1983; 100: 163-173.Kyk na abstrak.
35. Lee, A. en Langer, R. Shark kraakbeen bevat remmers van tumor angiogenese. Wetenskap 9-16-1983; 221: 1185-1187. Kyk na abstrak.
36. Korman, D. B. [Antiangiogene en antitumor-eienskappe van kraakbeen]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Kyk na abstrak.
37. Patra, D. en Sandell, L. J. Antiangiogene en antikankermolekules in kraakbeen. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Kyk na abstrak.
38. de Mejia, E. G. en Dia, V. P. Die rol van nutraceutiese proteïene en peptiede in apoptose, angiogenese en metastase van kankerselle. Kankermetastase Rev 2010; 29: 511-528. Kyk na abstrak.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. en Safari, E. Effek van haai kraakbeen-afgeleide proteïene op die NK-selle-aktiwiteit. Immunofarmakol Immunotoksikol. 2011; 33: 403-409. Kyk na abstrak.
40. Lee, S. Y. en Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibeer die lugwegontsteking via VEGF- en HIF-2-alfa-onderdrukking. Vaskul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Kyk na abstrak.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. en Lindinger, M. I. Anti-inflammatoriese en chondroprotective effekte van voedingsmiddels uit Sasha's Blend in 'n kraakbeen-ontplantingsmodel van inflammasie. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Kyk na abstrak.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, en Nepveu, F. Alpha-fenyl-N-tert-butyl nitrone ( PBN) afgeleides: sintese en beskermende werking teen mikrovaskulêre skade veroorsaak deur iskemie / herperfusie. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Kyk na abstrak.
43. Merly, L., Simjee, S. en Smith, S. L. Induksie van inflammatoriese sitokiene deur kraakbeenekstrakte. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Kyk na abstrak.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. en Langer, R. Identifisering van 'n remmer van neovaskularisasie uit kraakbeen. Wetenskap 6-15-1990; 248: 1408-1410. Kyk na abstrak.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. en Beliveau, R. Direkwerkende fibrinolitiese ensieme in haai kraakbeenekstrak: potensiële terapeutiese rol in vaskulêre afwykings. Tromb. Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Kyk na abstrak.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. en Beliveau, R. Die anti-angiogene middel Neovastat (AE-941) stimuleer aktiwiteit van weefselplasminogeen. Belê nuwe dwelms 2004; 22: 17-26. Kyk na abstrak.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, and Dupont, E. Phase I / II-ondersoek na die veiligheid en effektiwiteit van AE-941 (Neovastat) in die behandeling van nie-kleinsel longkanker. Longkanker in die kliniek 2003; 4: 231-236. Kyk na abstrak.
48. Bukowski, R. M. AE-941, 'n multifunksionele anti-angiogene verbinding: proewe in nierkarsinoom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Kyk na abstrak.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., en Dupont, E. Neovastat in veelvuldige myeloom. Eur.J Haematol. 2003; 70: 267-268. Kyk na abstrak.
50. FDA verleen weesmedisyne-status aan Aeterna's Neovastat vir nierkanker. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Kyk na abstrak.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. en Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene en antimetastatiese eienskappe van Neovastat (AE-941), 'n oraal aktiewe uittreksel afkomstig van kraakbeenweefsel. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Kyk na abstrak.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD en Dupont, E. Die anti-angiogene middel Neovastat (AE-941) inhibeer vaskulêre endotheel groeifaktor bemiddelde biologiese effekte. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Kyk na abstrak.
53. Weber, M. H., Lee, J. en Orr, F. W. Die effek van Neovastat (AE-941) op 'n eksperimentele metastatiese beengewasmodel. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Kyk na abstrak.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. en Slim, G. C. Mondelinge haaikraakbeen verwyder nie karsinogenese nie, maar vertraag die progressie van die gewas in 'n murine model. Antikanker Res 200; 21 (2A): 1065-1069. Kyk na abstrak.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS en Moraes, MO Demonstrasie van remmende effek van orale haaikraakbeen op basiese fibroblast-groeifaktor-geïnduseerde angiogenese by die konyn kornea. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Kyk na abstrak.
56. Brem, H. en Folkman, J. Inhibisie van tumorangiogenese bemiddel deur kraakbeen. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Kyk na abstrak.
57. Koch, A. E. Die rol van angiogenese in rumatoïede artritis: onlangse ontwikkelinge. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 verskaffer 1: i65-i71. Kyk na abstrak.
58. Talks, K. L. en Harris, A. L. Huidige status van anti-angiogene faktore. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Kyk na abstrak.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. en Hopewell, J. W. Boron neutron-vangterapie van die 9L gliosarkoom van die rat: evaluering van die gevolge van haaikraakbeen. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Kyk na abstrak.
60. Renckens, C. N. en van Dam, F. S. [Die nasionale kankerfonds (Koningin Wilhelmina Fonds) en die Houtsmuller-terapie vir kanker]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Kyk na abstrak.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. en Langer, R. Troponin I is teenwoordig in menslike kraakbeen en inhibeer angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Kyk na abstrak.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrasie van immunogene keratiensulfaat in kommersiële chondroïtine 6-sulfaat uit haaikraakbeen. Implikasies vir ELISA-toetse. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Kyk na abstrak.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradioterapie met of sonder AE-941 in stadium III nie-kleinsel longkanker: 'n gerandomiseerde fase III-studie. J Natl Kanker Inst 2010; 102: 1-7. Kyk na abstrak.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluering van haaikraakbeen by pasiënte met gevorderde kanker: 'n proefgroep North Central Cancer Treatment Group. Kanker 2005; 104: 176-82. Kyk na abstrak.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) by pasiënte met vuurvaste nierkarsinoom: verslag van 'n fase II-proef met twee dosisvlakke. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Kyk na abstrak.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), 'n remmer van angiogenese: gerandomiseerde fase I / II kliniese proefuitslae by pasiënte met plaakpsoriase. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Kyk na abstrak.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matriksproteïnase-inhibisie deur AE-941, 'n multifunksionele anti-angiogene verbinding. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Kyk na abstrak.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, 'n natuurlike multifunksionele anti-angiogene middel, in fase III kliniese proewe. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Kyk na abstrak.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Die anti-angiogene middel Neovastat (AE-941) induseer apoteose van endoteelselle. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Kyk na abstrak.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. 'n Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde proef van 'n aktuele room wat glukosamiensulfaat, chondroïtinsulfaat en kamfer bevat vir osteoartritis van die knie. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Kyk na abstrak.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Doeltreffendheid van 'n vaste pepermuntolie / karwijolie-kombinasie in nie-ulkus-dispepsie. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Kyk na abstrak.
72. Anon. AEterna kondig die aanvang van die inskrywing van pasiënte aan vir die NIH-geborgde fase III kliniese proef van AE-941 / Neovastat in die behandeling van longkanker. Aeterna 2000 Nuusberig 2000 17 Mei.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effek van U-995, 'n kragtige angiogenese-remmer van haai-kraakbeen, op anti-angiogenese en anti-tumor aktiwiteite. Antikanker Res 1998; 18: 4435-41. Kyk na abstrak.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Anti-inflammatoriese en pynstillende aktiwiteit van 'n wateroplosbare fraksie van haaikraakbeen. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Kyk na abstrak.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Die pynstillende en anti-inflammatoriese effekte van haaikraakbeen is te wyte aan 'n peptiedmolekuul en is afhanklik van stikstofoksied (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Kyk na abstrak.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Haai-kraakbeen-preparaat beskerm selle teen waterstofperoksied-geïnduseerde skade en mutagenese. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Kyk na abstrak.
77. Mathews J. Media voed waansin oor haaikraakbeen as kankerbehandeling. J Natl Kanker Inst 1993; 85: 1190-1. Kyk na abstrak.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. 'N Fase I-veiligheid, verdraagsaamheid en farmakokinetiese studie van stygende dosis, langdurige infusie van MSI-1256F (Squalamine Lactate) by pasiënte met gevorderde kanker. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. 'N Fase I en farmakokinetiese (PK) studie van die angiogenese-remmer, squalamienlaktaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. 'N Fase I en farmakokinetiese (PK) studie van die unieke angiogenese-remmer, squalamielaktaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, 'n remmer van angiogenese: rasionaal vir ontwikkeling in kombinasie met induksie-chemoterapie / radioterapie by pasiënte met nie-kleinsel longkanker (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Orale haaikraakbeen in die behandeling van pasiënte met gevorderde primêre breingewasse. 'N Fase II loodsstudie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Twee fase II-studies van orale droë haai kraakbeenpoeier (SCP) by pasiënte (pte) met gemetastaseerde bors- of prostaatkanker wat nie standaardtoestand het nie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Kraakbeenwebwerf: www.cancer.gov (Besoek op 18 Augustus 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogene effekte van die orale toediening van vloeibare kraakbeenekstrak by mense. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Kyk na abstrak.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandeling van Kaposi-sarkoom met orale toediening van haaikraakbeen in 'n menslike herpesvirus 8-seropositiewe, menslike immuungebrekvirus-seronegatiewe homoseksuele man. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Kyk na abstrak.
87. Neovastat-kliniese proefopsommings. Aangebied tydens die 92ste jaarvergadering van die American Association for Cancer Research. 27 Maart 2001.
88. Wilson JL. Aktuele haaikraakbeen onderwerp psoriase: navorsingsoorsig en voorlopige kliniese resultate. Alternatiewe aanvulling Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fase I / II-proefneming van die veiligheid en doeltreffendheid van haaikraakbeen in die behandeling van gevorderde kanker. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Kyk na abstrak.
90. Lane IW, Comac L. Sharks kry nie kanker nie. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Jag TJ, Connelly JF. Haaikraakbeen vir kankerbehandeling. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Kyk na abstrak.
92. Ashar B, Vargo E. Haai kraakbeen-geïnduseerde hepatitis [letter]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Kyk na abstrak.

Laas hersien - 14/03/2019