Leflunomide

Tevrede

• Voordat u leflunomide inneem,
• Leflunomide kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of diegene wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Moenie leflunomide neem as u swanger is of van plan is om swanger te raak nie. Leflunomide kan die fetus benadeel. U moet nie leflunomide begin neem voordat u 'n swangerskapstoets met negatiewe resultate afgelê het nie en u dokter u vertel dat u nie swanger is nie. U moet 'n effektiewe voorbehoedmiddel gebruik voordat u leflunomide begin inneem, gedurende u behandeling met leflunomide en vir 2 jaar na die behandeling. Bel u dokter onmiddellik as u menstruasie te laat is of as u 'n tydperk misloop tydens behandeling met leflunomide. Raadpleeg u dokter as u van plan is om swanger te raak binne twee jaar nadat u die behandeling met leflunomide gestaak het. U dokter kan 'n behandeling voorskryf wat sal help om hierdie medisyne vinniger uit u liggaam te verwyder.

Leflunomide kan lewerskade veroorsaak wat lewensgevaarlik kan wees en selfs die dood kan veroorsaak. Die risiko vir lewerskade is die grootste by mense wat ander medikasie gebruik wat bekend is dat hulle lewerskade veroorsaak, en by mense wat reeds 'n lewersiekte het. Vertel dit aan u dokter as u hepatitis of enige ander vorm van lewersiekte het, of as u groot hoeveelhede alkohol drink of ooit gedrink het. Vertel dit aan u dokter en apteker indien u paracetamol (Tylenol, in ander reseptevrye produkte), aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese medisyne (NSAID's soos ibuprofen [Advil, Motrin] en naproxen [Aleve, Naprosyn], cholesterol inneem -verlagende medisyne (statiene), hidroksyklorokien, ysterprodukte, isoniazid (Laniazid, in Rifamate, in Rifater), metotreksaat (Trexall), niasien (nikotiensuur) of rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). een van die volgende simptome ervaar, kontak u dokter dadelik: naarheid, uiterste moegheid, ongewone bloeding of kneusplekke, gebrek aan energie, verlies aan eetlus, pyn in die boonste regterkant van die maag, vergeling van die vel of oë, donkerkleurige urine, of griepagtige simptome.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op leflunomide na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van leflunomide.

Leflunomide word alleen of in kombinasie met ander medisyne gebruik om rumatoïede artritis te behandel ('n toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak). Leflunomide is in 'n klas medisyne genaamd siekte-modifiserende antireumatiese middels (DMARD's). Dit werk deur inflammasie te verminder en die vordering van die toestand te vertraag, wat kan help om die fisieke aktiwiteit van mense met rumatoïede artritis te verbeter.

Leflunomide kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem. U dokter kan u aanwys om 'n groter dosis leflunomide in te neem vir die eerste 3 dae van die behandeling. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem leflunomide presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal dalk u dosis moet verminder of die behandeling moet staak as u ernstige newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u tydens u behandeling voel.

Leflunomide kan help om die simptome van u rumatoïede artritis te beheer, maar genees dit nie. Hou aan om leflunomide in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om leflunomide in te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u leflunomide inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir leflunomide, teriflunomide (Aubagio), enige ander medisyne of enige van die bestanddele in leflunomide-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en een van die volgende: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin Jantoven); cholestyramine (Prevaliet); goue verbindings soos auranofin (Ridaura); medisyne om kanker te behandel; ander medisyne wat die immuunstelsel onderdruk, soos azathioprine (Azasan, Imuran), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) en takrolimus (Astagraf, Prograf); penisillamien (Cuprimine, Depen) en tolbutamide. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u ernstige infeksies gehad het of ooit gehad het, of as u gereeld infeksies, kanker of ander toestande kry wat die beenmurg of die immuunstelsel beïnvloed (insluitend menslike immuungebrekvirus [MIV] en verworwe immuungebreksindroom [VIGS]), diabetes, of niersiekte.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed terwyl u leflunomide gebruik nie.
• As u van plan is om 'n kind te verwek, moet u met u dokter praat oor die staking van leflunomide en die behandeling daarvan om die medisyne vinniger uit u liggaam te verwyder.
• vra u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drankies terwyl u leflunomide gebruik.
• Die gebruik van leflunomide kan u vermoë om infeksie te beveg, verminder. Vertel u dokter as u nou 'n infeksie het of as u enige tekens van infeksie het, soos koors, hoes of griepagtige simptome. As u een van die volgende simptome ervaar tydens u behandeling met leflunomide, skakel u dokter: koors; keelseer; Hoes; griepagtige simptome; area met 'n warm, rooi, geswelde of pynlike vel; pynlike, moeilike of gereelde urinering; of ander tekens van infeksie. U behandeling met leflunomide moet moontlik onderbreek word as u 'n infeksie het.
• U is moontlik reeds met tuberkulose (TB; 'n ernstige longinfeksie) besmet, maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan leflunomide u infeksie erger maak en simptome veroorsaak. Vertel dit aan u dokter as u TB gehad het of ooit gehad het, as u in 'n land gewoon het waar TB gereeld voorkom, of as u al by iemand was wat TB gehad het of ooit gehad het. Voordat u met leflunomide begin, sal u dokter 'n veltoets doen om te sien of u TB het. As u TB het, sal u dokter hierdie infeksie met antibiotika behandel voordat u leflunomide inneem.
• het geen inentings sonder om met u dokter te praat nie.
• moet u weet dat leflunomide hoë bloeddruk kan veroorsaak. U moet u bloeddruk laat ondersoek voordat u met die behandeling begin en gereeld terwyl u hierdie medikasie gebruik.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir u volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Leflunomide kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• braking
• sooibrand
• hoofpyn
• duiseligheid
• gewigsverlies
• rugpyn
• spierpyn of swakheid
• pyn, brand, gevoelloosheid of tinteling in die hande of voete
• haarverlies
• beenkrampe
• droë vel

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of diegene wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• uitslag met of sonder koors
• korwe
• blase of afskilfering van die vel
• mondsere
• jeuk
• probleme met asemhaling
• nuwe of erger hoes
• borspyn
• bleek vel

Die ontvangs van medisyne wat die immuunstelsel onderdruk, kan die risiko verhoog om sekere soorte kanker te ontwikkel. 'N Toename in kanker is tot dusver nog nie in kliniese studies met leflunomide gerapporteer nie. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van leflunomide.

Leflunomide kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie) en lig.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• diarree
• maagpyn
• uiterste moegheid
• swakheid
• bleek vel
• vinnige hartklop
• kort van asem

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Arava^®