Difenoksilaat

Tevrede

• Voordat u difenoksilaat inneem,
• Difenoksilaat kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese hulp:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Difenoksilaat word saam met ander behandelings gebruik, soos vloeistof en elektrolietvervanging vir die behandeling van diarree. Difenoksilaat moet nie aan kinders jonger as 2 jaar gegee word nie. Difenoksilaat is in 'n klas medisyne wat diarree-middels genoem word. Dit werk deur die derm se aktiwiteit te verminder.

Difenoksilaat kom as 'n tablet en oplossing (vloeibaar) om per mond in te neem. Dit word gewoonlik tot 4 keer per dag geneem. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem difenoksilaat presies soos aangedui. Moenie meer daarvan neem of meer gereeld neem as wat u dokter voorgeskryf het nie.

Die mondelinge oplossing kom in 'n houer met 'n spesiale drupper om die dosis te meet. Vra u apteker as u vrae het oor hoe u die dosis moet meet.

U diarree simptome moet binne 48 uur na behandeling met difenoksilaat verbeter. U dokter kan u aanraai om u dosis te verlaag namate u simptome verbeter. As u simptome nie verbeter nie of as dit binne tien dae na behandeling vererger, bel u dokter en stop met die gebruik van difenoksilaat.

Difenoksilaat kan gewoontevormend wees. Neem nie 'n groter dosis nie, neem dit meer gereeld of langer as wat u dokter u beveel het. Atropien is by die difenoksilaat-tablette gevoeg om onaangename effekte te veroorsaak as hierdie medisyne in hoër dosisse geneem word as wat aanbeveel word.

Hierdie medisyne word soms voorgeskryf vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u difenoksilaat inneem,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir difenoksilaat, atropien, enige ander medisyne of enige van die ander bestanddele in difenoksilaat-tablette of oplossing. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: medisyne wat alkohol bevat (Nyquil, eliksers, ander); antihistamiene; siklobensaprien (Amrix); barbiturate soos pentobarbital (Nembutal), fenobarbital, of secobarbital (Seconal); bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), en triazol; buspiroon; medisyne vir geestesongesteldheid; spierverslappers; ander medisyne wat opioïede bevat, soos meperidine (Demerol); kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. Vertel ook u dokter of apteker as u die volgende medisyne gebruik of die afgelope twee weke gestaak het: monoamienoksidase (MAO) -remmers soos isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met difenoksilaat interaksie hê, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u geelsug het (verkleuring van die vel of oë wat veroorsaak word deur lewerprobleme); bloedige diarree; diarree tesame met koors, slym in die stoelgang, of buikkrampe, pyn of swelling; of diarree wat tydens of kort na die inname van antibiotika voorkom. U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie difenoksilaat te gebruik nie.
• vertel u dokter as u Down-sindroom het ('n oorerflike toestand wat verskeie ontwikkelings- en fisiese probleme veroorsaak), of as u ulseratiewe kolitis het of ooit gehad het ('n toestand wat swelling en sere in die dikderm van die dikderm veroorsaak [dikderm] en rektum), lewer- of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u difenoksilaat gebruik.
• Voordat u geopereer word, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u hierdie medisyne gebruik.
• U moet weet dat hierdie middel u slaperig en duiselig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• vra u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drankies terwyl u difenoksilaat gebruik. Alkohol kan die newe-effekte van difenoksilaat vererger.

Sorg dat u alle voedingsaanbevelings wat deur u dokter gemaak is, volg. Drink baie helder vloeistowwe om vloeistowwe te vervang wat verlore gaan terwyl u diarree het.

As u geskeduleerde dosisse difenoksilaat neem, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met die gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Difenoksilaat kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• eetlus verloor
• hoofpyn
• rusteloosheid
• moegheid
• verwarring
• veranderinge in bui
• ongemak in die maag

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese hulp:

• gevoelloosheid in arms en bene
• aanhoudende pyn wat in die maagarea begin, maar na die rug kan versprei
• maag opgeblaas
• kort van asem
• korwe
• uitslag
• jeuk
• swelling in die oë, gesig, tong, lippe, tandvleis, mond, hande, voete, enkels of onderbene
• sukkel of asemhaal
• heesheid
• dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie

Difenoksilaat kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie) en lig. Gooi die oorblywende oplossing weg 90 dae nadat die bottel oopgemaak is.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• koors, vinnige hartklop, verminderde urinering, bloosing, droogheid van die vel, neus of mond
• droogheid van die vel, neus of mond
• veranderinge in die grootte van pupille (swart sirkels in die middel van die oë)
• onbeheerbare oogbewegings
• rusteloosheid
• spoel
• koors
• vinnige hartklop
• verminderde reflekse
• oormatige moegheid
• probleme met asemhaling
• verlies van bewussyn
• aanvalle
• sukkel om te praat
• dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie

Hou alle afsprake met u dokter.

Voordat u enige laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou behels), moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u difenoksilaat neem.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Difenoksilaat is 'n beheerde middel. Voorskrifte kan slegs 'n beperkte aantal kere hervul word; vra u apteker indien u enige vrae het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Kolonid^® (bevat atropien, difenoksilaat)^¶
• Di-Atro^® (bevat atropien, difenoksilaat)^¶
• Lo-Trol^® (bevat atropien, difenoksilaat)^¶
• Logen^® (bevat atropien, difenoksilaat)^¶
• Lomanate^® (bevat atropien, difenoksilaat)^¶
• Lomotil^® (bevat atropien, difenoksilaat)
• Lonox^® (bevat atropien, difenoksilaat)^¶
• Lae-Quel^® (bevat atropien, difenoksilaat)^¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.