Flutikason Orale Inaseming
Tevrede
- Voordat u flutikason-orale inaseming gebruik,
- Inaseming van Fluticasone kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar of in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS, skakel u dokter onmiddellik:
Flutikason-orale inaseming word gebruik om asemhalingsprobleme, benoudheid in die bors, piepende asemhaling en hoes veroorsaak deur asma by volwassenes en kinders te voorkom. Dit is in 'n klas medisyne wat kortikosteroïede genoem word. Flutikason werk deur swelling en irritasie in die lugweë te verminder om makliker asem te haal.
Fluticasone kom as 'n aerosol om deur die mond in te asem met behulp van 'n inhalator en as poeier om deur die mond in te asem met 'n inhalator. Flutikason-aërosol-orale inaseming (Flovent HFA) word gewoonlik twee keer per dag ingeasem. Flutikasonpoeier vir orale inaseming word gewoonlik een keer per dag (Armonair, Arnuity Ellipta) of twee keer per dag (Armonair Respiclick, Flovent Diskus) ingeasem. Probeer om flutikason elke dag ongeveer dieselfde tyd te gebruik. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan nie, te verduidelik. Gebruik flutikason presies soos aangedui. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.
Praat met u dokter oor hoe u u ander mondelinge en ingeasemde medisyne vir asma moet gebruik tydens u behandeling met flutikason-inaseming. As u ander medisyne vir inaseming gebruik, vra u dokter of u hierdie medisyne moet inasem voor en na die inaseming van flutikason.As u 'n mondelinge steroïed neem, soos deksametason, metielprednisolon (Medrol) of prednisoon (Rayos), kan u dokter u steroïed dosis geleidelik verlaag vanaf ten minste 1 week nadat u flutikason gebruik het.
Flutikason help om asma-aanvalle (skielike kortasem, asemhaling en hoes) te voorkom, maar stop nie 'n asma-aanval wat reeds begin het nie. Moenie flutikason tydens 'n asma-aanval gebruik nie. U dokter sal 'n kortwerkende inhalator voorskryf om tydens asma-aanvalle te gebruik.
U dokter sal u waarskynlik begin met 'n gemiddelde dosis flutikason. U dokter kan u dosis verlaag wanneer u simptome onder beheer is, of dit verhoog as u simptome na ten minste 2 weke nie verbeter het nie.
Flutikason beheer asma, maar genees dit nie. U simptome kan verbeter 24 uur nadat u flutikason gebruik het, maar dit kan 2 weke of langer duur voordat u die volle voordeel van die medikasie ervaar. Hou aan om flutikason te gebruik, selfs as u goed voel. Moenie ophou om flutikason te gebruik sonder om met u dokter te praat nie.
As u kind die inhalator gebruik, moet u seker wees dat hulle weet hoe om dit te gebruik. Hou u kind dop elke keer as hy die inhalator gebruik, om seker te maak dat hy dit korrek gebruik.
Vertel u dokter as u asma vererger tydens u behandeling. Bel u dokter as u 'n asma-aanval kry wat nie stop as u 'n vinnige asma-medikasie gebruik nie, of as u meer van u vinnigwerkende medisyne moet gebruik as gewoonlik.
Die inhalator wat saam met flutikason-aerosol kom, is slegs ontwerp vir gebruik saam met 'n houer flutikason. Moet dit nooit gebruik om enige ander medikasie in te asem nie, en gebruik nooit enige ander inhalator om flutikason in te asem nie.
Elke produk is ontwerp om 30, 60 of 120 inasemings te lewer, afhangende van die tipe inhalator. Nadat die gemerkte aantal inasemings gebruik is, mag later inasemings nie die regte hoeveelheid medisyne bevat nie. U moet die aantal inasemings wat u gebruik het, byhou. U kan die aantal inasemings in u inhalator deel deur die aantal inasemings wat u elke dag gebruik om uit te vind hoeveel dae u inhalator sal duur. Gooi die houer weg nadat u die benoemde aantal inasemings gebruik het, selfs al bevat dit nog vloeistof en gaan voort om 'n bespuiting vry te laat wanneer dit gedruk word. Moenie die houer in water dryf om te sien of dit nog medikasie bevat nie.
Moenie u flutikason-aërosolinhalator gebruik as u naby 'n oop vlam of 'n hittebron is nie. Die inhalator kan ontplof as dit aan baie hoë temperature blootgestel word.
Lees die geskrewe instruksies wat daarmee saam gelees het voordat u flutikason die eerste keer gebruik. Kyk goed na die diagramme en maak seker dat u al die dele van die inhalator herken. Vra u dokter, apteker of respiratoriese terapeut om u te wys hoe u dit moet gebruik. Oefen om die inhalator te gebruik terwyl u na u kyk.
Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.
Voordat u flutikason-orale inaseming gebruik,
- vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir flutikason, enige ander medisyne, melkproteïene of enige van die bestanddele in flutikason-inaseming. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
- vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u op die resep gebruik, of wat u onlangs gebruik het, sonder voorskrif. Maak seker dat u een van die volgende noem: swamdodende middels soos itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool en vorikonazool (Vfend); klaritromisien (Biaxin); conivaptan (Vaprisol); MIV-protease-inhibeerders soos atazanavir (Reyataz, in Evotaz), indinavir (Crixivan), lopinavir (in Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak, ander) en saquinavir (Invirase); medikasie vir aanvalle, nefazodon; orale steroïede soos deksametasoon, metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Rayos); en telitromisien (Ketek; nie meer beskikbaar in die VSA nie). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met die inaseming van flutikason, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
- gebruik nie flutikason-inaseming tydens 'n asma-aanval nie. U dokter sal 'n kortwerkende inhalator voorskryf om tydens asma-aanvalle te gebruik. Bel u dokter as u 'n asma-aanval kry wat nie stop as u die snelwerkende asma-medisyne gebruik nie, of as u meer van die vinnige medisyne as gewoonlik moet gebruik.
- as u ander medisyne vir inaseming gebruik, vra u dokter of u hierdie medikasie 'n sekere tyd moet inasem voor of na u inaseming van flutikason.
- vertel u dokter as u of iemand in u gesin osteoporose het of ooit gehad het ('n toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek) en of u tuberkulose (TB; 'n soort longinfeksie) gehad het of ooit gehad het. u longe, katarakte (vertroebel van die lens van die oog), gloukoom ('n oogsiekte) of lewersiekte. Vertel ook aan u dokter of u enige vorm van onbehandelde infeksie in u liggaam het of 'n herpes-ooginfeksie ('n tipe infeksie wat 'n seer op die ooglid of oogoppervlak veroorsaak), as u rook of tabakprodukte gebruik, of as u op bedleuning of nie in staat is om rond te beweeg nie.
- vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u flutikason gebruik.
- as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u flutikason gebruik.
- as u ander mediese toestande het, soos asma, artritis of ekseem ('n velsiekte), kan dit vererger wanneer u orale steroïedosis verminder word. Vertel u dokter as dit gebeur of as u gedurende die tyd een van die volgende simptome ervaar: uiterste moegheid, spierswakheid of pyn; skielike pyn in die maag, onderlyf of bene; eetlus verloor; gewigsverlies; omgekrapte maag; braking; diarree; duiseligheid; floute; depressie; geïrriteerdheid; en verdonkering van die vel. U liggaam kan in hierdie tyd minder stres hanteer, soos chirurgie, siekte, ernstige asma-aanval of besering. Bel u dokter dadelik as u siek word en wees seker dat alle verskaffers van gesondheidsorg wat u behandel, weet dat u u orale steroïed onlangs vervang het met flutikason-inaseming. Dra 'n kaart of dra 'n mediese identifikasie-armband om noodpersoneel te laat weet dat u in noodgevalle moontlik met steroïede behandel moet word.
- vertel u dokter as u nog nooit waterpokkies of masels gehad het nie en dat u nie teen hierdie infeksies ingeënt is nie. Bly weg van mense wat siek is, veral mense wat waterpokkies of masels het. Bel u dokter dadelik as u aan een van hierdie infeksies blootgestel word of as u simptome van een van hierdie infeksies ontwikkel. U sal moontlik behandeling benodig om u teen hierdie infeksies te beskerm.
- U moet weet dat die inaseming van flutikason soms piepende asemhaling en asemhalingsprobleme veroorsaak onmiddellik nadat dit ingeasem is. As dit gebeur, gebruik u vinnigwerkende (reddings) asma medisyne en skakel u dokter. Moenie flutikason-inaseming weer gebruik nie, tensy u dokter vir u sê dat u dit moet doen.
Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.
Slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die gemiste dosis te vergoed nie.
Inaseming van Fluticasone kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- hoofpyn
- toe of loopneus
- heesheid
- tandpyn
- seer of geïrriteerde keel
- pynlike wit kolle in die mond of keel
- koors
- oor infeksie
Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar of in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS, skakel u dokter onmiddellik:
- korwe
- uitslag
- jeuk
- swelling in die gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene
- sukkel om asem te haal of te sluk
- Hoes
- kort van asem
Flutikason kan kinders stadiger laat groei. Daar is nie genoeg inligting om te bepaal of die gebruik van flutikason die finale hoogte verminder wat kinders sal bereik wanneer hulle ophou groei nie. Die dokter van u kind sal die groei van u kind noukeurig dophou terwyl u kind flutikason gebruik. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om hierdie medikasie aan u kind te gee.
Flutikason kan die risiko verhoog dat u gloukoom of katarakte kry. U sal waarskynlik gereelde oogondersoeke moet doen tydens u behandeling met flutikason. Vertel u dokter as u een van die volgende het: pyn, rooiheid of ongemak in die oë, dowwe visie, sien u strale of helder kleure rondom ligte, of enige ander sigveranderings. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.
Flutikason kan u risiko verhoog om osteoporose te ontwikkel. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.
Flutikason kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.
As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Stoor u flutikason-aërosolinhalator met die mondstuk na onder. Stoor dit buite bereik van kinders, by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). As u die flutikasonpoeier vir inaseming (Flovent Diskus) 50 mcg of die Arnuity Ellipta 50 mcg, 100, mcg of 200 mcg gebruik, moet u die inhalator weggooi 6 weke na die opening van die foilsak of nadat elke blaar gebruik is. (wanneer die doseerteller 0 lees), wat ook al eerste kom. As u die flutikasonpoeier vir inaseming (Flovent Diskus) 100 mcg of 250 mcg gebruik, moet u die inhalator weggooi 2 maande na die opening van die foilsak of nadat elke blaar gebruik is (wanneer die dosis toon 0 lees), wat ook al kom eerste. As u die flutikasonpoeier vir inaseming gebruik (Armonair Respiclick), moet u dit weggooi 30 dae na die opening van die foeliesakkie of (wanneer die dosis toon 0), wat ook al eerste is. Stoor die inhalator nie naby 'n hittebron of oop vlam nie. Beskerm die inhalator teen vries en direkte sonlig. Moenie die aërosolhouer deursteek nie en moet dit nie in 'n verbrandingsoond of vuur gooi nie.
U medikasie kan saam met 'n droogmiddel (klein pakkie wat 'n stof bevat wat vog absorbeer om die medisyne droog te hou) in die houer bevat. Moet dit nie eet of inasem nie. Gooi dit buite die bereik van kinders en troeteldiere in die huishoudelike asblik.
Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org
Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.
Hou alle afsprake met u dokter.
Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.
Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.
- Armonair® Respiclick
- Arnuity® Ellipta
- Flovent® Diskus®
- Flovent® HFA