Takrolimus

Tevrede

• Voordat u takrolimus inneem,
• Takrolimus kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Takrolimus moet slegs toegedien word onder toesig van 'n dokter wat ervare is in die behandeling van mense wat 'n orgaanoorplanting ondergaan het en om medisyne voor te skryf wat die immuunstelsel verminder.

Takrolimus verminder die aktiwiteit van u immuunstelsel. Dit kan die risiko verhoog dat u 'n ernstige infeksie kry. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: seer keel; Hoes; koors; uiterste moegheid; griepagtige simptome; warm, rooi of pynlike vel; of ander tekens van infeksie.

As u immuunstelsel nie normaal werk nie, is daar 'n groter risiko dat u kanker sal ontwikkel, veral limfoom ('n soort kanker wat in die immuunstelsel se selle begin). Hoe langer u takrolimus of ander medisyne inneem wat die aktiwiteit van die immuunstelsel verminder, en hoe hoër u dosisse van hierdie medisyne is, hoe groter kan hierdie risiko toeneem. As u een van die volgende simptome van limfoom ervaar, bel u dokter dadelik: geswelde limfknope in die nek, oksels of lies; gewigsverlies; koors; Nag sweet; oormatige moegheid of swakheid; Hoes; probleme met asemhaling; borspyn; of pyn, swelling of volheid in die maagarea.

Studies het getoon dat vroue wat 'n leweroorplanting ontvang het en takrolimus-kapsules met verlengde vrystelling (Astagraf XL) geneem het, 'n verhoogde risiko vir dood gehad het. Tacrolimus-kapsules met verlengde vrystelling (Astagraf XL) word nie deur die FDA goedgekeur om verwerping (aanval van 'n oorgeplante orgaan deur die immuunstelsel van 'n persoon wat die orgaan ontvang) te verwerp nie.

Praat met u dokter oor die risiko's van die neem van takrolimus.

Takrolimus (Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf) word saam met ander medisyne gebruik om verwerping (aanval van 'n oorgeplante orgaan deur die immuunstelsel van die persoon wat die orgaan ontvang) te voorkom by mense wat 'n nieroorplanting ontvang het. Takrolimus (Prograf) word ook saam met ander medisyne gebruik om verwerping te voorkom by mense wat 'n lewer- of hartoorplanting gekry het. Takrolimus is in 'n klas medisyne wat immuundrukkingsmiddels genoem word. Dit werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder om te verhoed dat dit die oorgeplante orgaan aanval.

Takrolimus kom as 'n kapsule, korrels vir orale suspensie (om met vloeistof gemeng te word), 'n verlengde-vrystelling (langwerkende) kapsule, en 'n verlengde-vrystelling-tablet om per mond in te neem. Die kapsules vir onmiddellike vrystelling (Prograf) en orale suspensie (Prograf) word gewoonlik twee keer per dag geneem (12 uur uitmekaar). U mag die kapsules en orale suspensie met onmiddellike vrystelling neem, met of sonder voedsel, maar neem dit elke keer weer op dieselfde manier in. Die kapsules met verlengde vrystelling (Astagraf XL) of tablette met verlengde vrystelling (Envarsus XR) word gewoonlik elke oggend minstens 1 uur voor of ontbyt of ten minste 2 uur na ontbyt op 'n leë maag geneem. Neem takrolimus elke dag op dieselfde tyd (e). Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem takrolimus presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

As u die korrels vir orale suspensie inneem, moet u dit meng met kamertemperatuurwater voor gebruik. Plaas 1 tot 2 eetlepels (15 tot 30 milliliter) water in 'n beker met die korrels. Meng die inhoud en neem die mengsel onmiddellik per mond uit die beker of met 'n mondelinge spuit; moet die mengsel nie later bêre nie. Die korrels sal nie heeltemal oplos nie. As enige van die mengsel oorbly, voeg 1 tot 2 eetlepels (15 tot 30 milliliter) water by die mengsel en neem dit dadelik.

Sluk die verlengde-vrystelling-kapsules en verlengde-vrystelling-tablette geheel en al met water in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie. Moenie die kapsules met onmiddellike vrystelling oopmaak nie,

U dokter sal u noukeurig monitor en u dosis indien nodig aanpas. Praat gereeld met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Vra u dokter as u vrae het oor hoeveel takrolimus u moet inneem.

Verskillende takrolimusprodukte gee die medisyne anders in u liggaam vry en kan nie deurmekaar gebruik word nie. Neem slegs die deur u dokter voorgeskrewe tacrolimus-produk en moenie oorskakel na 'n ander tacrolimus-produk nie, tensy u dokter sê dat u dit moet doen.

Takrolimus kan slegs verwerping van u oorplanting voorkom sodra u die medikasie gebruik. Hou aan om takrolimus te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om takrolimus te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Takrolimus word soms ook gebruik vir die fistulering van Crohn se siekte ('n toestand waarin die liggaam die spysverteringskanaal aanval, wat pyn, diarree, gewigsverlies, koors veroorsaak, en die vorming van abnormale tonnels wat die spysverteringskanaal verbind met ander organe of die vel). Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van hierdie medikasie om u toestand te behandel.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u takrolimus inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir takrolimus, enige ander medisyne of enige van die ander bestanddele in takrolimusprodukte. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene en voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: amiodaron (Nexterone, Pacerone); amfoterisien B (Abelcet, Ambisome); angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) remmers soos benazepril (Lotensin, in Lotrel), kaptopril, enalapril (Vasotec, in vasereties), fosinopril, lisinopril (in Prinzide, in Zestoretic), moexipril (Univasc, in Uniretic) , in Prestalia), quinapril (Accupril, in Quinaretic), ramipril (Altace), of trandolapril (in Tarka); teensuurmiddels wat magnesium en aluminiumhidroksied bevat (Maalox); sekere antibiotika insluitend aminoglikosiede soos amikasien, gentamisien, neomisien (Neo-Fradin), streptomisien en tobramisien (Tobi), en makroliede soos klaritromisien (Biaxin), eritromisien (EES, E-Mycin, Erythrocin), en troleandyc; nie beskikbaar in die VSA nie); antifungale medisyne soos clotrimazole (Lotrimin, Mycelex), fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole, posaconazole (Noxafil), en voriconazole (Vfend); angiotensienreseptorblokkers (ARB's) soos azilsartan (Edarbi, in Edarbyclor), candesartan (Atacand, in Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, in Avalide), losartan (Cozaar, in Hyzaar), olmesartan (Benicar, in Azor, in Benicar HCT, in Tribenzor), telmisartan (Micardis, in Micardis HCT, in Twynsta); boceprevir (Victrelis; nie meer beskikbaar in die VSA nie); kalsiumkanaalblokkers soos diltiazem (Cardizem), nicardipine, nifedipine (Adalat, Procardia) en verapamil (Calan, Verelan, in Tarka); caspofungin (Cancidas); chlooramfenikol; simetidien (Tagamet); cisaprid (Propulsid; nie beskikbaar in die VSA nie); sisplatien; danazol; sekere diuretika ('waterpille'); ganciclovir (Valcyte); sekere hormonale voorbehoedmiddels (voorbehoedmiddelpille, kolle, ringe, insetsels of inspuitings); sekere medisyne vir MIV soos didanosine (Videx); indinavir (Crixivan), lamivudine (Epivir); nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir), stavudine (Zerit) en zidovudine (Retrovir) lansoprazol (Prevacid); metielprednisoloon (Medrol); metoklopramied (Reglan); mikofenolaat (Cellcept); nefazodon; omeprazole (Prilosec); prednisoon; rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); sekere medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Tegretol, Teril), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); sirolimus (Rapamune) en telaprevir (Incivek; nie meer beskikbaar in die VSA nie). U dokter sal dalk die dosisse van u medisyne moet verander of u noukeuriger moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met takrolimus kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter indien u siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune) gebruik of onlangs gestaak het. As u siklosporien gebruik het, sal u dokter u waarskynlik aanraai om nie takrolimus te neem voordat u 24 uur nadat u die laaste siklosporien dosis geneem het nie. As u ophou om takrolimus te gebruik, sal u dokter u ook vra om 24 uur te wag voordat u siklosporien inneem.
• vertel u dokter en apteker watter kruieprodukte u neem, veral sint-janskruid of schisandra sphenanthera-uittreksels. Moenie hierdie kruieprodukte neem terwyl u takrolimus inneem nie.
• vertel u dokter as u QT-sindroom het of ooit gehad het ('n oorerflike toestand waarin 'n persoon meer geneig is om QT-verlenging te hê) lae vlakke van kalium, kalsium of magnesium in u bloed, 'n onreëlmatige hartklop, hoë cholesterolvlakke, hart , nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. As u of u maat swanger kan raak, gebruik effektiewe voorbehoedmiddels voor en tydens die behandeling met takrolimus. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u takrolimus gebruik. Takrolimus kan die fetus benadeel.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u takrolimus inneem.
• U moet weet dat die neem van takrolimus die risiko kan verhoog dat u velkanker sal opdoen. Beskerm u teen velkanker deur onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig of ultraviolet lig (looiery beddens) te vermy en dra beskermende klere, sonbrille en sonskerm met 'n hoë beskermingsfaktor (SPF).
• moenie alkoholiese drankies drink terwyl u takrolimus-kapsules met verlengde vrystelling of tablette met verlengde vrystelling gebruik nie. Alkohol kan die newe-effekte van takrolimus vererger.
• U moet weet dat takrolimus hoë bloeddruk kan veroorsaak. U dokter sal u bloeddruk noukeurig monitor en medisyne kan voorskryf om hoë bloeddruk te behandel.
• U moet weet dat die risiko bestaan ​​dat u diabetes sal ontwikkel tydens u behandeling met takrolimus. Afro-Amerikaanse en Spaanse pasiënte wat nieroorplantings gehad het, het 'n besonder hoë risiko om diabetes te ontwikkel tydens hul behandeling met takrolimus. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin suikersiekte het of ooit gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: oormatige dors; oormatige honger; gereelde urinering; versteurde sig of verwarring.
• het geen inentings sonder om met u dokter te praat nie.

Vermy die eet van pomelo's of die drink van pomelosap terwyl u takrolimus gebruik.

As die kapsule of dosis orale suspensie gemis word, neem dit in sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

As die dosis van die verlengde vrystelling van die kapsule gemis word, neem die dosis binne 14 uur nadat u die dosis misgeloop het. As dit egter langer as 14 uur is, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

As die dosis met verlengde afgifte gemis word, neem die dosis as dit binne 15 uur is nadat u die dosis misgeloop het. As dit egter langer as 15 uur is, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Takrolimus kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• diarree
• hardlywigheid
• naarheid
• braking
• sooibrand
• maagpyn
• eetlus verloor
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• duiseligheid
• swakheid
• rug- of gewrigspyn
• brand, gevoelloosheid, pyn of tinteling in die hande of voete

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, moet u dadelik u dokter skakel:

• verminderde urinering
• pyn of brand tydens urinering
• kortasem, korwe, uitslag of jeuk
• bleek vel, kortasem of vinnige hartklop
• moegheid; gewig optel; swelling van die arms, hande, voete, enkels of onderbene; of kortasem
• ongewone bloeding of kneusing
• aanvalle, sigveranderings, hoofpyn, verwarring of onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)

Takrolimus kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is.http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• korwe
• slaperigheid
• naarheid, braking en diarree
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel, hoofpyn, verwarring, wanbalans en uiterste moegheid
• swelling van arms of bene
• koors of ander tekens van infeksie

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op takrolimus na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Astagraf XL^®
• Envarsus XR^®
• Prograf^®

• FK 506