Estrogeen en progestien (voorbehoedmiddels vir transdermale pleisters)

Tevrede

• Elke voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien moet gebruik word volgens die spesifieke aanwysings wat in die vervaardiger se inligting vir die pasiënt gegee word. Lees hierdie inligting aandagtig deur voordat u voorbehoedmiddels gebruik vir oestrogeen en progestien en elke keer as u u voorskrif hervul. Vra u dokter of apteker indien u enige vrae het. Die volgende algemene aanwysings kan u help om belangrike dinge te onthou wat u moet doen as u enige voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien aanwend:
• Voordat u 'n voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien gebruik,
• Die voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:

Sigaretrook verhoog die risiko van ernstige newe-effekte van die voorbehoedmiddel, insluitend hartaanvalle, bloedklonte en beroertes. Hierdie risiko is hoër vir vroue ouer as 35 jaar en sterk rokers (15 of meer sigarette per dag) en by vroue met 'n liggaamsmassa-indeks (BMI) van 30 kg / m.² of meer. As u die voorbehoedmiddel gebruik, moet u nie rook nie.

Oestrogeen en voorbehoedmiddel (pleister) word gebruik om swangerskap te voorkom. Estrogeen (ethinylestradiol) en progestin (levonorgestrel of norelgestromin) is twee vroulike geslagshormone. Kombinasies van estrogeen en progestien werk deur ovulasie (die vrystelling van eiers uit die eierstokke) te voorkom en deur die servikslym en die voering van die baarmoeder te verander.Die voorbehoedmiddel is 'n baie effektiewe metode van geboortebeperking, maar dit voorkom nie die verspreiding van menslike immuungebreksvirus (MIV; die virus wat verworwe immuungebreksindroom [VIGS] veroorsaak) en ander seksueel oordraagbare siektes nie.

Transdermale voorbehoedmiddels vir estrogeen en progestien kom as 'n pleister op die vel. Een pleister word 3 keer een keer per week aangebring, gevolg deur 'n pleistervrye week. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik die voorbehoedmiddel presies soos aangedui.

As u net die Twirla-oestrogeen- en progestien-voorbehoedmiddel gebruik, moet u die eerste pleister op die eerste dag van u menstruasie aanbring. As u net die oestrogeen- en progestien-voorbehoedmiddel van Xulane gebruik, kan u die eerste pleister op die eerste dag van u menstruasie of die eerste Sondag nadat u menstruasie begin, aanwend. As u u eerste pleister na die eerste dag van u menstruasie aanbring, moet u die eerste 7 dae van die eerste siklus 'n rugsteunmetode (soos kondoom en / of spermdoder) gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind wanneer u u voorbehoedmiddel moet gebruik.

Wend u nuwe pleister altyd op dieselfde dag van die week (die Patch Change Day) aan wanneer u u pleister verander. Dien 'n nuwe pleister een keer per week vir 3 weke toe. Verwyder die ou pleister gedurende week 4, maar moenie 'n nuwe pleister aanbring nie, en verwag om met u menstruasie te begin. Wend 'n nuwe pleister aan op die dag nadat Week 4 geëindig het, om 'n nuwe siklus van 4 weke te begin, selfs as u menstruasie nie begin het nie of nog nie geëindig het nie. U hoef nie langer as 7 dae sonder 'n pleister te gaan nie.

Wend die voorbehoedmiddel aan op 'n skoon, droë, ongeskonde, gesonde vel op die sitvlak, buik, boonste arm of bolyf, op 'n plek waar dit nie met stywe klere gevryf sal word nie. Plaas nie die voorbehoedmiddel op die borste of op die vel wat rooi, geïrriteerd of gesny is nie. Moenie grimering, ys, lotions, poeiers of ander aktuele produkte op die velarea waar die voorbehoedmiddel geplaas is, aanwend nie. Elke nuwe pleister moet op 'n nuwe plek op die vel aangebring word om irritasie te voorkom.

Moenie die pleister op enige manier sny, versier of verander nie. Moenie ekstra kleefband, gom of wikkel gebruik om die pleister op sy plek te hou nie.

Elke voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien moet gebruik word volgens die spesifieke aanwysings wat in die vervaardiger se inligting vir die pasiënt gegee word. Lees hierdie inligting aandagtig deur voordat u voorbehoedmiddels gebruik vir oestrogeen en progestien en elke keer as u u voorskrif hervul. Vra u dokter of apteker indien u enige vrae het. Die volgende algemene aanwysings kan u help om belangrike dinge te onthou wat u moet doen as u enige voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien aanwend:

1. Skeur die sakkie met jou vingers oop. Moenie die sakkie oopmaak voordat u gereed is om die pleister aan te bring nie.
2. Haal die pleister uit die sakkie. Pas op dat u nie die deursigtige plastiekvoering verwyder as u die pleister verwyder nie.
3. Skil die helfte of die grootste gedeelte van die plastiekvoering weg. Moenie aan die klewerige oppervlak van die lap raak nie.
4. Smeer die klewerige oppervlak van die pleister op die vel en verwyder die ander deel van die plastiekvoering. Druk die pleister met die palm van u hand vir 10 sekondes vas, en sorg dat die rande goed vassit.
5. Verwyder die pleister na een week van u vel af. Vou die gebruikte pleister in die helfte sodat dit aan homself vassit en gooi dit weg sodat dit buite bereik van kinders en troeteldiere is. Moenie die gebruikte pleister in die toilet spoel nie.

Kyk elke dag na u pleister om seker te maak dat dit vassit. As die pleister minder as een dag gedeeltelik of heeltemal losgemaak is, moet u dit dadelik weer op dieselfde plek aanwend. Moenie 'n pleister probeer aanbring wat nie meer klewerig is nie, wat aan homself of 'n ander oppervlak vassit, wat materiaal aan die oppervlak vassit, of wat voorheen losgemaak of afgeval het. Plaas eerder 'n nuwe pleister. Jou pleisterveranderingsdag sal dieselfde bly. As die pleister langer as een dag gedeeltelik of heeltemal losgemaak is, of as u nie weet hoe lank die pleister los is nie, word u moontlik nie beskerm teen swangerskap nie. U moet 'n nuwe siklus begin deur onmiddellik 'n nuwe pleister aan te wend; die dag waarop u die nuwe pleister toepas, word u nuwe pleisterveranderingsdag. Gebruik voorbehoedmiddels vir die eerste week van die nuwe siklus.

As die vel onder u vel geïrriteerd raak, kan u die pleister verwyder en 'n nuwe pleister op 'n ander plek op die vel aanbring. Laat die nuwe pleister op sy plek bly tot jou gewone Patch Change Day. Maak seker dat u die ou pleister verwyder, want u moet nooit meer as een lap gelyktydig dra nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u 'n voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir oestrogenen, progestiene, enige ander medisyne of enige bestanddeel in voorbehoedmiddels vir estrogeen en progestien. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u enige ander soort hormonale voorbehoedmiddel gebruik, soos pille, ringe, inspuitings of inplantate. U dokter sal u vertel hoe en wanneer u die ander voorbehoedmiddel moet stop en die voorbehoedmiddel moet gebruik. Moenie enige ander soort hormonale voorbehoedmiddel gebruik terwyl u die voorbehoedmiddel gebruik nie.
• vertel u dokter as u die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir (Technivie) met of sonder dasabuvir (in Viekira Pak) gebruik. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie estrogeen en voorbehoedmiddel moet gebruik as u hierdie medikasie gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene en voedingsaanvullings wat u op voorskrif en nie voorskrif benodig nie. Sorg dat u een van die volgende noem: paracetamol (APAP, Tylenol); antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin); antifungale middels soos flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox, Tolsura), ketokonasool en vorikonazool (Vfend); aprepitant (Emend); askorbiensuur (vitamien C); atorvastatien (Lipitor, in Caduet); barbiturate soos fenobarbital; boceprevir (nie meer beskikbaar in die VSA nie); bosentan (Tracleer); clofibrate (nie meer in die VSA beskikbaar nie); colesevelam (Welchol); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); griseofulvin (Gris-PEG); medisyne vir MIV soos atazanavir (Reyataz, in Evotaz), darunavir (Prevista, in Symtuza, in Prezcobix), etravirine (Intelence), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir (in Kaletra), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak) en tipranavir (Aptivus); medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander), felbamaat (Felbatol), lamotrigine (Lamictal), oxcarbazepine (Oxtellar XR, Trileptal), fenytoïne (Dilantin, Phenytek), rufinamide (Banzelate), en topsy , Topamax, Trokendi, in Qysmia); morfien (Kadian, MS Contin); mondelinge steroïede soos deksametason (Hemady), metielprednisolon (Medrol), prednison (Rayos) en prednisolon (Orapred ODT, Prelone); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); rosuvastatien (Ezallor Sprinkle, Crestor); tizanidine (Zanaflex); telaprevir (nie meer beskikbaar in die VSA nie); temazepam (Restoril); teofillien (Theo-24, Theochron); en skildkliermedikasie soos levotiroksien (Levo-T, Levoxyl, Synthroid, Tirosint, ander). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met oestrogeen- en progestien-voorbehoedmiddels, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral produkte wat sint-janskruid bevat.
• vertel u dokter as u onlangs geopereer is of as u op die bed lê. Vertel ook aan u dokter as u 'n hartaanval gehad het of ooit gehad het; n beroerte; bloedklonte in u bene, longe of oë; trombofilie (toestand waarin die bloed maklik stol); borspyn as gevolg van hartsiektes; borskanker, voering van die baarmoeder, serviks of vagina; vaginale bloeding tussen menstruasieperiodes; hepatitis (swelling van die lewer); verkleuring van die vel of oë, veral terwyl u swanger was of hormonale voorbehoedmiddels gebruik; 'n lewergewas; hoofpyn wat met ander simptome voorkom, soos swakheid of probleme om te sien of te beweeg; hoë bloeddruk; diabetes wat probleme met u niere, oë, senuwees of bloedvate veroorsaak het; of hartklepsiekte. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie die voorbehoedmiddel moet gebruik nie.
• vertel u dokter as u onlangs geboorte geskenk het, 'n miskraam of aborsie gehad het, of u £ 18 of meer weeg, en of u gereeld of vir lang tydperke (30 minute of langer) swem. Vertel ook aan u dokter as iemand in u gesin ooit borskanker gehad het, en of u borsklonte gehad het, of 'n fibrocystiese siekte in die bors gehad het ('n toestand waarin knoppe of massas wat nie kanker vorm nie, of 'n abnormale mammogram (x-straal van die borste). Vertel dit ook vir u dokter as u of iemand in u gesin 'n hoë cholesterol en vette in die bloed het; suikersiekte; asma; migraine of ander soorte hoofpyn; depressie; aanvalle; karige of onreëlmatige menstruasieperiodes; angio-edeem ('n toestand wat moeilik is om te sluk of asem te haal en pynlike swelling in die gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene); of lewer, hart, galblaas of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter onmiddellik as u swanger raak terwyl u voorbehoedmiddels gebruik. U moet vermoed dat u swanger is en u dokter gaan skakel as u die voorbehoedmiddel korrek gebruik het en twee periodes agtereenvolgens gemis het, of as u die voorbehoedmiddel nie korrek gebruik het nie en u een periode misgeloop het.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u 'n voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien gebruik. Praat hieroor met u dokter sodra u operasie geskeduleer is, want u dokter wil moontlik hê dat u die voorbehoedmiddel 'n paar weke voor u operasie moet stop.
• vertel u dokter as u kontaklense dra. As u sien dat u visie of die vermoë het om u lense te dra tydens die gebruik van 'n estrogeen- en progestene-voorbehoedmiddel, sien u 'n oogarts.
• u moet weet dat wanneer u die voorbehoedmiddel gebruik, die gemiddelde hoeveelheid estrogeen in u bloed hoër sal wees as wanneer u 'n mondelinge voorbehoedmiddel gebruik (geboortebeperkingspil), en dit kan die risiko van ernstige newe-effekte verhoog, soos bloedklonte in die bene of longe. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van die voorbehoedmiddel.

Praat met u dokter oor die eet van pomelo's en die drink van pomeloensap tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u vergeet om u pleister aan te bring aan die begin van 'n pleistersiklus (Week 1, Dag 1), word u moontlik nie beskerm teen swangerskap nie. Wend die eerste pleister van die nuwe siklus aan sodra u dit onthou. Daar is nou 'n nuwe dag vir pleisterverandering en 'n nuwe dag 1. Gebruik 'n rugsteunmetode vir geboortebeperking vir een week.

As u vergeet om u pleister in die middel van die pleistersiklus (Week 2 of Week 3) vir 1 of 2 dae te verander, dien u 'n nuwe pleister onmiddellik toe en pas die volgende pleister op u gewone pleisterveranderingsdag. As u langer as 2 dae vergeet om u pleister in die middel van die siklus te verander, word u moontlik nie beskerm teen swangerskap nie. Stop die huidige siklus en begin 'n nuwe siklus onmiddellik deur 'n nuwe pleister aan te bring. Daar is nou 'n nuwe dag vir pleisterverandering en 'n nuwe dag 1. Gebruik 'n rugsteunmetode van voorbehoeding vir 1 week.

As u vergeet om u pleister aan die einde van die pleistersiklus (Week 4) te verwyder, moet u dit verwyder sodra u dit onthou. Begin die volgende siklus op die gewone pleisterveranderingsdag, die dag na dag 28.

Die voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• irritasie, rooiheid of uitslag op die plek waar u die pleister aangebring het
• sagtheid van die bors, vergroting of afskeiding
• naarheid
• braking
• maagkrampe of opgeblasenheid
• gewig optel
• verandering in eetlus
• aknee
• haarverlies
• bloeding of kol tussen menstruasieperiodes
• veranderinge in menstruele vloei
• pynlike of gemis periodes
• vaginale jeuk of irritasie
• wit vaginale afskeiding

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:

• skielike erge hoofpyn, braking, duiseligheid of floute
• skielike spraakprobleme
• swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been
• skielike gedeeltelike of algehele verlies aan sig
• dubbele visie of visieveranderings
• bultende oë
• verpletterende pyn op die bors
• swaar bors
• bloed ophoes
• kort van asem
• pyn in die agterkant van die onderbeen
• erge maagpyn
• slaapprobleme, buierigheid en ander tekens van depressie
• verkleuring van die vel of oë; eetlus verloor; donker urine; uiterste moegheid; swakheid; of ligte dermbewegings
• donker vlekke op die voorkop, wange, bolip en / of ken
• swelling in die oë, gesig, tong, keel, hande, voete, enkels of onderbene

Die voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien kan die risiko verhoog om endometrium- en borskanker, galblaas siekte, lewertumore, hartaanval, beroerte en bloedklonte te ontwikkel. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Etinieloestradiol en norelgestromien voorbehoedmiddel kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosis, verwyder al die kolle wat aangebring is en skakel u plaaslike gifbeheersentrum by 1-800-222-1222. Bel die plaaslike nooddienste by 911 as die slagoffer in duie gestort het of nie asemhaal nie.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U moet elke jaar 'n volledige fisiese ondersoek onderneem, insluitend bloeddrukmetings en bors- en bekkenondersoeke. Volg die aanwysings van u dokter om u borste te ondersoek; meld enige knoppe onmiddellik aan.

Voordat u enige laboratoriumtoetse ondergaan, moet u die laboratoriumpersoneel vertel dat u 'n voorbehoedmiddel vir estrogeen en progestien gebruik, aangesien hierdie medisyne in sommige laboratoriumtoetse kan belemmer.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Xulane^® (wat Ethinyl Estradiol, Norelgestromin bevat)
• Twirla^® (wat Ethinyl Estradiol, Levonorgestrel bevat)

• geboortebeperkingsvlek