Buprenorfine Sublingual en Buccal (afhanklikheid van opioïede)

Tevrede

• Voordat u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon inneem,
• Buprenorfien of buprenorfien en naloksoon kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWINGS of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Buprenorfien en die kombinasie van buprenorfien en naloksoon word gebruik vir die behandeling van opioïedafhanklikheid (verslawing aan opioïedmiddels, insluitend heroïen en verdowingsmiddels). Buprenorfine is in 'n klas medisyne wat opioïede gedeeltelike agoniste-antagoniste genoem word, en naloksoon in 'n klas medisyne wat opioïed-antagoniste genoem word. Buprenorfine alleen en die kombinasie van buprenorfien en naloksoon help om onttrekkingsimptome te voorkom as iemand ophou om opioïedmiddels te gebruik deur soortgelyke effekte as hierdie middels te lewer.

Buprenorfine kom as 'n sublinguale tablet. Die kombinasie van buprenorfien en naloksoon kom as 'n sublinguale tablet (Zubsolv) en as 'n sublinguale film (Suboxone) om onder die tong te neem en as 'n bukkale film (Bunavail) om tussen die tandvleis en wang aan te wend. Nadat u dokter 'n geskikte dosis bepaal het, word hierdie produkte gewoonlik een keer per dag geneem. Om u te help onthou om buprenorfien of buprenorfien en naloksoon in te neem, moet u dit elke dag ongeveer dieselfde tyd inneem of toepas. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem of dien buprenorfien of buprenorfien en naloksoon toe presies soos aangedui. Moenie meer of minder daarvan neem of toedien nie, of neem dit of gebruik dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter kan besluit om u behandeling met buprenorfien te begin, wat u in die dokter se kantoor sal neem. U sal met 'n lae dosis buprenorfien begin en u dokter sal u dosis vir 1 of 2 dae verhoog, voordat u na buprenorfien en naloksoon oorgaan. Afhangend van die tipe opioïed wat u gebruik, kan u dokter dadelik begin met die behandeling met buprenorfien en naloksoon. U dokter kan u dosis buprenorfien en naloksoon verhoog of verlaag, afhangende van u reaksie.

As u die sublinguale tablette inneem, plaas die tablette onder u tong totdat dit heeltemal smelt. As u meer as twee tablette inneem, plaas dit alles gelyktydig onder u tong of plaas dit tot twee op 'n slag. Moenie die tablette kou of dit heeltemal insluk nie. Moenie eet, drink of praat voordat die tablet heeltemal opgelos het nie.

Gebruik die tong om die binnekant van u wang nat te maak of spoel u mond af met water voordat u die film aanwend. Wend die film met 'n droë vinger teen die binnekant van die wang aan. Haal dan jou vinger uit en die film sal aan die binnekant van jou wang plak. As u twee films wil gebruik, plaas dan terselfdertyd 'n ander film aan die binnekant van u ander wang. Moenie films op mekaar aanwend nie en moenie meer as twee films tegelyk aan die binnekant van die mond toedien nie. Laat die film (s) in die mond staan ​​totdat dit oplos. Moenie die film sny, skeur, kou, insluk, aanraak of beweeg terwyl dit oplos nie. Moenie iets eet of drink voordat die film heeltemal opgelos het nie.

As u die subtaalfilm gebruik, spoel u mond af met water voordat u die film plaas. Plaas die film met 'n droë vinger onder u tong regs of links van die middel en hou die film vir 5 sekondes. As u twee films gebruik, plaas die ander een aan die ander kant onder die tong. Moenie die films bo-op of naby mekaar plaas nie. Moenie meer as twee films gelyktydig gebruik nie. Moenie die film sny, skeur, kou, insluk, aanraak of beweeg terwyl dit oplos nie. Moenie iets eet of drink voordat die film heeltemal opgelos het nie.

As u van een buprenorfien- of buprenorfien- en naloksoonproduk na die ander moet oorskakel, moet u dokter u dosis moontlik aanpas. Elke keer as u u medikasie ontvang, moet u seker maak dat u die buprenorfienproduk ontvang het wat aan u voorgeskryf is. Vra u apteker as u nie seker is dat u die regte medisyne ontvang het nie.

Moenie ophou om buprenorfien of buprenorfien en naloksoon te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon te vinnig stop, kan dit onttrekkingsimptome veroorsaak. U dokter sal u vertel wanneer en hoe u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon moet stop. As u skielik ophou met die gebruik van buprenorfien of buprenorfien en naloksoon, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos warm of koue vloed, rusteloosheid, tranerige oë, loopneus, sweet, kouekoors, spierpyn, braking of diarree.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir buprenorfien, naloksoon, enige ander medisyne of enige van die ander bestanddele in buprenorfien of buprenorfien en naloksoon sublinguale tablette of film. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte wat u op die voorskrif gebruik, nie voorgeskryf word nie. Maak seker dat u een van die volgende noem: antihistamiene (voorkom in verkoue- en allergiemedisyne); antipsigotika soos aripiprazol (Abilify), asenapine (Saphris), cariprazine (Vraylar), chloorpromazine, clozapine (Versacloz), fluphenazine, haloperidol (Haldol), iloperidon (Fanapt), loxapine, lurasidon (Latuda), molindine, molindine , paliperidon (Invega), perfenasien, pimavanserin (Nuplazid), quetiapine (Seroquel), risperidon (Risperdal), tioridazine, thiothixene, trifluoperazine en ziprasidone (Geodon); bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clobazam (Onfi), clonazepam (Klonopin), clorazepate (Gen-Xene, Tranxene), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam, quazepam (Doral), temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion); diuretika ('waterpille'); eritromisien (E.E.S., Eryc, Erythrocin, ander); sekere MIV-medisyne soos atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, in Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune) en ritonavir (Norvir , in Kaletra, in Technivie); hipnotika; ipratropium (Atrovent); medikasie vir prikkelbare dermsiekte, bewegingsiekte, Parkinson se siekte, maagsere of urinêre probleme; ketokonasool; medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); spierverslappers soos siklobensaprien (Amrix), dantrolene (Dantrium) en metaxalone (Skelaxin); opiate (verdowingsmiddels) vir pynbeheer en hoes; rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater, in Rifamate); medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Epitol, Tegretol, Teril, ander), fenobarbital en fenitoïne (Dilantin, Phenytek); kalmeermiddels; 5HT₃ serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), granisetron (Sancuso, Sustol), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); slaappille; tramadol (Conzip); trazodon; of trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptylien (Vivactil) en trimipramine (Surmontil.) Vertel dit ook aan u dokter of apteker as u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil) , selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met buprenorfien of buprenorfien en naloksoon, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter as u groot hoeveelhede alkohol drink of ooit gedrink het en of u byniereprobleme het of ooit gehad het, soos Addison se siekte (toestand waarin die byniere minder hormoon produseer as normaal); goedaardige prostaat hipertrofie (BPH, vergroting van die prostaatklier); probleme met urinering; 'n kopbesering; hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie); 'n kurwe in die ruggraat wat dit moeilik maak om asem te haal; galblaas siekte; chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas); of skildklier-, nier-, lewer- of longsiekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Bel u dokter as u swanger word terwyl u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon inneem. As u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon tablette inneem of gereeld tydens u swangerskap film, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba as u baba een van die volgende simptome ervaar: prikkelbaarheid, aanvalle, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om op te tel.
• vertel u dokter as u borsvoed. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba slaperig is as gewoonlik of asemhalingsprobleme het terwyl u hierdie medikasie gebruik.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon inneem.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's om buprenorfien of buprenorfien en naloksoon te gebruik.
• U moet weet dat buprenorfien of buprenorfien en naloksoon u lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• u mag nie alkohol drink of medisyne wat nie alkohol bevat nie, sonder voorskrif neem, terwyl u die medikasie gebruik.
• U moet weet dat buprenorfien of buprenorfien en naloksoon duiseligheid, duiseligheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig opstaan ​​uit 'n lêposisie. Dit kom meer voor as u eers buprenorfien of buprenorfien en naloksoon begin inneem. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem of pas die gemiste dosis toe sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moet nie 'n dubbele dosis neem of toedien om 'n gemiste dosis op te maak nie.

Buprenorfien of buprenorfien en naloksoon kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• maagpyn
• hardlywigheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• gevoelloosheid in die mond of rooiheid
• tongpyn
• versteurde visie
• rugpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWINGS of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

• korwe
• uitslag
• jeuk
• sukkel om asem te haal of te sluk
• swelling in die gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• vertraagde asemhaling
• omgekrapte maag
• uiterste moegheid
• verwarring
• versteurde visie
• slepende spraak
• ongewone bloeding of kneusing
• gebrek aan energie
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• vergeling van die vel of oë
• donkerkleurige urine
• ligkleurige stoelgang

Buprenorfien of buprenorfien en naloksoon kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die verpakking waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Buprenorfien of buprenorfien en naloksoon kan 'n teiken wees vir mense wat voorskrifmedisyne of dwelms op straat gebruik. Stoor dit op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan gebruik nie. Stoor buprenorfien of buprenorfien en naloksoon by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Moenie buprenorfien of buprenorfien en naloksoon vries nie.

U moet dadelik enige medikasie wat verouderd is of nie meer benodig nie, deur 'n medisyne-terugneemprogram weggooi. As u nie 'n terugneemprogram in die buurt het nie of een wat u dadelik kan gebruik, gooi dan onnodige tablette of films weg deur dit uit die verpakking te haal en deur die toilet te spoel. Bel u apteker of die vervaardiger indien u vrae het of hulp benodig om onnodige medisyne te verwyder.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Terwyl u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon inneem, moet u met u dokter praat oor die beskikbaarheid van reddingsmedisyne genaamd naloksoon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• leerlinge vas te stel
• slaperigheid of uiterste lomerigheid
• duiseligheid
• versteurde visie
• stadig of vlak asemhaling
• probleme met asemhaling
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op buprenorfien en naloksoon na te gaan.

Voordat u 'n laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou insluit), moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon inneem.

In geval van nood moet u of 'n familielid die behandelende dokter of personeel in die noodgeval vertel dat u buprenorfien of buprenorfien en naloksoon inneem.

Moet nie buprenorfien of buprenorfien en naloksoon sublinguale film of tablette spuit nie. Erge reaksies kan voorkom, insluitend onttrekkingsimptome.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Subutex^®¶

• Bunavail^® (bevat Buprenorfine, Naloxone)
• Suboksoon^® (bevat Buprenorfine, Naloxone)^¶
• Zubsolv^® (bevat Buprenorfine, Naloxone)

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.