Voriconazole

Tevrede

• Voordat u vorikonazool inneem,
• Vorikonazool kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Voriconazole word gebruik by volwassenes en kinders van 2 jaar en ouer vir die behandeling van ernstige swaminfeksies soos indringende aspergillose ('n swaminfeksie wat in die longe begin en deur die bloedstroom na ander organe versprei), slokdarmkandidose ('n gis ['n soort swam] infeksie wat wit vlekke in die mond en keel kan veroorsaak, en candidemia ('n swaminfeksie in die bloed). Dit word ook gebruik om sekere ander swaminfeksies te behandel wanneer ander medisyne nie vir sekere pasiënte sal werk nie. Voriconazole is in 'n klas antiswam medisyne wat triazole genoem word. Dit werk deur die groei van die swamme wat infeksie veroorsaak, te vertraag.

Voriconazole is 'n tablet en 'n suspensie (vloeistof) wat deur die mond ingeneem moet word. Dit word gewoonlik elke 12 uur op 'n leë maag geneem, minstens 1 uur voor of 1 uur na 'n ete. Om u te help onthou om vorikonazool in te neem, moet u dit elke dag ongeveer dieselfde tyd inneem. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem vorikonazool presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Skud die geslote bottel vir ongeveer 10 sekondes voor elke gebruik om die medikasie eweredig te meng as u vorikonazolsuspensie neem. Moenie die suspensie met ander medisyne, water of enige ander vloeistof meng nie. Gebruik altyd die meettoestel wat saam met u medisyne kom. U mag nie die regte hoeveelheid medisyne ontvang as u 'n huishoudelike lepel gebruik om u dosis te meet nie.

Aan die begin van u behandeling kan u vorikonasool ontvang deur middel van intraveneuse (in 'n aar) inspuiting. As u vorikonazool per mond inneem, kan u dokter u met 'n lae dosis begin en u dosis verhoog as u toestand nie verbeter nie. U dokter kan ook u dosis verminder as u newe-effekte van vorikonazool ervaar.

Die lengte van u behandeling hang af van u algemene gesondheid, die tipe infeksie wat u het en hoe goed u op die medikasie reageer. Hou aan om vorikonazool in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om vorikonazool te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u vorikonazool inneem,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir vorikonazool, ander antiswammedisyne soos flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox) of ketokonasool (Nizoral); enige ander medisyne, laktose of enige van die ander bestanddele in vorikonazooltablette. en skorsing. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele in vorikonazooltablette en suspensie.
• moenie vorikonazool neem as u een van die volgende medisyne gebruik nie: karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); cisaprid (voortstuwend); efavirenz (Sustiva, in Atripla); ergot-tipe medisyne soos dihydroergotamine (D.H.E. 45, Migranal), ergoloïede mesilate (Hydergine), ergotamine (Ergomar, in Cafergot, in Migergot), en methylergonovine (Methergine); ivabradine (Corlanor); naloksegol (Monvatik); fenobarbital; pimozide (Orap); kinidien (in Nuedexta); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); ritonavir (Norvir, in Kaletra); sirolimus (Rapamune); Sint-janskruid; tolvaptan (Jynarque, Samsca); en venetoklaks (Venclexta).
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrifmedisyne, vitamiene en voedingsaanvullings u gebruik. Maak seker dat u een van die volgende noem: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); bensodiasepiene soos alprazolam (Niravam, Xanax), midazolam en triazolam (Halcion); kalsiumkanaalblokkers soos amlodipine (Norvasc, in Amturnide, in Tekamlo), felodipine (Plendil), isradipine, nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Afeditab, Procardia), nimodipine (Nymalize) en nisoldipine (Sular); cholesterolverlagende medisyne (statiene) soos atorvastatien (Lipitor, in Caduet, in Liptruzet), fluvastatien (Lescol), lovastatien (Altoprev, in Advicor), pravastatien (Pravachol) en simvastatien (Zocor, in Simcor, in Vytorin); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); everolimus (Afinitor, Zortress); fentanyl (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Subsys); medisyne vir diabetes soos glipizide (Glucotrol), glyburide (Diabeta, Glynase,, in Glucovance) en tolbutamide; medisyne vir MIV soos delavirdine (Rescriptor), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune) en saquinavir (Invirase); metadoon (Dolofien, Metadose); nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (diklofenak, ibuprofen), orale voorbehoedmiddels; oksikodon (Oxecta, Oxycontin, in Oxycet, in Percocet, in Percodan, in Roxicet, in Xartemis); fenitoïne (Dilantin, Phenytek); protonpompremmers soos esomeprazol (Nexium, in Vimovo), lansoprazol (Prevacid), omeprazole (Prilosec, in Prevpac), pantoprazole (Protonix) en rabeprazole (AcipHex); takrolimus (Astagraf, Prograf); vinblastine; en vincristine. Baie ander medisyne kan ook met vorikonazool kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u ooit met chemoterapie-medikasie vir kanker behandel is, en of u 'n verlengde QT-interval gehad het of ooit gehad het ('n seldsame hartprobleem wat onreëlmatige hartklop, floute of skielike dood kan veroorsaak), of as u het ooit 'n stadige of onreëlmatige hartklop gehad, lae bloedvlakke van kalium, magnesium of kalsium, kardiomyopatie (vergrote of verdikte hartspier wat die hart weerhou om bloed normaal te pomp), kanker van die bloedselle, galaktose-intoleransie of glukose-galaktose wanabsorpsie ( oorerflike toestande waar die liggaam nie laktose kan verdra nie); enige toestand wat dit vir u moeilik maak om sukrose (tafelsuiker) of laktose (in melk en melkprodukte), of lewer- of niersiekte te verteer.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet nie swanger raak terwyl u vorikonazool gebruik nie. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met vorikonazool. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger raak terwyl u vorikonazool inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Vorikonazool kan die fetus benadeel.
• as u geopereer word, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u vorikonazool gebruik.
• U moet weet dat vorikonazool dowwe sig of ander probleme met u sig kan veroorsaak en u oë sensitief kan maak vir helder lig. Moenie snags met 'n motor ry terwyl u vorikonazool neem nie. Moenie gedurende die dag met 'n motor bestuur of masjinerie gebruik as u probleme ondervind met u gesig nie.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig te vermy en dra beskermende klere, sonbrille en sonskerm. Voriconazole kan u vel sensitief maak vir sonlig.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Vorikonazool kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• abnormale sig
• sukkel om kleure te sien
• diarree
• naarheid
• braking
• hoofpyn
• duiseligheid
• droë mond
• spoel

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

• koors
• kouekoors of skud
• vinnige hartklop
• vinnige asemhaling
• verwarring
• omgekrapte maag
• uiterste moegheid
• ongewone kneusing of bloeding
• eetlus verloor
• jeuk, donker urine, verlies aan eetlus, moegheid, verkleuring van die vel of oë, pyn in die regter boonste gedeelte van die maag, naarheid, braking of griepagtige simptome
• moegheid; gebrek aan energie; swakheid; naarheid; braking; duiseligheid; gewigsverlies, of buikpyn
• gewig optel; vetterige bult tussen die skouers; afgeronde gesig (maangesig); verdonkering van die vel op die maag, dye, borste en arms; dunner vel; kneusplekke; oormatige haargroei; of sweet
• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• pyn op die bors of benoudheid
• uitslag
• sweet
• korwe of vel skil
• sukkel om asem te haal of te sluk
• swelling van die hande, voete, enkels of onderbene

Voriconazole kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor die tablette by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Stoor die ongemengde orale suspensie in die yskas, maar berg dit eenmaal by kamertemperatuur en moenie dit in die yskas of vrieskas hou nie. Raak ontslae van enige ongebruikte skorsing na 14 dae.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• sensitiwiteit vir lig
• breër pupille (swart sirkels in die middel van die oë)
• toe oë
• kwyl
• verlies aan balans tydens beweging
• depressie
• kort van asem
• aanvalle
• geswelde maag
• uiterste moegheid

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op vorikonazool na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif. Bel u dokter as u steeds simptome van infeksie het nadat u die vorikonazool voltooi het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Vfend^®