Pramlintide-inspuiting

Tevrede

• Die risiko van hipoglisemie kan in sekere situasies groter wees. Bel u dokter as u van plan is om meer aktief te wees as gewoonlik. As u een van die volgende toestande het, moet u nie pramlintide gebruik nie en u dokter moet skakel om uit te vind wat u moet doen:
• Voordat u pramlintide inspuiting gebruik,
• Pramlintide kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Simptome van oordosis kan insluit:

U sal pramlintide saam met insuline gebruik om u bloedsuikervlakke te beheer. As u insulien gebruik, is daar 'n kans dat u hipoglisemie (lae bloedsuiker) sal ervaar. Hierdie risiko kan groter wees gedurende die eerste 3 uur nadat u pramlintide ingespuit het, veral as u tipe 1-diabetes het (toestand waarin die liggaam nie insulien produseer nie en dus nie die hoeveelheid suiker in die bloed kan beheer nie). U kan uself of ander skade berokken as u bloedsuiker daal terwyl u betrokke is by 'n aktiwiteit wat vereis dat u waaksaam is of helder moet dink. Moenie met 'n motor bestuur of swaar masjinerie gebruik voordat u weet hoe pramlintide u bloedsuiker beïnvloed nie. Praat met u dokter oor watter ander aktiwiteite u moet vermy terwyl u pramlintide gebruik.

Vertel dit aan u dokter as u al lank suikersiekte het, as u 'n diabetiese senuweesiekte het, of u nie kan weet wanneer u bloedsuiker laag is nie, of u die afgelope ses maande 'n paar keer mediese behandeling nodig het vir hipoglisemie, of dat u het gastroparese (vertraagde beweging van voedsel van die maag na die dunderm. U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie pramlintide te gebruik nie. Vertel ook u dokter as u een van die volgende medisyne gebruik: remmers van angiotensienomskakelings (ACE) wat gebruik word om te behandel hoë bloeddruk, hartsiektes of diabetiese niersiekte; betablokkers soos atenolol (in tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol, in Lopressor HCT), nadolol (Corgard, in Corzide), en propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran, in Inderide); clonidine (Catapres, Duraclon, Kapvay, in Clorpres); disopyramide (Norpace); fenofibraat (Antara, Lipofen, Tricor, ander); fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax); gemfibrozil (L opid); guanethidine (Ismelin; nie meer beskikbaar in die VSA nie); ander medisyne vir diabetes; lanreotide (Somatuline Depot); monoamienoksidase (MAO) -remmers soos isokarboksasied (Marplan), fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate); pentoksifillien (Pentoxil); propoksifeen (Darvon; nie meer beskikbaar in die VSA nie); reserpine; salisilaat pynstillers soos aspirien; en sulfonamied-antibiotika soos trimetoprim / sulfametoksasool (Bactrim, Septra).

Terwyl u pramlintide gebruik, moet u u bloedsuiker meet voor en na elke ete en voor slaaptyd. U moet ook gereeld met u dokter gaan praat of praat en u dosisse pramlintide en insulien gereeld moet verander volgens die aanwysings van u dokter. Vertel dit aan u dokter as u dink dat dit moeilik sal wees om hierdie dinge te doen, as u in die verlede sukkel om u bloedsuiker te kontroleer of u insulien reg te gebruik, of as u dit moeilik vind om u behandeling te bestuur nadat u dit begin gebruik het. pramlintide.

U dokter sal u dosis insulien verminder wanneer u pramlintide begin gebruik. U dokter sal u met 'n lae dosis pramlintide begin en u dosis geleidelik verhoog. Bel u dokter dadelik as u gedurende hierdie tyd naarheid het; u dosis moet dalk verander word, of u moet die gebruik van pramlintide ophou. U dokter sal waarskynlik u dosis insulien verander sodra u 'n dosis pramlintide gebruik wat by u pas. Volg al hierdie aanwysings noukeurig en vra dadelik u dokter of apteker as u nie seker is hoeveel insulien of pramlintide u moet gebruik nie.

Die risiko van hipoglisemie kan in sekere situasies groter wees. Bel u dokter as u van plan is om meer aktief te wees as gewoonlik. As u een van die volgende toestande het, moet u nie pramlintide gebruik nie en u dokter moet skakel om uit te vind wat u moet doen:

• jy beplan om 'n ete oor te slaan.
• jy beplan om 'n maaltyd met minder as 250 kalorieë of 30 gram koolhidrate te eet.
• jy kan nie eet nie omdat jy siek is.
• u kan nie eet nie omdat u 'n operasie of 'n mediese toets beplan.
• u bloedsuiker is baie laag voor 'n maaltyd.

Alkohol kan 'n afname in bloedsuiker veroorsaak. Vra u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drankies terwyl u pramlintide gebruik.

Bel dadelik u dokter as u bloedsuiker laer is as normaal of as u een van die volgende simptome van lae bloedsuiker het: honger, hoofpyn, sweet, skud van 'n deel van u liggaam wat u nie kan beheer nie, prikkelbaarheid, konsentrasieprobleme, verlies van bewussyn, koma of 'n aanval. Maak seker dat u altyd 'n vinnig werkende bron van suiker soos harde lekkergoed, sap, glukosetablette of glukagon beskikbaar het om hipoglisemie te behandel.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met pramlintide begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die medikasiegids op die FDA-webwerf verkry: http://www.fda.gov.

Pramlintide word saam met insulien tydens etenstyd gebruik om bloedsuikervlakke by mense met diabetes te beheer. Pramlintide word slegs gebruik vir die behandeling van pasiënte wie se bloedsuiker nie deur insulien of insulien beheer kon word nie en 'n mondelinge medikasie vir diabetes. Pramlintide is in 'n klas medisyne wat antihiperglykemika genoem word. Dit werk deur die beweging van voedsel deur die maag te vertraag. Dit voorkom dat bloedsuiker na 'n ete te hoog styg, en kan eetlus verminder en gewigsverlies veroorsaak.

Mense met diabetes en hoë bloedsuiker kan met verloop van tyd ernstige of lewensbedreigende komplikasies opdoen, insluitend hartsiektes, beroerte, nierprobleme, senuweeskade en oogprobleme. Deur medikasie (s) te gebruik, lewenstylveranderings aan te bring (bv. Dieet, oefening, ophou rook) en om u bloedsuiker gereeld te kontroleer, kan u diabetes help en u gesondheid verbeter. Hierdie terapie kan ook u kanse op 'n hartaanval, beroerte of ander diabetesverwante komplikasies verminder, soos nierversaking, senuweeskade (gevoelloos, koue bene of voete; verminderde seksuele vermoë by mans en vroue), oogprobleme, insluitend veranderinge. of visieverlies, of tandvleissiekte. U dokter en ander verskaffers van gesondheidsorg sal met u praat oor die beste manier om u diabetes te hanteer.

Pramlintide kom as 'n oplossing (vloeistof) in 'n voorgevulde doseerpen om onderhuids (net onder die vel) in te spuit. Dit word gewoonlik 'n paar keer per dag ingespuit, voor elke maaltyd wat minstens 250 kalorieë of 30 gram koolhidrate bevat. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik pramlintide presies soos aangedui. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

Pramlintide beheer diabetes, maar genees dit nie. Hou aan om pramlintide te gebruik, selfs as u goed voel. Moenie ophou om pramlintide te gebruik sonder om met u dokter te praat nie. As u om watter rede ook al ophou gebruik met pramlintide, moet u dit nie weer begin gebruik sonder om met u dokter te praat nie.

Maak seker dat u weet watter ander voorrade, soos naalde, u medikasie moet inspuit. Vra u dokter of apteker watter tipe naalde u benodig om u medikasie in te spuit. Lees en verstaan ​​die vervaardiger se instruksies vir die inspuiting van pramlintide met behulp van die pen aandagtig. Maak ook seker dat u weet hoe en wanneer u 'n nuwe pen moet opstel. Vra u dokter of apteker om u te wys hoe u die pen moet gebruik. Volg die aanwysings noukeurig. Moenie pramlintide met insulien meng nie.

Kyk altyd na u pramlintide-oplossing voordat u dit inspuit. Dit moet helder en kleurloos wees. Moenie pramlintide gebruik as dit gekleur, bewolk, verdik, vaste deeltjies bevat, of as die vervaldatum op die verpakkingseetjie verby is nie.

Moet nooit naalde weer gebruik nie en moet nooit naalde of penne deel nie. Verwyder die naald altyd direk nadat u u dosis ingespuit het. Gooi naalde weg in 'n lekbestande houer. Vra u dokter of apteker hoe u die lekbestande houer weggooi.

U kan pramlintide oral op u maag of bobeen spuit. Moenie pramlintide in u arm spuit nie. Kies elke dag 'n ander plek om pramlintide in te spuit. Maak seker dat die plek wat u kies, meer as 2 sentimeter van die plek is waar u insulien sal inspuit.

U moet pramlintide op dieselfde manier inspuit as wat u insulien inspuit. Laat die pramlintide-pen warm word tot kamertemperatuur voordat u die medikasie inspuit. Vra u dokter of apteker as u vrae het oor die inspuiting van pramlintide.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u pramlintide inspuiting gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir pramlintide, enige ander medisyne, metakresol of enige ander bestanddele in die pramlintide-pen. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte wat u op die voorskrif gebruik, nie voorgeskryf word nie. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en een van die volgende: akarbose (Precose); antihistamiene; atropien (Atropen, in Lomotil, ander); sekere antidepressante ('mood elevators') wat trisikliese antidepressante genoem word; sekere medisyne vir die behandeling van asma, diarree, longsiektes, geestesongesteldheid, bewegingsiekte, ooraktiewe blaas, pyn, Parkinson se siekte, maag- of dermkrampe, maagsere en maagontsteking; lakseermiddels, miglitol (glyset); en stoelversagters. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• as u orale voorbehoedmiddels (geboortebeperkingspille), pynmedisyne of antibiotika inneem, neem dit minstens 1 uur voor of 2 uur nadat u pramlintide gebruik het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u pramlintide gebruik.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u pramlintide gebruik.

U dokter, dieetkundige of diabetesopvoeder sal u help om 'n maaltydplan op te stel wat by u pas. Volg die maaltydplan noukeurig.

Slaan die gemiste dosis oor en gebruik u gewone dosis pramlintide voor u volgende groot maaltyd. Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die gemiste dosis te vergoed nie.

Pramlintide kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• rooiheid, swelling, kneusplekke of jeuk op die inspuitplek van die pramlintide
• eetlus verloor
• maagpyn
• oormatige moegheid
• duiseligheid
• Hoes
• keelseer
• gewrigspyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die simptome ervaar wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, moet u dadelik u dokter skakel.

Pramlintide kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre onoopgemaakte pramlintide-penne in die yskas en beskerm teen lig; moenie die penne vries nie. Gooi enige penne wat gevries of aan hitte blootgestel is, weg. U mag oopgemaakte pramlintide-penne in die yskas of by kamertemperatuur opberg, maar u moet dit binne 30 dae gebruik. Gooi oopgemaakte pramlintide-penne na 30 dae weg.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• omgekrapte maag
• braking
• diarree
• duiseligheid
• spoel

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Symlin Pen^®