Estradiol transdermale pleister

Tevrede

• Elke handelsmerk oestradiol pleisters moet geplaas word volgens die spesifieke aanwysings wat in die vervaardiger se inligting vir die pasiënt gegee word. Lees hierdie inligting aandagtig deur voordat u estradiol transdermale gebruik en elke keer as u u voorskrif hervul. Vra u dokter of apteker indien u enige vrae het. Die volgende algemene aanwysings kan u help om belangrike dinge wat u moet doen, te onthou wanneer u enige vorm van oestradiol pleister gebruik.
• Voordat u transdermale oestradiol gebruik,
• Transdermale oestradiol kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Estradiol verhoog die risiko dat u endometriale kanker (kanker van die baarmoedervlies) kan ontwikkel. Hoe langer u oestradiol gebruik, hoe groter is die risiko dat u endometriale kanker kry. As u nog nie 'n histerektomie gehad het nie ('n operasie om die baarmoeder te verwyder), moet u 'n ander medikasie kry, 'n progestien wat u moet inneem met oestradiol. Dit kan u risiko om endometriumkanker te ontwikkel, verminder, maar die risiko om sekere ander gesondheidsprobleme te ontwikkel, insluitend borskanker, verhoog. Voordat u transdermale estradiol begin gebruik, moet u dit aan u dokter vertel as u kanker het of ooit gehad het, en of u ongewone vaginale bloeding het. Bel u dokter onmiddellik as u abnormale of ongewone vaginale bloeding het tydens u behandeling met oestradiol. U dokter sal u fyn dophou om te verseker dat u nie endometriale kanker ontwikkel tydens of na u behandeling nie.

In 'n groot studie het vroue wat oestrogenen ('n groep medisyne wat oestradiol bevat) per mond met progestiene geneem het, 'n hoër risiko vir hartaanvalle, beroertes, bloedklonte in die longe of bene, borskanker en demensie (verlies van die vermoë om dink, leer en verstaan). Vroue wat transdermale oestradiol alleen of met progestiene gebruik, kan ook 'n hoër risiko hê om hierdie toestande te ontwikkel. Vertel u dokter as u rook of tabak gebruik, as u die afgelope jaar 'n hartaanval of beroerte gehad het, en of u of iemand in u gesin bloedklonte of borskanker gehad het of ooit gehad het. Vertel ook aan u dokter as u hoë bloeddruk het, of ooit gehad het, hoë bloedvlakke van cholesterol of vette, suikersiekte, hartsiektes, lupus ('n toestand waarin die liggaam sy eie weefsel aanval, wat skade veroorsaak en swelling veroorsaak), 'n abnormale mammogram (röntgenfoto van die bors wat gebruik word om borskanker op te spoor).

Die volgende simptome kan tekens wees van die ernstige gesondheidstoestande wat hierbo gelys word. Bel onmiddellik u dokter as u een van die volgende simptome ervaar terwyl u transdermale estradiol gebruik: skielike, ernstige hoofpyn; skielike, ernstige braking; spraakprobleme; duiseligheid of flouheid; skielike totale of gedeeltelike verlies aan sig; dubbele visie; swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been; verpletterende pyn op die bors of swaar bors; ophoes van bloed; skielike kortasem; sukkel om helder te dink, te onthou of nuwe dinge te leer; borsklonte of ander borsveranderings; afskeiding van tepels; of pyn, teerheid of rooiheid in een been.

U kan stappe doen om die risiko dat u 'n ernstige gesondheidsprobleem sal opdoen, te verminder terwyl u transdermale oestradiol gebruik. Moenie transdermale estradiol alleen of met 'n progestien gebruik om hartsiektes, hartaanvalle, beroertes of demensie te voorkom nie. Gebruik die laagste dosis transdermale estradiol wat u simptome beheer, en gebruik slegs transdermale estradiol solank as wat nodig is. Praat elke 3 tot 6 maande met u dokter om te besluit of u 'n laer dosis transdermale oestradiol moet gebruik of moet u nie meer medisyne gebruik nie.

U moet elke maand u borste ondersoek en 'n mammogram en 'n borsondersoek elke jaar deur 'n dokter laat doen om borskanker so spoedig moontlik op te spoor. U dokter sal u vertel hoe u u borste behoorlik moet ondersoek en of u hierdie eksamens vaker as een keer per jaar moet doen as gevolg van u persoonlike of familie-mediese geskiedenis.

Vertel dit aan u dokter as u geopereer word of op die bed lê. U dokter kan u aanhou om 4 tot 6 weke voor die operasie of bedleuning op te hou om transdermale oestradiol te gebruik om die risiko dat u bloedklonte sal kry, te verminder.

Praat gereeld met u dokter oor die risiko's en voordele van die gebruik van transdermale oestradiol.

Die meeste handelsmerke van oestradiol pleisters vir transdermale middels word gebruik om opvliegers (warm gloede, skielike sterk gevoelens van hitte en sweet) en / of vaginale droogheid, jeuk en brandwonde te behandel by vroue wat menopouse ervaar (lewensverandering; die einde van maandelikse menstruasie) periodes). Transdermale oestradiol word ook gebruik om osteoporose ('n toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek) te voorkom by vroue wat menopouse ervaar of ervaar het. Vroue wat om meer as een van hierdie redes transdermale oestradiol moet gebruik, kan die meeste voordeel trek uit die medikasie. Vroue waarvan die vaginale droogheid, jeuk of verbranding slegs lastig is, kan meer baat vind by 'n estrogeenproduk wat plaaslik op die vagina aangebring word. Vroue wat slegs medikasie benodig om osteoporose te voorkom, kan meer voordeel trek uit 'n ander medikasie wat nie estrogeen bevat nie. Die meeste handelsmerke van oestradiol pleisters word ook soms as 'n bron van estrogeen gebruik by jong vroue wat nie genoeg estrogeen produseer nie. Estradiol is in 'n klas medisyne wat estrogeenhormone genoem word. Dit werk deur estrogeen te vervang wat normaalweg deur die liggaam geproduseer word.

Menostar^® handelsmerkkolle bevat minder estrogeen as ander handelsmerke oestradiol-transdermale kolle. Menostar^® kolle word slegs gebruik om osteoporose te voorkom by vroue wat menopouse ervaar of ervaar het.

Transdermale oestradiol kom as 'n pleister op die vel. Transdermale oestradiol word gewoonlik een of twee keer per week toegedien, afhangende van die merk pleister wat gebruik word. Sommige vroue dra die hele tyd 'n pleister, en ander vroue dra 'n pleister volgens 'n draaibare skema wat drie weke afwissel wanneer die pleister gedra word, gevolg deur 1 week wanneer die pleister nie gedra word nie. Smeer altyd u pleister op dieselfde dag (s) van die week aan. Daar is dalk 'n kalender op die binneklep van u medikasie-karton waarin u u skema vir die verandering van pleisters kan byhou. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik transdermale oestradiol presies soos aangedui. Moenie meer of minder kolle aanwend of die kolle meer gereeld aanwend as wat deur u dokter voorgeskryf is nie.

U dokter sal u met 'n lae dosis transdermale oestradiol begin en u dosis kan verhoog as u simptome nog steeds lastig is. As u reeds 'n oestrogeen medikasie gebruik of gebruik, sal u dokter u vertel hoe u van die oestrogeen medisyne wat u gebruik of na transdermale oestradiol oorskakel. Maak seker dat u hierdie instruksies verstaan. Praat met u dokter oor hoe goed transdermale oestradiol vir u werk.

U moet oestradiolvlekke aanbring op 'n skoon, droë, koel vel in die onderste maag, onder u middellyf. Sommige kolle van die kolle kan ook op die boonste boudjies of heupe aangebring word. Vra u dokter of apteker of lees die vervaardiger se inligting wat saam met u kolle is om die beste plek (s) te vind om die handelsmerk kolle wat u ontvang het, toe te pas. Moet geen oestradiol kolle op die borste of op die vel wat olierig, beskadig, gesny of geïrriteerd is, aanwend nie. Moenie oestradiolvlekke op die middellyf aanbring waar dit deur stywe klere afgevryf kan word nie, of op die onderste boudjies waar dit afgesit kan word nie. Maak seker dat die vel in die omgewing waar u van plan is om 'n oestradiolvlek aan te bring, nie lotion, poeier of room is nie. Nadat u 'n pleister op 'n spesifieke gebied aangebring het, moet u minstens 1 week wag voordat u nog 'n pleister op die plek aanbring. Sommige handelsmerke moet nie op 'n velarea aangebring word wat aan sonlig blootgestel word nie. Praat met u dokter of apteker om uit te vind of u pleister op 'n gebied moet aanbring wat nie aan sonlig blootgestel word nie.

Praat met u dokter of apteker of lees die vervaardiger se inligting wat saam met u medikasie gekom het om uit te vind of u versigtig moet wees wanneer u swem, bad, stort of 'n sauna gebruik terwyl u 'n oestradiol pleister dra. Sommige handelsmerke van kolle sal waarskynlik nie deur hierdie aktiwiteite geraak word nie, maar sommige handelsmerke van kolle kan losraak. Sommige soorte kolle kan ook deur u klere of handdoeke getrek en losgemaak word wanneer u klere aantrek of u liggaam droog maak. U moet dalk seker maak dat u pleister na hierdie aktiwiteite nog goed vas is.

As die pleister loskom of val voordat dit tyd is om dit te vervang, probeer om dit met u vingers weer op sy plek te druk. Wees versigtig om nie die klewerige kant van die pleister met u vingers aan te raak nie. As die pleister nie weer daarop kan druk nie, vou dit in die helfte sodat dit aan homself kleef, gooi dit veilig weg, sodat dit buite die bereik van kinders en troeteldiere is, en pas 'n vars pleister op 'n ander gebied. Vervang die vars pleister op u volgende geskeduleerde pleisterveranderingsdag.

Elke handelsmerk oestradiol pleisters moet geplaas word volgens die spesifieke aanwysings wat in die vervaardiger se inligting vir die pasiënt gegee word. Lees hierdie inligting aandagtig deur voordat u estradiol transdermale gebruik en elke keer as u u voorskrif hervul. Vra u dokter of apteker indien u enige vrae het. Die volgende algemene aanwysings kan u help om belangrike dinge wat u moet doen, te onthou wanneer u enige vorm van oestradiol pleister gebruik.

1. Skeur die sakkie met jou vingers oop. Moenie 'n skêr gebruik nie, want dit kan die pleister beskadig. Moenie die sakkie oopmaak voordat u gereed is om die pleister aan te bring nie.
2. Haal die pleister uit die sakkie. Daar is miskien 'n silwer foelie-plakker wat gebruik word om die pleister teen vog binne die sak te beskerm. Moenie hierdie plakker uit die sakkie verwyder nie.
3. Haal die beskermende voering van die pleister af en druk die klewerige kant van die pleister teen u vel in die area wat u gekies het om u pleister aan te trek. Sommige kolle het 'n voering wat in twee stukke afgeskil word. As u pleister die tipe voering het, moet u een deel van die voering aftrek en daardie kant van die pleister teen u vel druk. Vou dan die pleister terug, skil die ander deel van die voering af en druk die tweede kant van die pleister teen jou vel. Wees altyd versigtig om nie die klewerige kant van die pleister met u vingers aan te raak nie.
4. Druk die vlek met u vingers of handpalm vir 10 sekondes vas. Maak seker dat die pleister goed aan u vel is, veral om die rante.
5. Dra die pleister heeltyd totdat dit tyd is om dit te verwyder. As dit tyd is om die pleister te verwyder, trek dit stadig van u vel af. Vou die pleister in die helfte sodat die kleefkant aanmekaar gedruk word en gooi dit veilig weg, sodat dit buite bereik van kinders en troeteldiere is.
6. Sommige pleistermerke kan 'n klewerige middel op u vel laat. In sommige gevalle kan dit maklik afgevryf word. In ander gevalle moet u 15 minute wag en dan die stof met 'n olie of lotion verwyder. Lees die inligting wat by u kolle gekom het om uit te vind wat u moet doen as u 'n stof op u vel agterlaat nadat u die pleister verwyder het.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u transdermale oestradiol gebruik,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir enige handelsmerk transdermale oestradiol, ander estrogeenprodukte, ander medisyne of kleefmiddels. Vra u dokter of apteker as u nie seker is of 'n medikasie wat u allergies is, estrogeen bevat nie.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene en voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: amiodaron (Cordarone, Pacerone); antifungale middels soos itrakonasool (Sporanox) en ketokonasool (Nizoral); aprepitant (Emend); karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Tegretol); simetidien (Tagamet); klaritromisien (Biaxin); siklosporien (Neoral, Sandimmune); deksametasoon (Decadron, Dexpak); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, ander); eritromisien (E.E.S, Erythrocin); fluoksetien (Prozac, Sarafem); fluvoxamine (Luvox); griseofulvin (Fulvicin, Grifulvin, Gris-PEG); lovastatien (Altocor, Mevacor); medisyne vir menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV) of verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS) soos atazanavir (Reyataz), delaviridine (Rescriptor); efavirenz (Sustiva); indinavir (Crixivan), lopinavir (in Kaletra), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune); ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Fortovase, Invirase); medisyne vir skildklier siekte; nefazodon; ander medikasie wat estrogeen bevat; fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate); sertralien (Zoloft), troleandomisien (TAO); verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); en zafirlukast (Accolate). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u asma het of ooit gehad het; aanvalle; migraine hoofpyn; endometriose ('n toestand waarin die tipe weefsel wat die baarmoeder voer, in ander dele van die liggaam groei); uteriene fibroïede (groeisels in die baarmoeder wat nie kanker is nie); verkleuring van die vel of oë, veral tydens swangerskap of terwyl u 'n estrogeenproduk gebruik; baie hoë of baie lae kalsiumvlakke in u bloed; porfirie (toestand waarin abnormale stowwe in die bloed opbou en probleme met die vel of senuweestelsel veroorsaak) of galblaas, skildklier, pankreas, lewer- of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u transdermale estradiol gebruik.
• As u transdermale oestradiol gebruik om osteoporose te voorkom, moet u met u dokter praat oor bykomende maniere om die siekte te voorkom, soos om te oefen en vitamien D en / of kalsiumaanvullings in te neem.

Praat met u dokter oor die eet van pomelo's en die drink van pomeloensap tydens die gebruik van hierdie medikasie.

Praat met u dokter oor maniere om die hoeveelheid kalsium en vitamien D in u dieet te verhoog.

Wend die gemisde pleister aan sodra u dit onthou. Wend dan die volgende pleister aan volgens u gewone skedule. Moenie ekstra kolle aanwend om 'n gemiste pleister te vergoed nie.

Transdermale oestradiol kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• borspyn of sagtheid
• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• gas
• sooibrand
• gewigstoename of -verlies
• haarverlies
• rooiheid of irritasie van die vel wat deur die estradiolvlek bedek is
• swelling, rooiheid, brand, irritasie of jeuk in die vagina
• vaginale afskeiding
• pynlike menstruasieperiodes
• angs
• depressie
• veranderinge in bui
• verandering in seksuele begeerte
• rug-, nek- of spierpyn
• loopneus of opeenhoping
• Hoes
• verdonkering van die vel op die gesig (kan nie verdwyn nie, selfs nie nadat u die gebruik van transdermale oestradiol het nie)
• ongewenste hare groei
• sukkel om kontaklense te dra

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• bultende oë
• vergeling van die vel of oë
• eetlus verloor
• koors
• gewrigspyn
• sagtheid in die maag, pyn of swelling
• bewegings wat moeilik is om te beheer
• jeuk
• korwe
• uitslag, blase op die vel of ander velveranderings
• swelling van die oë, gesig, lippe, tong, keel, hande, voete, enkels of onderbene
• heesheid
• sukkel om asem te haal of te sluk

Transdermale oestradiol kan u risiko verhoog om kanker van eierstokke en galblaas te ontwikkel wat moontlik met chirurgie behandel moet word. Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van transdermale oestradiol.

Transdermale oestradiol kan veroorsaak dat die groei vertraag of vroeg stop by kinders wat lang dosisse gebruik. Die dokter van u kind sal haar noukeurig monitor tydens haar behandeling met oestradiol. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om hierdie medikasie aan u kind te gee.

Transdermale oestradiol kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou oestradiolvlekke verseël in hul oorspronklike sakkies en buite bereik van kinders. Bêre die kolle op kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram.Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• naarheid
• braking
• vaginale bloeding

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om die reaksie van u liggaam op transdermale oestradiol na te gaan.

Vertel u dokter en die laboratoriumpersoneel voordat u 'n laboratoriumtoets doen, dat u transdermale oestradiol gebruik.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Alora^®
• Climara^®
• Esclim^®¶
• Estraderm^®
• FemPatch^®¶
• Menostar^®
• Vivelle^®
• Vivelle-Dot^®

• Estrogeenvervangingsterapie
• ERT

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.