Pegfilgrastim-inspuiting

Tevrede

• As u die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat met pegfilgrastim in plek het;
• Voordat u pegfilgrastim-inspuitingsprodukte gebruik,
• Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Pegfilgrastim-inspuiting, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv en pegfilgrastim-jmdb-inspuiting is biologiese medisyne (medisyne gemaak van lewende organismes). Biosimilar pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv en pegfilgrastim-jmdb inspuiting is baie soortgelyk aan pegfilgrastim inspuiting en werk op dieselfde manier as pegfilgrastim inspuiting in die liggaam. Daarom sal die term pegfilgrastim-inspuitingsprodukte gebruik word om hierdie medisyne in hierdie bespreking voor te stel.

Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte word gebruik om die kans op infeksie te verminder by mense met sekere soorte kanker en wat chemoterapie-medisyne ontvang wat die aantal neutrofiele kan verminder ('n tipe bloedsel wat benodig word om infeksie te beveg). Pegfilgrastim-inspuiting (Neulasta) word ook gebruik om die kans op oorlewing te verhoog by mense wat aan skadelike hoeveelhede bestraling blootgestel is, wat ernstige en lewensbedreigende skade aan beenmurg kan veroorsaak. Pegfilgrastim is in 'n klas medisyne wat kolonistimulerende faktore genoem word. Dit werk deur die liggaam te help om meer neutrofiele te maak.

Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte kom as 'n oplossing (vloeistof) in voorgevulde inspuitingspuite om subkutaan (onder die vel) te spuit, en in 'n voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat (inspuiting op die liggaam) om op die vel toe te dien. As u 'n pegfilgrastim-inspuitingsmiddel gebruik om die risiko van infeksie tydens chemoterapie te verminder, word dit gewoonlik as 'n enkele dosis gegee vir elke chemoterapie-siklus, nie gou nie as 24 uur nadat die laaste dosis chemoterapie in die siklus gegee is en meer as 14 dae voor die aanvang van die volgende chemoterapie-siklus. As u pegfilgrastim-inspuiting gebruik omdat u aan skadelike hoeveelhede bestraling blootgestel is, word dit gewoonlik as 2 enkel dosisse gegee, met een week uitmekaar. U dokter sal u presies vertel wanneer u pegfilgrastim-inspuitingsprodukte moet gebruik.

Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte kan deur 'n verpleegkundige of ander gesondheidsorgverskaffer aan u gegee word, u kan aangesê word om die medisyne self by die huis in te spuit, of u kan 'n voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat ontvang deur die verpleegkundige of mediese verskaffer wat die medikasie outomaties sal inspuit Jy by die huis. As u self pegfilgrastim-inspuitingsprodukte tuis gaan inspuit, of as u die voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat ontvang, sal 'n gesondheidsorgverskaffer u wys hoe u die medikasie moet inspuit, of hoe u die toestel kan bestuur. U gesondheidsorgverskaffer sal u ook die vervaardiger se inligting vir die pasiënt gee. Vra u gesondheidsorgverskaffer om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik 'n pegfilgrastim-inspuitingsproduk presies soos aangedui. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

Moet nie spuite met pegfilgrastim-oplossing skud nie. Kyk altyd na die pegfilgrastim-oplossing voordat u dit inspuit. Moet dit nie gebruik as die vervaldatum verby is nie, of as die pegfilgrastim-oplossing deeltjies het of bewolk of verkleur lyk.

As u pegfilgrastim-oplossing in 'n voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat kom, word die toestel gewoonlik 'n dag voordat u die dosis pegfilgrastim ontvang, op u buik of op die agterkant van u arm aangebring. Die volgende dag (ongeveer 27 uur nadat die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat op u vel aangebring is) sal die dosis pegfilgrastim-oplossing outomaties gedurende 45 minute onderhuids ingespuit word.

As u die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat met pegfilgrastim in plek het;

• u moet 'n versorger by u hê die eerste keer dat u 'n dosis pegfilgrastim ontvang, of wanneer die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat aan die agterkant van u arm aangebring word.
• u moet die voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat monitor terwyl die hele dosis pegfilgrastim in u liggaam ingespuit word, dus moet u aktiwiteite vermy en op plekke wees wat die monitering kan belemmer terwyl u die dosis filgrastim ontvang en daarna vir 1 uur.
• u mag nie 1 uur voor en 2 uur nadat u u dosis pegfilgrastim ontvang het met die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat (ongeveer 26 tot 29 uur nadat dit toegedien is) reis, 'n motor bestuur of masjinerie gebruik nie.
• U moet seker maak dat u die voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat minstens 4 sentimeter van elektriese toestelle en toerusting, insluitend selfone, draadlose telefone en mikrogolfoonde, hou.
• u moet röntgenfoto's van die lughawe vermy en 'n handmatige uitvouwerk aanvra as u moet reis nadat die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat op u liggaam aangebring is en voordat u u dosis pegfilgrastim ontvang.
• U moet die voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat onmiddellik verwyder as u 'n allergiese reaksie het terwyl u u dosis pegfilgrastim ontvang deur die rand van die kleefplaat te gryp en af ​​te skil. Bel u dokter dadelik en kry mediese noodbehandeling.
• U moet dadelik u dokter skakel as die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat van u vel afkom, as die kleefstof merkbaar nat word, as u van die toestel af drup of as die statusliggie rooi flikker. U moet die voorafgevulde outomatiese inspuitapparaat 3 uur droog hou voordat u u dosis pegfilgrastim ontvang, om u te help om op te let of u toestel begin lek terwyl u die dosis ontvang.
• u moet vermy dat u blootgestel word aan mediese beeldingstudies (X-straal-skandering, MRI, CT-skandering, ultraklank) of suurstofryke omgewings (hiperbariese kamers).
• vermy slaap of druk die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat uit.
• vermy borrels, borrels, saunas en direkte sonlig.
• vermy die gebruik van lotions, olies, ys en skoonmaakmiddels op u vel naby die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat.

As die voorgevulde outomatiese inspuitapparaat rooi flikker, as die toestel losraak voordat die volle dosis afgelewer word, of as die kleefmiddel op die toestel nat word of daar lek, kontak u dokter dadelik. Miskien het u nie die volle dosis pegfilgrastim ontvang nie, en benodig u moontlik 'n ekstra dosis.

Gooi gebruikte naalde, spuite en toestelle in 'n houer wat nie deurboor kan word nie. Praat met u dokter of apteker oor hoe om die lekbestande houer weg te gooi.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u pegfilgrastim-inspuitingsprodukte gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), enige ander medisyne, of enige bestanddeel in pegfilgrastim-inspuitingsprodukte. Vertel ook u dokter of u of die persoon wat 'n pegfilgrastim-inspuitingsproduk vir u gaan inspuit, allergies is vir latex- of akrielgom.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u bloed- of beenmurgkanker of myelodysplasie het (of probleme gehad het met beenmurgselle wat kan ontwikkel tot leukemie).
• vertel u dokter as u sekelsel-siektes het ('n bloedsiekte wat pynlike krisisse kan veroorsaak, 'n lae aantal rooibloedselle, infeksie en skade aan die inwendige organe). As u 'n sekelsel-siekte het, sal u waarskynlik 'n krisis hê tydens u behandeling met 'n pegfilgrastim-inspuitingsproduk. Bel dadelik u dokter as u 'n sekelsel-krisis het tydens u behandeling.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word tydens die gebruik van 'n pegfilgrastim-inspuitingsproduk.
• U moet weet dat pegfilgrastim-inspuitingsprodukte die risiko van infeksie verminder, maar nie alle infeksies wat tydens of na chemoterapie kan voorkom, voorkom nie. Bel u dokter as u tekens van infeksie soos koors kry; kouekoors; uitslag; keelseer; diarree; of rooiheid, swelling of pyn rondom 'n sny of seer.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u tuis 'n pegfilgrastim-inspuitingsproduk gaan inspuit, moet u met u dokter praat oor wat u moet doen as u vergeet om die medikasie volgens skedule in te spuit.

Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• beenpyn
• pyn in arms of bene

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

• pyn in die linker boonste gedeelte van die maag of die punt van u linkerskouer
• koors, kortasem, asemhalingsprobleme, vinnige asemhaling
• swelling in die gesig, keel of om die mond of oë, korwe, uitslag, jeuk, sukkel of asemhaal
• swelling in u gesig of enkels, bloedige of donkerkleurige urine, verminderde urinering
• koors, buikpyn, rugpyn, ongesteldheid
• swelling van die maagarea of ​​ander swelling, verminderde urinering, asemhalingsprobleme, duiseligheid, moegheid

Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

Hou hierdie medisyne in die karton waarin dit gekom het, dig toegemaak en buite bereik van kinders. Berg pegfilgrastim-inspuitingsprodukte in die yskas, maar moenie dit vries nie. As u per ongeluk die medikasie vries, kan u dit in die yskas laat ontdooi. As u dieselfde spuit medikasie 'n tweede keer vries, moet u die spuit egter weggooi. Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte (Neulasta-voorgevulde spuit, Udenyca) kan tot 48 uur by kamertemperatuur gehou word, en pegfilgrastim-inspuiting (Fulphila) kan tot 72 uur by kamertemperatuur gehou word. Pegfilgrastim-inspuitingsprodukte moet uit direkte sonlig gehou word.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• beenpyn
• swelling
• kort van asem

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op 'n pegfilgrastim-inspuitingsproduk te kontroleer.

Voordat u 'n beenbeeldstudie ondergaan, moet u dit aan u dokter en die tegnikus vertel dat u 'n pegfilgrastim-inspuitingsmiddel gebruik. Pegfilgrastim kan die resultate van hierdie tipe studie beïnvloed.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen.U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)