Mitoxantrone-inspuiting

Tevrede

• Voordat u mitoxantron-inspuiting gebruik,
• Mitoxantrone-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

Mitoxantrone moet slegs onder toesig van 'n dokter gegee word wat ondervinding het in die gebruik van chemoterapie-medisyne.

Mitoxantrone kan 'n afname in die aantal witbloedselle in die bloed veroorsaak. U dokter sal gereeld voor en tydens u behandeling laboratoriumtoetse bestel om na te gaan of die aantal witbloedselle in u liggaam afgeneem het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: koors, kouekoors, keelseer, hoes, gereelde of pynlike urinering, of ander tekens van infeksie.

Mitoxantrone-inspuiting kan enige tyd tydens u behandeling of maande tot jare nadat u behandeling beëindig is, skade aan u hart aanrig. Hierdie hartskade kan ernstig wees en kan die dood veroorsaak en kan selfs by mense voorkom sonder enige risiko's vir hartsiektes. U dokter sal u ondersoek en sekere toetse uitvoer om te kyk hoe goed u hart werk voordat u met mitoxantron begin, en of u enige tekens van hartprobleme het. As u mitoxantron-inspuiting gebruik vir veelvuldige sklerose (MS; 'n toestand waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie, wat simptome soos swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer veroorsaak), moet u dokter sal ook voor elke dosis mitoxantron-inspuiting sekere toetse uitvoer en jaarliks ​​nadat u die behandeling voltooi het. Hierdie toetse kan insluit 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit van die hart opteken) en 'n eggokardiogram (toets wat klankgolwe gebruik om u hart se vermoë om bloed te pomp) te meet. U dokter kan u vertel dat u hierdie medikasie nie moet ontvang as die toetse toon dat u hart se vermoë om bloed te pomp afgeneem het nie. Vertel u dokter indien u enige vorm van hartsiektes of bestraling (x-straal) in die bors gehad het of ooit gehad het. Vertel dit aan u dokter en apteker as u sekere medikasie vir kankerchemoterapie soos daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) of idarubicin (Idamycin) gebruik, of ooit daarvoor ontvang het, of as u ooit met mitoxantron behandel is die verlede. Die risiko van hartskade kan afhang van die totale hoeveelheid mitoxantron wat gedurende 'n leeftyd aan 'n persoon gegee word, dus sal u dokter waarskynlik die totale hoeveelheid dosisse beperk wat u ontvang as u hierdie medikasie vir MS gebruik. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: probleme met asemhaling, borspyn, swelling van die bene of enkels, of onreëlmatige of vinnige hartklop.

Mitoxantrone kan u risiko verhoog vir die ontwikkeling van leukemie (kanker van die witbloedselle), veral as dit in hoë dosisse of saam met sekere ander chemoterapie-medisyne gegee word.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van mitoxantron-inspuiting.

Mitoxantrone-inspuiting word gebruik by volwassenes met verskillende vorme van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer kan ervaar), insluitend die volgende:

• terugval-remitterende vorms (siekteverloop waar die simptome van tyd tot tyd opvlam), of
• progressiewe terugval (verloop van die siekte met af en toe terugval), of
• sekondêre progressiewe vorms (verloop van siektes waar herhalings meer gereeld voorkom).

Mitoxantrone-inspuiting word ook saam met steroïedmedisyne gebruik om pyn te verlig by mense met gevorderde prostaatkanker wat nie op ander medikasie gereageer het nie. Mitoxantrone-inspuiting word ook saam met ander medisyne gebruik om sekere soorte leukemie te behandel. Mitoxantrone-inspuiting is 'n klas medisyne wat antracenionone genoem word. Mitoxantrone behandel MS deur te keer dat sekere selle van die immuunstelsel die brein en rugmurg bereik en skade aanrig. Mitoxantrone behandel kanker deur die groei en verspreiding van kankerselle te stop.

Mitoxantrone-inspuiting is 'n vloeistof wat intraveneus (in 'n aar) gegee word deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of kliniek. Wanneer mitoxantron-inspuiting gebruik word vir die behandeling van MS, word dit gewoonlik elke 3 maande vir ongeveer 2 tot 3 jaar gegee (vir 'n totaal van 8 tot 12 dosisse). Wanneer mitoxantron-inspuiting gebruik word vir die behandeling van prostaatkanker, word dit gewoonlik een keer elke 21 dae gegee. Wanneer mitoxantron-inspuiting gebruik word om leukemie te behandel, sal u voortgaan om hierdie medikasie te ontvang op grond van u toestand en hoe u daarop reageer.

As u mitoxantron-inspuiting vir MS gebruik, moet u weet dat dit MS beheer, maar dit nie genees nie. Hou aan om behandelings te ontvang, selfs al voel u goed. Praat met u dokter as u nie meer behandeling met mitoxantron-inspuiting wil ontvang nie.

As u mitoxantron-inspuiting vir MS gebruik, vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Mitoxantrone-inspuiting word ook soms gebruik vir die behandeling van nie-Hodgkin-limfoom (NHL; kanker wat begin in 'n soort witbloedselle wat gewoonlik infeksie beveg). Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u mitoxantron-inspuiting gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir mitoxantrone-inspuiting, enige ander medisyne, sulfiete of enige van die ander bestanddele in mitoxantrone-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u probleme het met bloedstolling, bloedarmoede (verminderde hoeveelheid rooibloedselle in die bloed) of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak terwyl u mitoxantron-inspuiting gebruik nie. Praat met u dokter oor effektiewe voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. As u swanger word tydens die gebruik van mitoxantron-inspuiting, moet u dadelik u dokter skakel. Mitoxantrone-inspuiting kan die fetus benadeel. As u mitoxantron-inspuiting gebruik om MS te behandel, selfs al gebruik u voorbehoedmiddels, moet u dokter u voor elke behandeling 'n swangerskapstoets aflê. U moet 'n negatiewe swangerskapstoets aflê voor die aanvang van elke behandeling.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed terwyl u mitoxantron-inspuiting gebruik nie.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u mitoxantron-inspuiting gebruik.
• U moet weet dat mitoxantrone-inspuiting donkerblou van kleur is en dat die wit dele van u oë 'n paar dae 'n effense blou kleur kan hê nadat u elke dosis ontvang het. Dit kan ook die kleur van u urine na 'n blou-groen kleur verander vir ongeveer 24 uur nadat u 'n dosis ontvang het.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel dadelik u dokter as u nie 'n afspraak kan hou om 'n dosis mitoxantron-inspuiting te ontvang nie.

Mitoxantrone-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• diarree
• hardlywigheid
• sooibrand
• eetlus verloor
• sere in die mond en tong
• loopneus of opgestopte neus
• dunner of verlies aan hare
• veranderinge in die omgewing rondom of onder vingernaels en toonnaels
• gemiste of onreëlmatige menstruasieperiodes
• uiterste moegheid
• swakheid
• hoofpyn
• rugpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• ongewone bloeding of kneusing
• klein rooi of pers kolletjies op die vel
• korwe
• jeuk
• uitslag
• sukkel om te sluk
• kort van asem
• floute
• duiseligheid
• bleek vel
• vergeling van die vel of oë
• aanvalle
• rooiheid, pyn, swelling, brand of blou verkleuring op die plek waar die inspuiting gegee is

Mitoxantrone-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op mitoxantrone-inspuiting na te gaan.

Vra u apteker enige vrae oor mitoxantron-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.