Alemtuzumab-inspuiting (chroniese limfositiese leukemie)

Tevrede

• Voordat u alemtuzumab-inspuiting ontvang,
• Alemtuzumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Alemtuzumab-inspuiting (Campath) is slegs beskikbaar deur 'n spesiale beperkte verspreidingsprogram (Campath Distribution Program). Om alemtuzumab-inspuiting (Campath) te ontvang, moet u dokter by die program geregistreer wees en die vereistes nakom. Die Campath-verspreidingsprogram stuur die medisyne direk na die dokter, hospitaal of apteek.

Alemtuzumab-inspuiting kan 'n afname in die aantal bloedselle wat deur u beenmurg veroorsaak word, veroorsaak. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel u dokter dadelik: ongewone kneusplekke of bloeding, klein rooierige of pers bloedvlekke op u liggaam, bleek vel, swakheid of oormatige moegheid. U moet ekstra voorsorg tref om beserings tydens u behandeling te voorkom, omdat u swaar kan bloei weens klein snye of skrape. Borsel jou tande met 'n sagte tandeborsel, gebruik 'n skeermes as jy skeer en vermy kontaksport en ander aktiwiteite wat beserings kan veroorsaak.

Alemtuzumab-inspuiting kan u vermoë om infeksie te beveg, verminder en die risiko verhoog dat u 'n ernstige of lewensbedreigende infeksie kry. Bel u dokter dadelik as u tekens van infeksie kry, soos koors, hoes, keelseer of 'n rooi wond, pus wat uitloop, of stadig genees.

U moet voorsorg tref om die risiko van infeksie tydens u behandeling met alemtuzumab-inspuiting te verminder. U dokter sal sekere medisyne voorskryf om infeksie te voorkom. U sal hierdie medisyne tydens u behandeling neem en vir ten minste twee maande na u behandeling. Neem hierdie medisyne presies soos aangedui. U moet ook gereeld u hande was en mense met aansteeklike infeksies soos hoes en verkoue vermy. As u enige bloedoortapping nodig het tydens u behandeling met alemtuzumab-inspuiting, moet u slegs bestraalde bloedprodukte ontvang (bloedprodukte wat behandel is om 'n sekere ernstige reaksie wat by mense met 'n verswakte immuunstelsel kan voorkom) te voorkom.

U kan 'n ernstige of noodlottige reaksie ervaar terwyl u 'n dosis alemtuzumab-inspuiting ontvang. U sal elke dosis medisyne in 'n mediese instelling ontvang, en u dokter sal u noukeurig monitor terwyl u die medikasie ontvang. U dokter sal sekere medisyne voorskryf om hierdie reaksies te voorkom. U sal hierdie medisyne neem kort voordat u elke dosis alemtuzumab ontvang. U dokter sal u met 'n lae dosis alemtuzumab begin en u dosis geleidelik verhoog om u liggaam aan te pas by die medikasie. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na u infusie, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: koors; kouekoors; naarheid; braking; korwe; uitslag; jeuk; probleme met asemhaling of sluk; vertraagde asemhaling; strenger keel; swelling in die oë, gesig, mond, lippe, tong of keel; heesheid; duiseligheid; lighoofdigheid; floute; vinnige of onreëlmatige hartklop; of borspyn.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal gedurende en na u behandeling sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op alemtuzumab-inspuiting na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van alemtuzumab.

Alemtuzumab-inspuiting word gebruik vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie van B-sel (B-CLL; 'n stadig ontwikkelende kanker waarin te veel van 'n sekere soort witbloedselle in die liggaam ophoop). Alemtuzumab is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die immuunstelsel te aktiveer om kankerselle te vernietig.

Alemtuzumab is ook beskikbaar as 'n inspuiting (Lemtrada) wat gebruik word vir die behandeling van veelvuldige sklerose ('n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie; u kan swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer ervaar. ). Hierdie monografie gee slegs inligting oor alemtuzumab-inspuiting (Campath) vir B-CLL. As u alemtuzumab vir veelvuldige sklerose ontvang, lees die monografie getiteld Alemtuzumab-inspuiting (veelvuldige sklerose).

Alemtuzumab-inspuiting kom as 'n oplossing (vloeistof) wat binne minstens 2 uur binneaars (in 'n aar) ingespuit word deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese kantoor. Aanvanklik word alemtuzumab-inspuiting gewoonlik in 3 tot 7 dae geleidelik in toenemende dosisse gegee om die liggaam aan te pas by die medikasie. Sodra die liggaam aangepas het by die benodigde dosis alemtuzumab-inspuiting, word die medikasie gewoonlik tot 12 weke op alternatiewe dae (gewoonlik Maandag, Woensdag en Vrydag) drie keer per week gegee.

Die medisyne wat u voor elke dosis alemtuzumab-inspuiting ontvang, kan u slaperig maak. U sal waarskynlik 'n familielid of vriend wil vra om saam te kom wanneer u u medikasie ontvang en u daarna huis toe te neem.

Alhoewel u toestand so vinnig as 4 tot 6 weke nadat u met alemtuzumab-inspuiting begin het, kan verbeter, sal u behandeling waarskynlik 12 weke duur. U dokter sal besluit om voort te gaan met u behandeling en kan u dosis aanpas, afhangend van hoe goed die medisyne vir u werk en van die newe-effekte wat u ervaar.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u alemtuzumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir alemtuzumab-inspuitings of enige ander medisyne.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is.
• vertel u dokter as u mediese toestande het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u of u maat swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en geboortebeperking moet gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir drie maande na u finale dosis. As u swanger raak tydens u behandeling met alemtuzumab-inspuiting, moet u dadelik u dokter skakel. Alemtuzumab kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed tydens behandeling met alemtuzumab en vir 3 maande na die finale dosis nie.
• het geen lewende inentings tydens of kort na u behandeling met alemtuzumab-inspuiting sonder om met u dokter te praat nie. Vroue wat alemtuzumab-inspuiting ontvang terwyl hulle swanger is, moet met hul pediater praat, aangesien hul baba moontlik vir 'n sekere tydperk nie lewendige entstowwe kan ontvang nie.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van alemtuzumab.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u alemtuzumab-inspuiting ontvang.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Alemtuzumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• maagpyn
• diarree
• eetlus verloor
• mondsere
• hoofpyn
• angs
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• spierpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• hang aan die een kant van die gesig; skielike swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been, veral aan die een kant van die liggaam; of sukkel om te praat of te verstaan
• swelling in bene en enkels, gewigstoename, moegheid. of skuimagtige urine (kan maande of jare na u finale dosis voorkom)

Alemtuzumab kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• strenger keel
• probleme met asemhaling
• Hoes
• verminderde urinering
• ongewone kneusing of bloeding
• rooierige of pers kolle op die vel
• bleek vel
• swakheid
• oormatige moegheid
• keelseer, koors, kouekoors en ander tekens van infeksie
• naarheid
• braking
• korwe
• uitslag
• jeuk
• swelling in die oë, gesig, mond, keel, lippe of tong
• vinnige of onreëlmatige hartklop
• floute
• borspyn

Vra u apteker enige vrae oor alemtuzumab-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Campath^®