Oxymorphone

Tevrede

• Voordat u oxymorphone inneem,
• Oxymorphone kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Oxymorphone kan 'n gewoonte vorm, veral met langdurige gebruik. Neem oxymorphone presies soos aangedui. Moenie 'n groter dosis neem nie, neem dit meer gereeld of neem dit vir 'n langer tydperk of op 'n ander manier as wat u dokter voorskryf nie. Bespreek met u gesondheidsorgverskaffer u doelwitte vir die behandeling van pyn, lengte van behandeling en ander maniere om u pyn te behandel terwyl u oksymorfoon gebruik. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of 'n oordosis gehad het, of as u depressie gehad het of ooit gehad het nog 'n geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u oksimorfoon te veel sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat onmiddellik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse Substansmisbruik en Geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Oxymorphone kan ernstige of lewensgevaarlike asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 72 uur van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. Vertel dit aan u dokter indien u asem vertraag of ooit gehad het. U dokter sal waarskynlik vir u sê dat u nie oksimorfoon tablette moet neem nie. Vertel ook aan u dokter as u longsiektes het of ooit gehad het, soos chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD; 'n groep longsiektes wat chroniese brongitis en emfiseem insluit), 'n kopbesering, breingewas, enige toestand wat die hoeveelheid druk verhoog. in u brein of slaapapnee (toestand waarin asemhaling stop of vlak word tydens slaap). Die risiko dat u asemhalingsprobleme sal opdoen, kan groter wees as u ouer is of as gevolg van siekte swak of ondervoed is. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling: stadige asemhaling, lang pouse tussen asemhaling of kortasem.

Die gebruik van ander medisyne met oksimorfoon kan die risiko verhoog dat u ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme, kalmering of koma sal ontwikkel. Vertel u dokter en apteker indien u een van die volgende medisyne gebruik of van plan is: bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam ( Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion), medisyne vir geestesongesteldheid of naarheid; ander verdowingsmiddels vir pyn; spierverslappers; kalmeermiddels; slaappille; en kalmeermiddels. Vertel dit ook aan u dokter of apteker indien u die volgende twee medisyne gebruik of die gebruik daarvan gestaak het: monoamienoksidase (MAO) -remmers soos isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzien (Nardil), rasagilien (Azilect), selegiline (Emsam, Eldepryl, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate). U dokter sal moontlik die dosisse van u medikasie moet verander en sal u noukeurig monitor. As u oksymorfoon saam met een van hierdie medikasie gebruik, en u een van die volgende simptome ontwikkel, moet u dadelik u dokter skakel of mediese sorg in nood vra: ongewone duiseligheid, lighoofdigheid, uiterste slaperigheid, vertraagde of moeilike asemhaling, of reaksie. Maak seker dat u versorger of familielede weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter of mediese sorg kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

As u alkohol drink, medisyne gebruik wat nie op die voorskrif voorgeskryf word nie, of alkohol bevat, of straatdwelms gebruik tydens u behandeling met oksikodon, verhoog dit die risiko dat u ernstige, lewensgevaarlike newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink nie, neem nie voorskrif- of dwelmvoorskrifte wat alkohol bevat nie, of gebruik dwelmmiddels tydens u behandeling nie.

Moenie toelaat dat iemand anders u medikasie neem nie. Oxymorphone kan ander mense wat u medikasie gebruik, veral kinders, skade berokken of die dood veroorsaak. Stoor oksimorfoon op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan neem nie. Wees veral versigtig om oksimorfoon buite die bereik van kinders te hou. Hou dop hoeveel tablette of kapsules oor is, sodat u kan weet of daar medisyne ontbreek.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u gereeld tydens u swangerskap oxymorphone neem, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van oxymorphone.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met oxymorphone begin en elke keer as u u voorskrif invul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Oxymorphone word gebruik om matige tot erge pyn te verlig by mense wie se pyn nie met ander medisyne beheer word nie. Oxymorphone is in 'n klas medisyne genaamd opiaat (verdowende) pynstillers. Dit werk deur die manier waarop die liggaam op pyn reageer, te verander.

Oxymorphone kom as 'n tablet en as 'n langwerkende tablet wat u per mond op 'n leë maag moet neem, minstens 1 uur voor of 2 uur na ete. Dit word gewoonlik elke 4 tot 6 uur geneem. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem oxymorphone presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette met verlengde vrystelling heel in; moenie dit kou of vermorsel nie.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis oksimorfoon begin en u dosis geleidelik verhoog totdat u pyn beheer word. U dokter kan u dosis te eniger tyd tydens u behandeling aanpas as u pyn nie beheer word nie. Bel u dokter as u voel dat u pyn nie beheer word nie. Moenie die dosis van u medisyne verander sonder om met u dokter te praat nie.

Moenie ophou om oxymorphone te neem sonder om met u dokter te praat nie. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder. As u skielik ophou met die gebruik van oxymorphone, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos rusteloosheid; waterige oë; loopneus; gaap; sweet; kouekoors; spier-, gewrigs- of rugpyn; vergrote pupille (swart sirkels in die sentrums van die oë); geïrriteerdheid; angs; swakheid; maagkrampe; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; naarheid; braking; diarree; eetlus verloor; vinnige hartklop; en vinnig asemhaal.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u oxymorphone inneem,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir oksimorfoon, oksikodon (OxyContin, in Percocet, in Roxicet, ander), kodeïen (in baie pynstillers en hoesmedisyne), hidrokodon (Zohydro, in Anexsia, in Norco, in Reprexain, in Rezira, in Vicoprofen, in Vituz, ander), dihydrocodeine (in Synalgos-DC), hydromorfoon (Dilaudid, Exalgo), enige ander medisyne, of enige bestanddeel in oksimorfoon tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word en enige van die volgende: antihistamiene; buprenorfien (Buprenex, Butrans, Zubsolv, in Suboxone); butorfanol (Stadol); simetidien (Tagamet), diuretika ('waterpille'), ipratropium (Atrovent, in Combivent); medikasie vir prikkelbare dermsiekte, bewegingsiekte, Parkinson se siekte of urienprobleme; nalbuphine; en pentazocine (Talwin). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, lewersiekte, verstopping in u maag of ingewande of verlammende ileus (toestand waarin verteerde voedsel nie deur die ingewande beweeg nie). U dokter kan u aanraai om nie oxymorphone te gebruik nie.
• vertel u dokter as u aanvalle kry of ooit daaraan toe is; probleme met urinering, of nier-, pankreas-, skildklier- of galblaas siekte.
• vertel u dokter as u borsvoed. As u borsvoed terwyl u oksimorfoon inneem, moet u u baba fyn dophou vir ongewone slaperigheid, vertraagde asemhaling of slapheid.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van oxymorphone.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u oksimorfoon gebruik.
• U moet weet dat oksymorfoon u slaperig, duiselig of lighoofdig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat oksimorfoon duiseligheid, duiseligheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig uit 'n lêposisie opstaan. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat oksimorfoon hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet of die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te voorkom of te behandel terwyl u oksimorfoon gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Oxymorphone kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• droë mond
• maagpyn of swelling
• naarheid
• braking
• gas
• oormatige sweet
• spoel
• vinnige hartklop
• rooi oë
• hoofpyn
• angstig of verward voel
• jeuk

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem word, moet u dadelik u dokter skakel:

• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• veranderinge in hartklop
• aanvalle
• uitslag, korwe, jeuk, naarheid, braking, heesheid, probleme met asemhaling of sluk, pyn op die bors. of swelling van die hande, oë, gesig, lippe, mond, tong of keel
• uiterste lomerigheid
• floute

Oxymorphone kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). U moet dadelik enige medikasie wat verouderd is of nie meer benodig nie, deur 'n medisyne-terugneemprogram weggooi. As u nie 'n terugneemprogram of 'n program het wat u dadelik kan gebruik nie, moet u die verouderde medisyne of nie meer benodig in die toilet spoel sodat ander dit nie kan gebruik nie. Praat met u apteker oor die korrekte verwydering van u medisyne.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Terwyl u oxymorphone gebruik, moet u met u dokter praat oor die reddingsmedikasie genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• asemhalingsprobleme of stadig of vlak asemhaling
• bloukleurige vel, lippe of vingernaels
• koue, klam vel
• toename of afname in pupilgrootte (donker sirkel in die oog)
• slap of swak spiere
• uiterste slaperigheid
• ongewone snork
• stadiger hartklop
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie

Hou alle afsprake met u dokter.

Hierdie voorskrif is nie hervulbaar nie. As u oksymorfoon gebruik om u pyn op 'n lang termyn te beheer, moet u gereeld met u dokter afsprake maak sodat u geen medikasie kry nie. As u op kort termyn oxymorphone gebruik, moet u u dokter skakel as u steeds pyn het nadat u die medikasie voltooi het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Opana^®
• Opana^® ER^¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.