Brentuximab Vedotin-inspuiting

Tevrede

• Brentuximab vedotin inspuiting word gebruik
• Voordat u brentuximab vedotin-inspuiting ontvang,
• Brentuximab vedotin-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Die ontvangs van brentuximab vedotin-inspuiting kan die risiko verhoog dat u progressiewe multifokale leuko-enkefalopatie (PML, 'n seldsame breininfeksie wat nie behandel, voorkom of genees kan word nie en wat gewoonlik die dood of ernstige gestremdheid veroorsaak) sal ontwikkel. Vertel dit aan u dokter as u 'n toestand het wat u immuunstelsel beïnvloed. Vertel u dokter en apteker indien u medisyne gebruik wat die immuunstelsel onderdruk. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u ophou om brentuximab vedotin-inspuiting te ontvang en onmiddellik u dokter te kontak: verminderde krag of swakheid aan die een kant van die liggaam; probleme met loop; verlies aan koördinasie; hoofpyn; verwarring; sukkel om duidelik te dink; geheueverlies; veranderinge in bui of gewone gedrag; sukkel om te praat; of visie verander.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op brentuximab vedotin-inspuiting na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van brentuximab vedotin.

Brentuximab vedotin inspuiting word gebruik

• in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne vir die behandeling van Hodgkin se limfoom (Hodgkin-siekte) by diegene wat nog nie voorheen behandeling ontvang het nie,
• om Hodgkin se limfoom te behandel by diegene wat die risiko loop dat hul siekte vererger of terugkom na 'n stamseloorplanting (prosedure wat siek beenmurg vervang met gesonde beenmurg),
• om Hodgkin se limfoom te behandel by diegene wat nie reageer op 'n stamseloorplanting nie (prosedure wat siek beenmurg vervang met gesonde beenmurg) of ten minste twee behandelingsperiodes van chemoterapie,
• in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne vir die behandeling van anaplastiese grootcel limfoom (sALCL; 'n soort nie-Hodgkin limfoom) en ander sekere soorte perifere T-sel limfome (PTCL; 'n tipe nie-Hodgkin limfoom) by diegene wat nie behandeling ontvang,
• om sistemiese sALCL te behandel by diegene wat nie op 'n ander behandelingsperiode van chemoterapie gereageer het nie,
• om 'n sekere soort primêre kutane anaplastiese grootcel limfoom (pcALCL; 'n tipe nie-Hodgkin se limfoom) te behandel by mense wat voorheen 'n ander behandeling ontvang het.

Brentuximab vedotin-inspuiting is in 'n klas medisyne wat teenliggaamsmedisyne-gekonjugeerdes genoem word. Dit werk deur kankerselle dood te maak.

Brentuximab vedotin-inspuiting kom as 'n poeier wat met vloeistof gemeng moet word en gedurende 30 minute binneaars (in 'n aar) deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese kantoor of hospitaal ingespuit word. Wanneer brentuximab vedotin toegedien word om Hodgkin se limfoom, sALCL of PTCL te behandel, word dit gewoonlik een keer elke 3 weke ingespuit solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. Wanneer brentuximab vedotin gebruik word in kombinasie met chemoterapie om Hodgkin limfoom as 'n eerste behandeling te behandel, word dit gewoonlik een keer elke 2 weke ingespuit, solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang.

Brentuximab vedotin-inspuiting kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak, wat gewoonlik tydens die infusie van die medikasie of binne 24 uur na ontvangs van 'n dosis voorkom. U kan voor u infusie sekere medisyne ontvang om 'n allergiese reaksie te voorkom as u met vorige behandeling reageer. U dokter sal u noukeurig dophou terwyl u brentuximab vedotin ontvang. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: koors, kouekoors, uitslag, korwe, jeuk of asemhalingsprobleme.

U dokter moet moontlik u behandeling vertraag, u dosis moet aanpas of u behandeling moet stop as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met brentuximab vedotin-inspuiting.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u brentuximab vedotin-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir brentuximab vedotin, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in brentuximab vedotin-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u bleomisien ontvang. U dokter sal u waarskynlik aanraai om nie brentuximab vedotin-inspuiting te gebruik as u hierdie medikasie ontvang nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: klaritromisien (Biaxin, in PrevPac), indinavir (Crixivan), itrakonasool (Sporanox), ketokonasool, nefazodon, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), en ritonavir (Norvir, in Kaletra). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u 'n lewer- of niersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u 'n vrou is wat swanger kan raak, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en effektiewe voorbehoedmiddels gebruik gedurende u behandeling en vir 6 maande na u finale dosis. As u manlik is met 'n vroulike maat wat swanger is of swanger kan raak, moet u effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling en vir 6 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u kan gebruik. Bel u dokter onmiddellik as u of u maat swanger raak terwyl u brentuximab vedotin-inspuiting ontvang. Brentuximab vedotin-inspuiting kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u brentuximab-vedotien-inspuiting ontvang nie.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van brentuximab vedotin.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Brentuximab vedotin-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• mondsere
• verminderde eetlus
• gewigsverlies
• moegheid
• duiseligheid
• swakheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• angs
• droë vel
• haarverlies
• Nag sweet
• gewrigs-, been-, spier-, rug-, arm- of beenpyn
• spierspasmas

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• ongewone bloeding of kneusing
• gevoelloosheid, brand of tinteling in die hande, arms, voete of bene
• spierswakheid
• vel wat skil of blaas
• korwe
• uitslag
• jeuk
• naarheid
• braking
• diarree
• hoes of kortasem
• verminderde urinering
• swelling van die hande, voete, enkels of onderbene
• moeilike, pynlike of gereelde urinering
• koors, kouekoors, hoes of ander tekens van infeksie
• aanhoudende pyn wat in die maagarea begin, maar na die rug kan versprei
• bleek vel
• vergeling van die vel of oë
• pyn of ongemak in die regter boonste gedeelte van die maag
• donker urine
• kleikleurige dermbewegings
• maagpyn
• ongewone bloeding of kneusing
• swart en teer stoelgang
• rooi bloed in ontlasting

Brentuximab vedotin-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• koors, kouekoors, hoes of ander tekens van infeksie

Vra u apteker enige vrae oor brentuximab vedotin-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Adcetris^®