Buprenorfien transdermale pleister

Tevrede

• Om die pleister aan te bring, volg hierdie stappe:
• Voordat u buprenorfienvlek gebruik,
• Buprenorfien kolle kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Buprenorfien kolle kan gewoontevormend wees, veral met langdurige gebruik. Gebruik buprenorfien kolle presies soos aangedui. Moenie meer kolle aanwend nie, plak die kolle vaker of gebruik die kolle op 'n ander manier as wat u dokter voorskryf nie. Terwyl u buprenorfienplakkers gebruik, bespreek u doelwitte vir die pynbehandeling, lengte van behandeling en ander maniere om u pyn te behandel met u gesondheidsorgverskaffer. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of 'n oordosis gehad het, of as u depressie gehad het of ooit gehad het nog 'n geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u buprenorfien te veel sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat dadelik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse middelmisbruik- en geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Buprenorfienvlekke kan ernstige of lewensgevaarlike asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 24 tot 72 uur van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. Vertel dit aan u dokter as u asemhalingsprobleme, asma, chroniese obstruktiewe longsiekte (KOLS; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas) of ander longsiektes het of ooit gehad het. U dokter kan u aanraai om nie buprenorfien kolle te gebruik nie.

Die gebruik van sekere medikasie met buprenorfien kolle kan die risiko van ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme, kalmering of koma verhoog. Vertel u dokter en apteker indien u atazanavir (Reyataz) inneem; bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazol; medisyne vir geestesongesteldheid en naarheid; ander medikasie vir pyn; spierverslappers; kalmeermiddels; slaappille; en kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander en sal u noukeurig monitor. As u buprenorfien saam met een van hierdie medisyne gebruik en u een van die volgende simptome ontwikkel, moet u dadelik u dokter skakel of mediese hulp in die noodtoestand soek: ongewone duiseligheid, lighoofdigheid, uiterste slaperigheid, vertraagde of moeilike asemhaling of reaksie. Maak seker dat u versorger of familielede weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter of mediese sorg kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

Om alkohol te drink of straatdwelms te gebruik tydens u behandeling met buprenorfien transdermaal, verhoog ook die risiko dat u hierdie ernstige, lewensbedreigende newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink nie, neem nie voorskrif- of dwelmvoorskrifte wat alkohol bevat nie, of gebruik dwelmmiddels tydens u behandeling nie.

Moenie toelaat dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Toevallige blootstelling, veral by kinders, kan ernstige skade of dood tot gevolg hê. Bêre buprenorfien kolle op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan gebruik nie. Wees veral versigtig om buprenorfienvlekke buite die bereik van kinders te hou. Hou tred met die aantal kolle wat oorbly, sodat u kan weet of daar enige ontbreek.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak.As u buprenorfienvlekke gereeld tydens u swangerskap gebruik, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met buprenorfien kolle begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Buprenorfien kolle word gebruik om erge pyn te verlig by mense wat na verwagting lank medikasie benodig vir pyn en wat nie met ander medisyne behandel kan word nie. Dit is in 'n klas medisyne wat opiaat (verdowings) pynstillers genoem word. Dit werk deur die manier waarop die brein en senuweestelsel op pyn reageer, te verander.

Transdermale buprenorfien kom as 'n pleister op die vel. Die pleister word gewoonlik een keer elke 7 dae op die vel aangebring. Verander u pleister ongeveer dieselfde tyd van die dag elke keer as u dit verander. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Dien buprenorfienvlekke toe presies soos aangedui.

U dokter kan u met 'n lae dosis buprenorfienvlek begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer elke 3 dae nie. As hierdie toename die gebruik van twee kolle behels, moet u die huidige pleister verwyder en terselfdertyd die twee nuwe kolle langs mekaar op 'n nuwe plek plaas. As u dokter u sê om twee kolle te gebruik, moet u dit altyd terselfdertyd verander en toepas. U dokter kan u dosis verminder as u newe-effekte ervaar. Kontak u dokter as die dosis wat u inneem nie u pyn beheer nie. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling met buprenorfienvlekke.

Buprenorfienvelvelle is slegs vir gebruik op die vel. Plaas nie kolle in u mond of kou of sluk die kolle nie.

Moenie ophou om buprenorfien kolle te gebruik sonder om met u dokter te praat nie. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder. As u skielik ophou met die gebruik van buprenorfien kolle, kan u onttrekkingsimptome hê. Bel u dokter as u een van hierdie simptome van onttrekking ervaar: rusteloosheid, tranerige oë, loopneus, gaap, sweet, kouekoors, hare wat regop staan, spierpyn, groot pupille (swart sirkels in die middel van die oë), prikkelbaarheid, diarree, naarheid, braking, angs, gewrigspyn, swakheid, vinnige hartklop of vinnige asemhaling.

Moenie 'n buprenorfienvlek gebruik wat geknip, beskadig of op enige manier verander word nie. As u gesnyde of beskadigde kolle gebruik, kan u die meeste of al die medikasie gelyktydig ontvang, in plaas van stadig oor 7 dae. Dit kan ernstige probleme veroorsaak, insluitend oordosis en dood.

As u buprenorfienvlek aan uiterste hitte blootgestel word, kan dit te veel medikasie gelyktydig in u liggaam vrystel. Dit kan ernstige of lewensbedreigende simptome veroorsaak. Moenie u pleister of die vel daaraan blootstel aan direkte hitte soos verwarmingsblokke, elektriese komberse, hitte-lampe, saunas, bubbelbad en beddens met warm water nie. Moenie lang, warm baddens neem of sonbaai terwyl u die lap dra nie.

U kan bad of stort terwyl u 'n buprenorfienvlek dra. As die pleister tydens hierdie aktiwiteite afval, moet u dit op die regte manier weggooi. Droog dan u vel heeltemal uit en pas 'n nuwe pleister aan. Laat die nuwe pleister 7 dae nadat dit aangebring is, op sy plek wees.

U kan 'n buprenorfienvlek aanbring op u boonste arms, bo-bors, bo-rug of die kant van u bors. Kies 'n velarea wat plat en haarloos is. Moenie die pleister op dele van die liggaam aanwend wat geïrriteerd, gebreek, gesny, beskadig of op enige manier verander het nie. As daar hare op die vel is, gebruik 'n skêr om die hare so na as moontlik aan die vel te knip. Moenie die area skeer nie. Wag minstens 3 weke voordat u 'n nuwe pleister op dieselfde werf aanbring.

Om die pleister aan te bring, volg hierdie stappe:

1. Maak die area waar u van plan is om die pleister aan te bring, skoon met skoon water en klop heeltemal droog. Gebruik geen seep, lotions, alkohol of olie nie.
2. Gebruik 'n skêr om die sakkie met die buprenorfienvlek langs die stippellyn oop te sny. Haal die pleister uit die sakkie en trek die beskermende voering van die agterkant van die pleister af. Probeer om nie aan die klewerige kant van die pleister te raak nie.
3. Druk die klewerige kant van die pleister onmiddellik met die palm van u hand op die gekose velarea.
4. Druk die pleister minstens 15 sekondes stewig vas. Maak seker dat die pleister goed aan u vel kleef, veral om die rante. Moenie die pleister vryf nie.
5. As die pleister nie goed vassit of loskom nadat dit aangebring is nie, plak slegs die randjies aan u vel vas met noodhulpband. As die pleister nog steeds nie goed vassit nie, kan u dit bedek met deursigtige verbande van Bioclusive of Tegaderm. Bedek die pleister nie met enige ander verband of band nie. Praat met u dokter of apteker indien u pleister probleme op u vel het.
6. As 'n pleister afval voordat dit tyd is om dit te verwyder, moet u die pleister op die regte manier weggooi en 'n nuwe pleister op 'n ander velarea aanbring. Laat die nuwe pleister 7 dae in plek wees.
7. As u die pleister klaar aangebring het, was u dadelik met net helder water.
8. Skryf die datum en tyd neer waarop die pleister aangebring is.
9. As dit tyd is om u pleister te verander, trek u die ou pleister af en plaas 'n nuwe pleister op 'n ander velarea.
10. Nadat u die pleister verwyder het, gebruik die pleisterverwyderingseenheid wat deur die vervaardiger aan u verskaf word om die gebruikte pleister veilig in die rommel te gooi. Sluit die pleisterverwijderingseenheid deur die kleefkante aanmekaar te vou en druk dan styf en glad oor die hele eenheid sodat die pleister binne verseël is. Moenie gebruikte kolle in die asblik plaas sonder om dit eers in die vullisverwyderingseenheid te verseël nie. Alternatiewelik kan u ook die klewerige sykante van 'n gebruikte lap saamvou en in die toilet spoel. Gebruikte kolle kan steeds medikasie bevat en kan gevaarlik wees vir kinders, troeteldiere of volwassenes wat nie buprenorfien-kolle voorgeskryf het nie.

Buprenorfien moet nie gebruik word vir die behandeling van ligte of matige pyn, korttermynpyn of pyn wat beheer kan word deur medisyne wat na behoefte geneem word nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u buprenorfienvlek gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir buprenorfien, enige ander medisyne of enige bestanddeel in 'n buprenorfienvlek. Vra u dokter of apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is om in te neem of te gebruik. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING noem en enige van die volgende medisyne noem: anticholinergika (atropien, belladonna, benztropien, disiklomien, difenhidramien, isopropamied, procyclidine en skopolamien); siklobensaprien (Amrix); dekstrometorfaan (word in baie hoesmedisyne aangetref; in Nuedexta); diuretika ('waterpille'); sekere medisyne vir onreëlmatige hartklop, insluitend amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid), kinidien (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, ander) ; litium (Lithobid); medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); sekere medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Tegretol, Teril, ander), fenobarbital, fenitoïne (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); 5HT₃ serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); trazodon; of trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptylien (Vivactil) en trimipramine (Surmontil.) Vertel dit ook aan u dokter of apteker as u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil) , selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met buprenorfien, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter indien u toestande gehad het of ooit gehad het in die BELANGRIKE WAARSKUWING of 'n verlammende ileus (toestand waarin verteerde voedsel nie deur die ingewande beweeg nie). U dokter kan u aanraai om nie buprenorfien kolle te gebruik nie.
• vertel u dokter indien u of 'n onmiddellike familielid 'n langdurige QT-sindroom het of gehad het ('n toestand wat die risiko verhoog om 'n onreëlmatige hartklop te ontwikkel wat die verlies van bewussyn of 'n skielike dood kan veroorsaak); of as u boezemfibrilleren of ooit gehad het; hartversaking; aanvalle; 'n kopbesering, 'n breingewas, 'n beroerte of enige ander toestand wat hoë druk in u skedel veroorsaak het; galwegsiekte; stadige hartklop; lae bloeddruk; lae bloedvlakke van kalium; probleme met urinering; of pankreas, skildklier, hart-, nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u borsvoed.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van buprenorfien kolle.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u 'n buprenorfienvlek gebruik.
• U moet weet dat hierdie medikasie u lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur, masjinerie bestuur of ander gevaarlike aktiwiteite doen voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat buprenorfienvlekke duiseligheid, lighoofdigheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig uit 'n lêposisie opstaan. Dit is meer algemeen as u die eerste keer 'n buprenorfienvlek begin gebruik. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• moet u weet dat buprenorfienvlekke hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet of die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te voorkom of te behandel terwyl u buprenorfien kolle gebruik.
• U moet weet dat as u koors het of baie warm word na liggaamlike aktiwiteit, die hoeveelheid buprenorfien wat u van die pleister ontvang, kan verhoog en moontlik 'n oordosis medikasie kan veroorsaak. Vermy fisieke aktiwiteit wat kan veroorsaak dat u baie warm word. Bel u dokter dadelik as u koors het. U dokter moet u dosis moontlik aanpas.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u vergeet om 'n buprenorfienvlek aan te wend of te verander, dien die pleister toe sodra u dit onthou. Maak seker dat u u gebruikte pleister verwyder voordat u 'n nuwe pleister aanbring. Dra die nuwe pleister vir die tydperk wat u dokter voorskryf (gewoonlik 7 dae) en vervang dit dan. Moenie twee kolle gelyktydig dra nie, tensy u dokter u gesê het dat u dit moet doen.

Buprenorfien kolle kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• hoofpyn
• droë mond
• maagpyn
• velirritasie, jeuk, swelling of rooiheid in die omgewing waar u die pleister gedra het

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• sukkel om asem te haal of te sluk
• kort van asem
• veranderinge in hartklop
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• borspyn
• swelling in u gesig, tong of keel
• uitslag
• korwe
• jeuk

Buprenorfien kolle kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medikasie buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Gooi die kolle wat verouderd is weg of sodra dit nie meer nodig is nie. Gebruik 'n pleisterverwyderingseenheid wat deur die vervaardiger aan u verskaf word om die onnodige of verouderde pleister (s) veilig in die rommel te gooi. Moet nie onnodige of verouderde buprenorfienvlekke in 'n vullishouer plaas sonder om dit eers in 'n vullisverwyderingseenheid te verseël nie. Alternatiewelik kan u die pleisters weggooi deur die kleefkussing versigtig te verwyder, die klewerige sye van elke pleister saam te vou sodat dit aan homself kleef en die kolle in die toilet af te spoel. Praat met u apteker oor die korrekte verwydering van u medisyne.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Terwyl u buprenorfien kolle gebruik, moet u met u dokter praat oor die reddingsmedisyne genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• klein, presiese pupille (swart sirkels in die middel van die oog)
• uiterste slaperigheid of slaperigheid
• vertraag of asemhalingsprobleme
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie

Hou alle afsprake met u dokter en laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op buprenorfien na te gaan.

Voordat u enige laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou behels), moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u buprenorfien gebruik.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Buprenorfien is 'n beheerde middel. Voorskrifte kan slegs 'n beperkte aantal kere hervul word; vra u apteker indien u enige vrae het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Butrans^®