Acalabrutinib

Tevrede

• Voordat u acalabrutinib inneem,
• Acalabrutinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, hou op om acalabrutinib te neem en skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:

Acalabrutinib word gebruik vir die behandeling van mense met mantelsellimfoom (MCL, 'n vinnig groeiende kanker wat in die immuunstelsel begin) wat reeds met ten minste een ander chemoterapie-medikasie behandel is. Dit word ook alleen of saam met obinutuzumab (Gazyva) gebruik vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie (CLL; 'n soort kanker wat in die witbloedselle begin) en klein limfositiese limfoom (SLL: 'n soort kanker wat in die witbloedselle begin) . Acalabrutinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van die abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop.

Acalabrutinib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik elke 12 uur (twee keer per dag) met of sonder kos geneem, solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. Neem acalabrutinib ongeveer dieselfde tyd elke dag. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem acalabrutinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die kapsules heel in met 'n glas water; moenie dit oopmaak, kou of breek nie.

U dokter kan u behandeling tydelik of permanent stop of u dosis acalabrutinib verminder, afhangende van die newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Moenie ophou om acalabrutinib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u acalabrutinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir acalabrutinib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in acalabrutinib-kapsules. Vra u apteker of gaan na die pasiëntinligting vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin) noem; anti-plaatjie medisyne ('bloedverdunners') soos aspirien, cilostazol, clopidogrel (Plavix), dipyridamole (Persantine, in Aggrenox), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) en ticlodipine; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, ander); eritromisien (E.E.S., Eryc, Erythrocin, ander); flukonasool (Diflucan); itrakonasool (Onmel, Sporanox); protonpompremmers soos dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, in Vimovo), lansoprazol (Prevacid, in Prevpac), omeprazole (Prilosec, in Yosprala, Zegerid), pantoprazole (Protonix) en rabeprazole (Aciphex); en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater, Rifamate). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met acalabrutinib, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• as u cimetidine (Tagamet), famotidine (Pepcid, in Duexis), nizatidine (Axid) of ranitidine (Zantac) inneem, neem acalabrutinib minstens 2 uur voordat u hierdie medikasie gebruik.
• as u teensuurmiddels gebruik (Maalox, Mylanta, Tums, ander) neem acalabrutinib minstens 2 uur voor of na die inname van hierdie medisyne.
• vertel u dokter as u 'n infeksie het of onlangs geopereer is, of as u 'n lewersiekte gehad het of ooit gehad het, waaronder hepatitis B, probleme met u hartritme of bloedingsprobleme.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak terwyl u acalabrutinib gebruik nie. U moet nie acalabrutinib begin inneem voordat 'n swangerskapstoets getoon het dat u nie swanger is nie, en dat u geboortebeperking moet gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir ten minste 1 week na u finale dosis. Acalabrutinib kan u ongebore baba benadeel. As u swanger raak terwyl u acalabrutinib inneem, moet u dadelik u dokter kontak.
• vertel u dokter as u borsvoed. U dokter kan u aanraai om nie te borsvoed tydens u behandeling nie en vir 2 weke na u finale dosis.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u acalabrutinib inneem. U dokter kan u aanraai om voor die operasie of prosedure op te hou om acalabrutinib te neem.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig te vermy en dra beskermende klere, sonbrille en sonskerm. Acalabrutinib kan u vel sensitief maak vir die gevaarlike gevolge van sonlig, en dit kan die risiko van velkanker verhoog.

Praat met u dokter oor die eet van pomelo's en die drink van pomelosap terwyl u hierdie medikasie gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As daar egter meer as drie uur verloop het sedert die gemiste dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Acalabrutinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• diarree
• maagpyn
• uitslag
• ligte kneusplekke of klein rooi of pers kolle op die vel
• gewrigs- of spierpyn
• uiterste moegheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, hou op om acalabrutinib te neem en skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:

• koors, seer keel, kouekoors of ander tekens van infeksie
• hoes, kortasem, pyn op die bors as jy asemhaal of hoes, koors
• vinnige of onreëlmatige hartklop, hartkloppings, lighoofdig of duiselig, floute, kortasem, borspyn
• ongewone of ernstige bloeding of kneusplekke
• bloed in u ontlasting of swart, teeragtige stoelgang; pienk of bruin urine; braking bloed of koffie gemaalde braaksel; bloed ophoes
• duiselig, swak of verward voel; veranderinge in spraak; hoofpyn wat lank hou

Acalabrutinib kan u risiko verhoog om ander kankers te ontwikkel. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Acalabrutinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op acalabrutinib na te gaan.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Kalwensie^®