Buprenorfien inspuiting

Tevrede

• Voordat u buprenorfien inspuit,
• Buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel u dokter onmiddellik of kry mediese behandeling:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling is slegs beskikbaar via 'n spesiale verspreidingsprogram genaamd Sublocade REMS. U dokter en u apteek moet by hierdie program ingeskryf wees voordat u buprenorfien kan inspuit. Vra u dokter vir meer inligting oor hierdie program en hoe u u medikasie sal ontvang.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op buprenorfien inspuiting met verlengde vrystelling te kontroleer.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) besoek om die medikasiegids te bekom.

Buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling word gebruik vir die behandeling van opioïedafhanklikheid (verslawing aan opioïedmiddels, insluitend heroïen en verdowingsmiddels) by mense wat buprenorfien vir minstens 7 dae ontvang het. Buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling is in 'n klas medisyne wat opiatiese gedeeltelike agoniste genoem word. Dit werk om onttrekkingsimptome te voorkom wanneer iemand ophou om opioïedmiddels te gebruik deur soortgelyke effekte as hierdie middels te lewer.

Buprenorfine-inspuiting (langwerkende) met verlengde vrystelling kom as 'n oplossing (vloeistof) wat deur 'n gesondheidsorgverskaffer onderhuids (net onder die vel) in die maagarea ingespuit moet word. Dit word gewoonlik een maal per maand gegee met minstens 26 dae tussen dosisse. Elke buprenorfien-inspuiting stel die geneesmiddel gedurende 'n maand stadig in u liggaam vry.

Nadat u 'n dosis buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling ontvang het, kan u 'n knop op die inspuitplek vir 'n paar weke opmerk, maar dit sal mettertyd in grootte afneem. Moenie die inspuitplek vryf of masseer nie. Maak seker dat u gordel of lyflyf nie druk plaas op die plek waar die medikasie ingespuit is nie.

U dokter kan u dosis verhoog of verlaag afhangend van hoe goed die medikasie vir u werk, en enige newe-effekte wat u ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling.

As u buprenorfien verlengde vrystelling wil staak, sal u dokter u dosis waarskynlik geleidelik verminder. U kan onttrekkingsimptome ervaar, waaronder rusteloosheid, tranerige oë, sweet, kouekoors, verbreding van die pupille (swart sirkels in die middel van die oë), prikkelbaarheid, angs, rugpyn, swakheid, maagkrampe, probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, naarheid, eetlus, braking, diarree, vinnige asemhaling of vinnige hartklop. Hierdie onttrekkingsimptome kan een maand of langer voorkom na u laaste dosis inspuiting met buprenorfien.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u buprenorfien inspuit,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir buprenorfien, enige ander medisyne of enige bestanddeel in buprenorfien-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antihistamiene; bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium, in Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazam) karbamazepien (Carbatrol, Tegretol, Teril, ander); diuretika ('waterpille'); eritromisien (E.E.S., Eryc, PCE, ander); MIV-medisyne soos atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, in Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); sekere medisyne vir onreëlmatige hartklop, insluitend amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), prokaïnamied (Procanbid), kinidien (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medikasie vir gloukoom, geestesongesteldheid, bewegingsiekte, Parkinson se siekte, maagsere of urinêre probleme; ketokonasool, ander medikasie vir pyn; medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); spierverslappers; fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); kalmeermiddels; slaappille; 5HT3 serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); tramadol; kalmeermiddels; trazodon; of trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptylien (Vivactil) en trimipramine (Surmontil.) Vertel dit ook aan u dokter of apteker as u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil) , selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met buprenorfien, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u of 'n familielid groot hoeveelhede alkohol drink of ooit gedrink het, of 'n langdurige QT-sindroom gehad het of ooit gehad het ('n toestand wat die risiko verhoog dat u 'n onreëlmatige hartklop kry wat u bewusteloosheid of skielike dood kan veroorsaak) Vertel ook vir u dokter as u lae kalium- of magnesiumkwaliteit in die bloed het of ooit gehad het; hartversaking; 'n stadige of onreëlmatige hartklop; chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas); ander longsiektes; 'n kopbesering; 'n breingewas; enige toestand wat die hoeveelheid druk in u brein verhoog; bynierprobleme soos Addison se siekte (toestand waarin die byniere minder hormoon produseer as normaal); goedaardige prostaat hipertrofie (BPH, vergroting van die prostaatklier); probleme met urinering; hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie); 'n kurwe in die ruggraat wat dit moeilik maak om asem te haal; of skildklier, galblaas of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u tydens u swangerskap gereeld buprenorfien-inspuiting kry, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.
• vertel u dokter as u borsvoed. Vertel dadelik die dokter van u baba as u baba slaperig is as gewoonlik of asemhalingsprobleme het terwyl u hierdie medikasie ontvang.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling.
• as u chirurgie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling ontvang.
• U moet weet dat inspuiting met buprenorfien met verlengde vrystelling u lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• u moet nie alkohol drink of straatdwelms gebruik tydens u behandeling nie. As u alkohol drink, medisyne gebruik wat nie op die voorskrif voorgeskryf word nie, wat alkohol bevat, of straatdwelms gebruik tydens u behandeling met buprenorfieninspuiting, verhoog dit die risiko dat u ernstige en lewensgevaarlike asemhalingsprobleme sal ervaar.
• U moet weet dat buprenorfien duiseligheid, duiseligheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig opstaan ​​uit 'n lêposisie. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat buprenorfien hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet of die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te voorkom of te behandel terwyl u buprenorfien-inspuiting gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n geskeduleerde dosis inspuiting met verlengde vrystelling van buprenorfien mis, moet u u dokter skakel om die dosis so spoedig moontlik te ontvang. U volgende dosis moet minstens 26 dae later gegee word.

Buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• hoofpyn
• moegheid
• pyn, jeuk, swelling, ongemak, rooiheid, kneusplekke of stampe op die inspuitplek

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel u dokter onmiddellik of kry mediese behandeling:

• probleme met asemhaling
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, sluwe spraak, erge spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• uitslag
• korwe
• jeuk
• slepende spraak
• versteurde visie
• veranderinge in hartklop
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• vergeling van die vel of oë
• donkerkleurige urine
• ligkleurige stoelgang

Buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Bel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• vernouing of verbreding van die pupille (swart sirkels in die middel van die oog)
• vertraag of asemhalingsprobleme
• uiterste slaperigheid of slaperigheid
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)
• stadige hartklop

Vertel u dokter en die laboratoriumpersoneel dat u buprenorfien-inspuiting gebruik voordat u 'n laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou behels) doen.

In geval van nood moet 'n familielid of versorger die mediese noodpersoneel in kennis stel dat u fisies afhanklik is van 'n opioïed en behandeling ontvang met buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling.

Buprenorfien-inspuiting met verlengde vrystelling is 'n beheerde middel. Maak gereeld 'n afspraak met u dokter om u inspuitings te ontvang. Vra u apteker indien u vrae het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Sublokade^®