Moxetumomab Pasudotox-tdfk-inspuiting

Tevrede

• Voordat u moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting ontvang,
• Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting kan 'n ernstige of lewensbedreigende reaksie veroorsaak wat kapillêre lek sindroom genoem word ('n toestand wat oortollige vloeistof in die liggaam veroorsaak, lae bloeddruk en lae proteïenvlakke [albumien] in die bloed). As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: swelling in die gesig, hande, voete, enkels of onderbene; gewig optel; kort van asem; Hoes; floute; duiseligheid of lighoofdigheid; of vinnige of onreëlmatige hartklop.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting kan hemolitiese uremiese sindroom veroorsaak ('n moontlike lewensbedreigende toestand wat besering aan rooibloedselle behels, wat bloedarmoede en nierprobleme veroorsaak). Vertel u dokter as u niersiekte het of ooit gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: rooi of bloedige stoelgang of diarree; verminderde urinering; bloed in urine; veranderinge in bui of gedrag; aanvalle; verwarring; kort van asem; swelling van die gesig, arms, hande, voete, enkels of onderbene; ongewone bloeding of kneusplekke; maagpyn; braking; koors; bleek vel; of ongewone moegheid of swakheid.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere toetse voor, tydens en na u behandeling bestel om u liggaam se reaksie op moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting na te gaan.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medikasiegids) van die vervaardiger gee wanneer u met die behandeling met moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting word gebruik om harige selleukemie (kanker van 'n sekere soort witbloedselle) te behandel wat na minstens twee ander kankerbehandelings teruggekeer het of nie gereageer het nie. Moxetumomab pasudotox-tdfk inspuiting is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur u immuunstelsel te help om die groei van kankerselle te vertraag of te stop.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting kom as 'n poeier wat met vloeistof gemeng moet word en deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese kantoor of hospitaal in 'n aar ingespuit word. Dit word gewoonlik stadig toegedien gedurende 'n periode van 30 minute op dag 1, 3 en 5 van 'n 28-dae behandelingsiklus. Hierdie siklus kan tot ses siklusse herhaal word. Die lengte van die behandeling hang af van hoe goed u liggaam reageer op die medikasie en enige newe-effekte wat u ervaar.

Tydens u behandeling sal u dokter u vra om tot twaalf glase vloeistowwe soos water, melk of sap elke 24 uur op dag 1 tot 8 van elke behandelingsiklus van 28 dae te drink.

Moxetumomab kan ernstige reaksies veroorsaak tydens of na u infusie. U sal medisyne 30 tot 90 minute voor u infusie en na u infusie kry om reaksies op moxetumomab te voorkom. U dokter moet moontlik u behandeling staak as u sekere newe-effekte ervaar. Vertel dit aan u dokter as u een van die volgende simptome ervaar: duiseligheid, floute, piepende asemhaling of asemhalingsprobleme, kortasem, vinnige hartklop, spierpyn, naarheid, braking, hoofpyn, koors, kouekoors, hoes, floute, flitse of bloos . Dit is belangrik dat u u dokter vertel hoe u voel tydens u behandeling met moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting. Bel dadelik u dokter of verkry onmiddellike mediese hulp as u enige van hierdie simptome ervaar nadat u u dokter of mediese fasiliteit verlaat het.

U dokter kan u dosis verminder, die behandeling met moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting vertraag of stop, of u met aanvullende medisyne behandel, afhangende van u reaksie op die medikasie en enige newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir moxetumomab, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u mediese probleme het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets doen voordat u met moxetumomab begin. U moet nie swanger raak terwyl u moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting ontvang nie en vir ten minste 30 dae na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger word terwyl u moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting ontvang, moet u dadelik u dokter skakel. Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak misloop om 'n infusie te ontvang, moet u u dokter so gou moontlik skakel om u afspraak te herskik.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• bleek vel
• moegheid
• droë oë of oogpyn
• swelling in die oog of infeksie
• visie verander

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• spierkrampe; gevoelloosheid of tinteling; onreëlmatige of vinnige hartklop; naarheid; of aanvalle

Moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Vra u apteker enige vrae oor moxetumomab pasudotox-tdfk-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Lumoxiti^®