Gilteritinib

Tevrede

• Voordat u gilteritinib inneem,
• Gilteritinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, of diegene wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING is, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Gilteritinib kan 'n ernstige of lewensbedreigende groep simptome veroorsaak wat differensiasiesindroom genoem word. U dokter sal u noukeurig monitor om te sien of u hierdie sindroom ontwikkel. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: koors, hoes, uitslag, skielike gewigstoename, duiseligheid, verminderde urinering, swelling van u arms of bene, kortasem, asemhalingsprobleme, pyn op die bors of beenpyn. Hierdie simptome kan tot 3 maande na die aanvang van die behandeling met gilteritinib voorkom. By die eerste teken dat u differensiasiesindroom ontwikkel, sal u dokter medisyne voorskryf om die sindroom te behandel, en kan u sê dat u vir 'n geruime tyd moet stop met die gebruik van gilteritinib.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met gilteritinib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het.U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Gilteritinib word gebruik vir die behandeling van 'n sekere tipe akute myeloïde leukemie (AML) wat vererger of teruggekeer het na behandeling met ander chemoterapie-medisyne. Gilteritinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof wat nodig is om kankerselle te vermeerder, te blokkeer.

Gilteritinib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag met of sonder kos vir minstens 6 maande geneem. Neem gilteritinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem gilteritinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette heel in met water; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

U dokter kan u dosis aanpas of u behandeling tydelik of permanent stop, afhangende van hoe goed die medisyne vir u werk en as u enige newe-effekte ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Hou aan om gilteritinib te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om gilteritinib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u gilteritinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir gilteritinib, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in gilteritinib-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: sekere antifungale middels soos flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox) en ketokonasool; klaritromisien (Biaxin, in PrevPac); escitalopram (Lexapro); fluoksetien (Prozac); sekere medisyne vir menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV) of verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS) soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); sekere medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Tegretol, ander), fenobarbital en fenitoïne (Dilantin, Phenytek); nefazodon; pioglitazone (Actos); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); en sertralien (Zoloft). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met gilteritinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u 'n verlenging van die QT-interval het of ooit gehad het ('n onreëlmatige hartritme wat kan lei tot floute, verlies van bewussyn, aanvalle of skielike dood); 'n stadige, vinnige of onreëlmatige hartklop; of lae vlakke van kalium of magnesium in u bloed.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te word, of as u van plan is om 'n kind te verwek. U of u maat moet nie swanger raak terwyl u gilteritinib inneem nie. As u 'n vrou is, moet u ten minste 7 dae voordat u met die behandeling begin, 'n swangerskapstoets aflê, en u moet voorbehoedmiddels gebruik gedurende u behandeling en vir 6 maande na u finale dosis. As u manlik is, moet u en u maat voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling en vir 4 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. Bel u dokter as u of u maat swanger raak terwyl u gilteritinib inneem. Gilteritinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens u behandeling met gilteritinib nie en vir twee maande na u finale dosis nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter minder as 12 uur voor u volgende dosis is, moet u die gemiste dosis oorslaan en u gewone dosisskedule voortgaan. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Gilteritinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• gewrigs- of spierpyn
• uiterste moegheid
• naarheid
• braking
• diarree
• mondsere
• verandering in die vermoë om kos te proe
• hoofpyn
• eetlus verloor
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, of diegene wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING is, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• aanvalle; hoofpyn; verminderde waaksaamheid; verwarring; of visie verander
• vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop; floute; verlies van bewussyn; of aanvalle
• aanhoudende pyn wat in die maagarea begin, maar kan versprei na die rug wat kan voorkom met of sonder naarheid en braking

Gilteritinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal 'n laboratoriumtoets bestel voordat u begin met die behandeling om te sien of u kanker met gilteritinib behandel kan word. U dokter sal ook voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op gilteritinib na te gaan. U dokter kan ook voor en tydens u behandeling 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit in die hart meet) bestel.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Xospata^®