Lorlatinib

Tevrede

• Voordat u lorlatinib inneem,
• Lorlatinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Lorlatinib word gebruik vir die behandeling van 'n sekere soort nie-kleinsel longkanker (NSCLC) wat na ander dele van die liggaam versprei het en vererger het na behandeling met ander chemoterapie-medikasie. Lorlatinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van die abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop of te vertraag.

Lorlatinib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag met of sonder kos geneem. Neem lorlatinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem lorlatinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Moet nie weer 'n dosis neem as u opgooi nadat u die medikasie geneem het nie. Gaan voort met u gewone dosisskedule.

Sluk die tablette heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie. Neem nie tablette wat reeds gebreek of gebars is nie.

U dokter kan u dosis verlaag of u behandeling tydelik of permanent stop, afhangende van of u newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met lorlatinib.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u lorlatinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir lorlatinib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in lorlatinib-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u karbamazepien (Epitol, Equetro, Carbatrol, Tegretol, Teril), efavirenz (Sustiva, in Atripla), nevirapine (Viramune), fenobarbital, fenytoïne (Dilantin, Phenytek), pioglitazon (Actos, in Actoplus, Duet) inneem. ), rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater), of Sint-Janskruid. U dokter sal u waarskynlik nie lorlatinib inneem as u een of meer van hierdie medikasie gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: alprazolam (Xanax); kalsiumkanaalblokkers soos amlodipine (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), felodipine (Plendil), nifedipine (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular) en verapamil (Calan, Covera); sekere medisyne om hoë cholesterol te behandel soos atorvastatien (Lipitor) en lovastatien (Mevacor); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diasepam (Valium); eritromisien (E.E.S, Erytab, Eryped); sekere medisyne vir die behandeling van MIV, insluitend atazanavir (Reyataz, in Evotaz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Technivie) of saquinavir (Invirase); itrakonasool (Onmel, Sporanox); ketokonasool; midazolam; nefazodon; orale voorbehoedmiddels (voorbehoedpille); kinidien (in Nuedexta); sildenafil (Revatio, Viagra); sirolimus (Rapamune); takrolimus (Prograf); tadalafil (Adcirca, Cialis); trazodon; triazolam (Halcion); of vardenafil (Levitra, Staxyn). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met lorlatinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter van al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u 'n onreëlmatige hartklop het of gehad het, depressie, aanvalle, hoë vlakke van cholesterol en ander vetterige stowwe in die bloed of longsiektes gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of van plan is om 'n kind te verwek. Lorlatinib kan die werking van hormonale voorbehoedmiddels (voorbehoedpille, kolle, ringe, inplantings of inspuitings) beïnvloed, dus moet u dit nie as u enigste manier van geboortebeperking tydens u behandeling gebruik nie. U moet 'n nie-hormonale voorbehoedmiddel gebruik, soos 'n versperringsmetode (apparaat wat sperma in die baarmoeder binnedring, soos 'n kondoom of 'n diafragma). Vra u dokter om u te help om 'n metode van geboortebeperking te kies wat by u pas. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin, en u moet nie-hormonale voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir 6 maande na u finale dosis. As u 'n man is, moet u en u vroulike maat voorbehoedmiddel gebruik tydens u behandeling en vir drie maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. As u of u maat swanger raak terwyl u lorlatinib inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Lorlatinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u lorlatinib inneem nie, en vir 7 dae na u finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medikasie die vrugbaarheid by mans tydelik kan verlaag. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van lorlatinib.

Praat met u dokter oor die eet van pomelo's en die drink van pomelosap terwyl u hierdie medikasie gebruik.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter binne vier uur na die volgende dosis is, moet u die gemiste dosis oorslaan en u gewone dosisskedule voortgaan. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Lorlatinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• gewig optel
• spier-, gewrigs- of rugpyn
• diarree
• hardlywigheid
• naarheid
• braking
• moegheid
• hoofpyn
• visie verander
• uitslag of jeuk

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• swelling in jou arms, bene, hande en voete
• probleme met asemhaling
• kortasem, hoes of koors
• gevoelloosheid en tintelende gevoel in u gewrigte of arms en bene
• probleme met dink of verwarring
• aanvalle
• dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie
• veranderinge in bui, hartseer of angstig
• probleme met spraak
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• ongewone drome of nagmerries
• duiseligheid, flou gevoel of onreëlmatige hartklop

Lorlatinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse en 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit in die hart meet) bestel om die liggaam se reaksie op lorlatinib na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Lorbrena^®