Alemtuzumab-inspuiting (veelvuldige sklerose)

Tevrede

• Alemtuzumab-inspuiting word gebruik om volwassenes met verskillende vorme van veelvuldige sklerose te behandel (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer ervaar). wat nie verbeter het met ten minste twee of meer MS-medikasie nie, insluitend:
• Voordat u alemtuzumab-inspuiting ontvang,
• Alemtuzumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Alemtuzumab-inspuiting kan ernstige of lewensbedreigende outo-immuunafwykings veroorsaak (toestande waarin die immuunstelsel gesonde dele van die liggaam aanval en pyn, swelling en skade veroorsaak), insluitend trombositopenie ('n lae aantal bloedplaatjies ['n soort bloed sel benodig vir bloedstolling]) en nierprobleme. Vertel u dokter as u bloedingsprobleme of niersiekte het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: ongewone bloeding, swelling van u bene of voete, bloedhoes, bloeding van 'n sny wat moeilik is om te stop, ernstige of onreëlmatige menstruele bloeding, vlekke op u vel rooi, pienk of pers, bloeding van tandvleis of neus, bloed in urine, pyn op die bors, afname in urien en moegheid.

U kan 'n ernstige of lewensbedreigende infusiereaksie ervaar terwyl u 'n dosis alemtuzumab-inspuiting ontvang of vir tot drie dae daarna. U sal elke dosis medisyne in 'n mediese instelling ontvang, en u dokter sal u sorgvuldig monitor tydens die infusie en nadat u die medikasie ontvang het. Dit is belangrik dat u minstens 2 uur na u infusie by die infusiesentrum bly. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na u infusie, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: koors; kouekoors; naarheid; hoofpyn; braking; korwe; uitslag; jeuk; spoel; sooibrand; duiseligheid; kort van asem; probleme met asemhaling of sluk; vertraagde asemhaling; strenger keel; swelling in die oë, gesig, mond, lippe, tong of keel; heesheid; duiseligheid; lighoofdigheid; floute; vinnige of onreëlmatige hartklop; of borspyn.

Alemtuzumab-inspuiting kan 'n beroerte of trane in die are veroorsaak wat bloed aan u brein verskaf, veral binne die eerste drie dae na behandeling. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na u infusie, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: hang aan die een kant van die gesig, erge hoofpyn, nekpyn, skielike swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been, veral aan die een kant van die liggaam. , of probleme met praat, of begrip.

Alemtuzumab-inspuiting kan die risiko verhoog dat u sekere kankers kan ontwikkel, insluitend skildklierkanker, melanoom ('n soort velkanker) en sekere bloedkanker. U moet u vel deur tekens van kanker laat ondersoek voordat u met die behandeling begin en daarna jaarliks. Bel u dokter as u die volgende simptome het wat 'n teken van skildklierkanker kan wees: nuwe knop of swelling in u nek; pyn voor die nek; onverklaarbare gewigsverlies; been- of gewrigspyn; knoppe of swellings in u vel, nek, kop, lies of maag; veranderinge in molvorm, grootte of kleur of bloeding; klein letsel met 'n onreëlmatige rand en gedeeltes wat rooi, wit, blou of blou-swart lyk; heesheid of ander stemveranderings wat nie verdwyn nie; sukkel of asemhaal; of hoes.

As gevolg van die risiko's met hierdie medikasie, is alemtuzumab-inspuiting slegs beskikbaar via 'n spesiale verspreidingsprogram. 'N Program genaamd 'n program genaamd Lemtrada Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Program. Vra u dokter as u vrae het oor hoe u u medikasie sal ontvang.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op alemtuzumab-inspuiting na te gaan voor en tydens u behandeling en vir 4 jaar nadat u u finale dosis ontvang het.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van alemtuzumab.

Alemtuzumab-inspuiting word gebruik om volwassenes met verskillende vorme van veelvuldige sklerose te behandel (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer ervaar). wat nie verbeter het met ten minste twee of meer MS-medikasie nie, insluitend:

• herhalende-remitterende vorms (siekteverloop waar die simptome van tyd tot tyd opvlam) of
• sekondêre progressiewe vorms (verloop van siektes waar herhalings meer gereeld voorkom).

Alemtuzumab is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die werking van immuunselle wat senuweeskade kan veroorsaak, te verminder.

Alemtuzumab is ook beskikbaar as 'n inspuiting (Campath) wat gebruik word vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie ('n stadig ontwikkelende kanker waarin te veel van 'n sekere soort witbloedselle in die liggaam ophoop). Hierdie monografie gee slegs inligting oor alemtuzumab-inspuiting (Lemtrada) vir veelvuldige sklerose. As u alemtuzumab ontvang vir chroniese limfocytiese leukemie, lees die monografie getiteld Alemtuzumab Injection (Chronic Lymphocytic Leukemia).

Alemtuzumab-inspuiting kom as 'n oplossing (vloeistof) wat binne 4 uur binneaars (in 'n aar) ingespuit word deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese kantoor. Dit word gewoonlik een keer per dag vir 5 dae gegee vir die eerste behandelingsiklus. 'N Tweede behandelingsiklus word gewoonlik een keer per dag gedurende 3 dae gegee, 12 maande na die eerste behandelingsiklus. U dokter kan minstens 12 maande na die vorige behandeling 'n addisionele behandelingsiklus vir drie dae voorskryf.

Alemtuzumab-inspuiting help om veelvuldige sklerose te beheer, maar genees dit nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u alemtuzumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir alemtuzumab, enige ander medisyne of enige bestanddeel in alemtuzumab-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u die volgende noem: alemtuzumab (Campath; handelsnaam van die produk wat gebruik word vir die behandeling van leukemie); kanker medikasie; of immuunonderdrukkende medisyne soos siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), mikofenolaat (Cellcept), prednison en takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u 'n infeksie of menslike immuungebrekvirus (MIV) het. U dokter sal u waarskynlik sê dat u geen alemtuzumab-inspuiting moet ontvang nie.
• vertel u dokter indien u tuberkulose het (TB); 'n ernstige infeksie wat die longe en soms ook ander dele van die liggaam aantas), herpes zoster (gordelroos; 'n uitslag wat kan voorkom by mense wat in die verlede waterpokkies gehad het) , genitale herpes ('n infeksie met herpesvirus wat van tyd tot tyd sere rondom geslagsdele en rektum veroorsaak), varicella (waterpokkies), lewersiekte insluitend hepatitis B of hepatitis C, of ​​skildklier-, hart-, long- of galblaas siekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en geboortebeperking gebruik tydens u behandeling en vir 4 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor soorte voorbehoedmiddels wat u gedurende hierdie tyd kan gebruik om swangerskap te voorkom. As u swanger raak terwyl u alemtuzumab-inspuiting ontvang, moet u dadelik u dokter skakel. Alemtuzumab kan die fetus benadeel.
• raadpleeg u dokter of u enige inentings moet ontvang voordat u alemtuzumab ontvang. Vertel u dokter as u die afgelope 6 weke 'n entstof ontvang het. Moenie inentings neem sonder om met u dokter te praat tydens u behandeling nie.

Vermy die volgende voedselsoorte wat minstens 1 maand voordat u alemtuzumab ontvang en tydens u behandeling infeksie kan veroorsaak: delikatesse, suiwelprodukte gemaak van ongepasteuriseerde melk, sagte kase of ondergaar vleis, seekos of pluimvee.

Alemtuzumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• probleme om te slaap of aan die slaap te raak
• pyn in bene, arms, tone en hande
• rug-, gewrig- of nekpyn
• tintelende, prikkende, koue, brandende of gevoelloos gevoel op die vel
• rooi, jeukerige of skubberige vel
• sooibrand
• swelling van neus en keel

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• kortasem, pyn op die bors of benoudheid, hoes, bloedhoes of piepende asem
• koors, kouekoors, diarree, naarheid, braking, hoofpyn, gewrigs- of spierpyn, nekstyfheid, probleme met die loop of veranderinge in die geestelike toestand
• kneusplekke of bloeding maklik, bloed in urine of stoelgang, neusbloeding, bloedige opgooi, of pynlike en / of geswelde gewrigte
• oormatige sweet, oogswelling, gewigsverlies, senuweeagtigheid of vinnige hartklop
• onverklaarbare gewigstoename, moegheid, koue gevoel of hardlywigheid
• depressie
• daaraan dink om jouself skade te berokken of dood te maak of om dit te beplan of te probeer doen
• genitale sere, gevoel van penne en naalde, of uitslag op die penis of in die vaginale area
• koorsblare of koorsblare op of om die mond
• pynlike uitslag aan die een kant van die gesig of liggaam, met blase, pyn, jeuk of tinteling in die uitslaggebied
• (by vroue) vaginale reuk, wit of geelagtige vaginale afskeiding (kan klonterig wees of soos maaskaas lyk), of vaginale jeuk
• wit letsels op die tong of binnewange
• maagpyn of sagtheid, koors, naarheid of braking
• naarheid, braking, maagpyn, uiterste moegheid, verlies aan eetlus, geel oë of vel, uiterste moegheid, donker urine of bloeding of kneusplekke makliker as normaal
• swakheid aan die een kant van die liggaam wat mettertyd vererger; lompheid van die arms of bene; veranderinge in u denke, geheue, loop, balans, spraak, sig of krag wat enkele dae duur; hoofpyn; aanvalle; verwarring; of persoonlikheidsveranderings
• koors, geswelde kliere, uitslag, aanvalle, veranderings in denke of waaksaamheid, of nuwe of verslegtende onstabiliteit of probleme met loop

Alemtuzumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

• hoofpyn
• uitslag
• duiseligheid

Vra u apteker enige vrae oor alemtuzumab-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Lemtrada^®