Ravulizumab-cwvz-inspuiting

Tevrede

• Voordat u ravulizumab-cwvz-inspuiting ontvang,
• Ravulizumab-cwvz kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

As u ravulizumab-cwvz-inspuiting ontvang, kan u die risiko verhoog dat u 'n meningokokkale infeksie kry ('n infeksie wat die bedekking van die brein en rugmurg kan beïnvloed en / of deur die bloedstroom kan versprei) gedurende u behandeling of vir 'n geruime tyd daarna. Meningokokkale infeksies kan binne kort tyd die dood veroorsaak. U moet ten minste twee weke 'n meningokokkale entstof ontvang voordat u met ravulizumab-cwvz-inspuiting begin, om die risiko dat u hierdie tipe infeksie sal ontwikkel, te verminder. As u in die verlede hierdie entstof ontvang het, moet u dalk 'n skraagdosis ontvang voordat u met die behandeling begin. As u dokter van mening is dat u dadelik met ravulizumab-cwvz-inspuiting moet begin, sal u u meningokokkale entstof so spoedig moontlik ontvang en u sal twee weke lank antibiotika neem.

Selfs as u die meningokokkale entstof ontvang, is daar steeds die risiko dat u meningokokkale siekte kan ontwikkel tydens of na u behandeling met ravulizumab-cwvz-inspuiting. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese noodhulp kry: hoofpyn met naarheid of braking, koors, 'n stywe nek of 'n stywe rug; koors; uitslag en koors; verwarring; spierpyn en ander griepagtige simptome; of as u oë sensitief is vir lig.

Vertel u dokter as u koors of ander tekens van infeksie het voordat u met ravulizumab-cwvz-inspuiting begin. U dokter sal u nie ravulizumab-cwvz-inspuiting gee as u reeds 'n meningokokkale infeksie het nie.

U dokter sal u 'n pasiëntveiligheidskaart gee met inligting oor die risiko om meningokokkale siektes te ontwikkel gedurende of vir 'n tydperk na u behandeling. Dra hierdie kaart te alle tye tydens u behandeling en vir 8 maande na u behandeling. Wys die kaart aan alle verskaffers van gesondheidsorg wat u behandel, sodat hulle weet wat u risiko is.

'N Program genaamd Ultomiris REMS is opgestel om die risiko's van die ontvangs van ravulizumab-cwvz-inspuiting te verminder. U kan slegs ravulizumab-cwvz-inspuiting ontvang van 'n dokter wat vir hierdie program ingeskryf het, met u gesels het oor die risiko's van meningokokkale siekte, u 'n pasiëntveiligheidskaart gegee het en seker gemaak het dat u 'n entstof vir meningokokkale ontvang.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad van die vervaardiger (medisynehandleiding) gee wanneer u met ravulizumab-cwvz begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van ravulizumab-cwvz.

Ravulizumab-cwvz-inspuiting word gebruik by volwassenes vir die behandeling van paroksismale nagtelike hemoglobinurie (PNH: 'n soort bloedarmoede waarin te veel rooibloedselle in die liggaam afgebreek word, dus daar is nie genoeg gesonde selle om suurstof na alle liggaamsdele te bring nie ). Ravulizumab-cwvz-inspuiting word ook gebruik by volwassenes en kinders van 1 maand en ouer vir die behandeling van atipiese hemolitiese uremiese sindroom (aHUS; 'n oorerflike toestand waarin klein bloedklonte in die liggaam vorm en skade aan die bloedvate, bloedselle, niere en ander liggaamsdele). Ravulizumab-cwvz is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die aktiwiteit van die deel van die immuunstelsel te blokkeer wat bloedselle by mense met PNH kan beskadig en wat veroorsaak dat bloedklonte kan vorm by mense met aHUS.

Ravulizumab-cwvz-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) wat binne ongeveer 2-4 uur intraveneus (in 'n aar) ingespuit moet word deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese kantoor. Dit word gewoonlik elke 8 weke gegee vanaf 2 weke na u eerste dosis. Kinders kan ravulizumab-cwvz-inspuiting elke 4 of 8 weke ontvang, afhangende van hul liggaamsgewig, vanaf 2 weke na die eerste dosis.

Ravulizumab-cwvz-inspuiting kan ernstige allergiese reaksies veroorsaak. U dokter sal u noukeurig dophou terwyl u ravulizumab-cwvz-inspuiting ontvang en vir 1 uur nadat u die medikasie ontvang het. U dokter kan u infusie vertraag of stop as u 'n allergiese reaksie het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: borspyn; probleme met asemhaling; kort van asem; swelling in u gesig, tong of keel; lae rugpyn; pyn met die infusie; of voel flou.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ravulizumab-cwvz-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ravulizumab-cwvz, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in ravulizumab-cwvz-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u enige ander mediese toestand het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Bel u dokter as u swanger word terwyl u ravulizumab-cwvz-inspuiting ontvang het.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u ravulizumab-cwvz ontvang nie en vir 8 maande na u finale behandelingsdosis.
• as u vir PNH behandel word, moet u weet dat u toestand te veel rooibloedselle kan laat afbreek nadat u nie meer Ravulizumab-cwvz-inspuiting ontvang het nie. U dokter sal u noukeurig monitor en kan laboratoriumtoetse vir ten minste 16 weke nadat u die behandeling voltooi het, bestel. Bel dadelik u dokter as u een van die volgende simptome kry: uiterste moegheid; bloed in urine; maagpyn; sukkel om te sluk; 'n onvermoë om ereksie te kry of te hou; kort van asem; slegs in een been pyn, swelling, warmte, rooiheid of teerheid; stadige of moeilike spraak; swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been; of enige ander ongewone simptome.
• as u vir aHUS behandel word, moet u weet dat u toestand bloedklonte in u liggaam kan veroorsaak nadat u ophou om ravulizumab-cwvz-inspuiting te ontvang. U dokter sal u noukeurig monitor en kan laboratoriumtoetse vir minstens 12 maande nadat u die behandeling voltooi het, bestel. Bel dadelik u dokter as u een van die volgende simptome opduik: skielike probleme met praat of verstaan ​​van spraak, verwarring, skielike swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been (veral aan die een kant van die liggaam) of van die gesig, skielike probleme met loop, duiseligheid, verlies aan balans of koördinasie, floute, aanvalle, pyn op die bors, asemhalingsprobleme of enige ander ongewone simptome.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel u dokter dadelik as u 'n afspraak mis om 'n dosis ravulizumab-cwvz-inspuiting te ontvang.

Ravulizumab-cwvz kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• hoofpyn
• spier- of gewrigspyn
• pyn in die arms of bene
• loopneus
• pyn of swelling in die neus of keel
• Hoes
• duiseligheid
• pynlike of moeilike urinering
• haarverlies
• droë vel
• verminderde eetlus
• moegheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• koors of ander tekens van infeksie
• maagpyn

Ravulizumab-cwvz kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op ravulizumab-cwvz-inspuiting na te gaan.

Vra u apteker enige vrae oor ravulizumab-cwvz-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Ultomiris^®