Siponimod

Tevrede

• Voordat u siponimod inneem,
• Siponimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Siponimod word gebruik om episodes van simptome te voorkom en die verswakking van gestremdheid by volwassenes met herhalende remittende vorms (siekteverloop waar die simptome van tyd tot tyd opvlam) te vertraag van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense kan swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer ervaar). Siponimod is in 'n klas medisyne genaamd sfingosine l-fosfaatreseptormodulator. Dit werk deur die werking van immuunselle wat senuweeskade kan veroorsaak, te verminder.

Siponimod kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem siponimod elke dag op ongeveer dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem siponimod presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis siponimod begin en u dosis geleidelik verhoog vir die eerste 4 of 5 dae,

Siponimod kan die hartklop laat vertraag, veral gedurende die eerste 6 uur nadat u die eerste dosis geneem het. U ontvang 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit van die hart opneem) voordat u die eerste dosis neem en weer 6 uur nadat u die dosis geneem het. U neem u eerste dosis siponimod in u dokter se kantoor of in 'n ander mediese fasiliteit. U moet minstens 6 uur na die inname van die medisyne by die mediese fasiliteit bly, sodat u gemonitor kan word. U moet dalk langer as 6 uur of oornag by die mediese fasiliteit bly as u sekere toestande het of sekere medisyne inneem wat die risiko verhoog dat u hartklop sal vertraag of as u hartklop meer vertraag as wat verwag is of na die eerste ses sal vertraag. ure. U moet moontlik ook minstens 6 uur na u tweede dosis in 'n mediese fasiliteit bly as u hartklop te veel vertraag wanneer u die eerste dosis neem. Vertel dit aan u dokter as u enige tyd tydens u behandeling duiseligheid, moegheid, pyn op die bors of stadige of onreëlmatige hartklop ervaar.

Siponimod kan help om veelvuldige sklerose te beheer, maar genees dit nie. Moenie ophou om siponimod te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u gedurende die eerste 4 of 5 dae van behandeling of gedurende 4 dae of langer na die eerste week van behandeling nie siponimod vir 1 dag of langer neem nie, moet u met u dokter praat voordat u dit weer begin gebruik. U kan vertraagde hartklop ervaar wanneer u weer siponimod inneem, dus moet u die medisyne weer teen 'n laer dosis in u dokter se kantoor begin en die dosis geleidelik verhoog oor 4 of 5 dae.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met siponimod begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u siponimod inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir siponimod of enige ander medisyne, of enige bestanddeel daarvan in siponimod-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: alemtuzumab (Campath, Lemtrada); amiodaron (Nexterone, Pacerone); beta-blokkers soos atenolol (Tenormin, in tenoretic), carteolol, labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL, in Dutoprol, in Lopressor HCT), nadolol (Corgard, in Corzide), nebivolol (Bystolisch, in Byvalson ), propranolol (Inderal LA, Innopran XL) en timolol; karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander); digoksien (Lanoksien); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, ander); efavirenz (Sustiva, in Atripla, in Symfi); flukonasool (Diflucan); ivabradine (Corlanor); modafinil (Provigil); prokainamied; kinidien (in Nuedexta); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, ander); sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); en verapamil (Calan, Verelan, in Tarka). Vertel u dokter ook of u een van die volgende medisyne gebruik, of as u dit in die verlede gebruik het: kortikosteroïede soos deksametason, metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Rayos); medikasie vir kanker; en medisyne om die immuunstelsel te verswak of te beheer, soos glatirameer asetaat (Copaxone, Glatopa) en interferon beta (Betaseron, Extavia, Plegridy). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met siponimod kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u die afgelope ses maande een van hierdie toestande gehad het of gehad het: hartaanval, angina (pyn op die bors), beroerte of mini-beroerte of hartversaking. Vertel u dokter ook as u 'n onreëlmatige hartritme het. U dokter kan u aanraai om nie siponimod te gebruik nie.
• vertel u dokter as u ooit flou geword het, 'n hartaanval, beroerte of min beroerte gehad het; as u tans koors het of ander tekens van infeksie het, of as u 'n infeksie het wat kom en gaan of wat nie verdwyn nie; en as u diabetes het of ooit gehad het; slaapapnee (toestand waarin u gedurende die nag kort ophou asemhaal) of ander asemhalingsprobleme; hoë bloeddruk; uveïtis (ontsteking van die oog) of ander oogprobleme; 'n stadige hartklop; velkanker, of hart- of lewersiekte. Vertel ook u dokter as u onlangs 'n entstof ontvang het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir ten minste tien dae na u finale dosis. Bel u dokter as u swanger word terwyl u siponimod inneem of binne tien dae na u finale dosis.
• het u geen inentings vir 1 week voordat u met siponimod begin, gedurende u behandeling of vir 1 maand na u finale dosis nie, sonder om met u dokter te praat. Praat met u dokter oor inentings wat u moontlik moet neem voordat u met siponimod begin.
• vertel u dokter as u nog nooit waterpokkies gehad het nie en nog nie die waterstofpokking-entstof ontvang het nie. U dokter kan 'n bloedtoets bestel om te sien of u aan waterpokkies blootgestel is. U moet moontlik die waterstofpokkings-entstof ontvang en dan 1 maand wag voordat u met siponimod begin.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en skakel u dokter voordat u die volgende dosis neem. U moet moontlik gemonitor word as u u medikasie weer teen 'n laer dosis begin en aangesien die dosis geleidelik verhoog word oor 4 of 5 dae. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Siponimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• swakheid
• pyn in die arms, bene, hande of voete
• diarree
• hoofpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

• stadige hartklop
• keelpyn, lyfpyn, koors, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie en gedurende behandeling en tot 1 maand na u behandeling
• hoofpyn, nekstyfheid, koors, sensitiwiteit vir lig, naarheid of verwarring tydens behandeling en tot 1 maand na u behandeling
• skielike ernstige hoofpyn, verwarring, sigveranderings of aanvalle
• wasigheid, skaduwees of 'n blinde kol in die middel van u visie; sensitiwiteit vir lig; ongewone kleur vir u sig of ander visieprobleme
• swakheid aan die een kant van die liggaam of lompheid van die arms of bene wat mettertyd vererger; veranderinge in u denke, geheue of balans; verwarring of persoonlikheidsveranderinge; of verlies aan krag
• nuwe of verslegtende kortasem
• naarheid, braking, eetlus, buikpyn, vergeling van die vel of oë, of donker urine

Siponimod kan die risiko van velkanker verhoog. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

'N Skielike toename in episodes van MS-simptome en verergering van gestremdheid kan voorkom nadat u ophou met siponimod. Vertel u dokter indien u MS-simptome vererger nadat u met siponimod gestaak het.

Siponimod kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre ongeopende houers van hierdie medisyne in die yskas. Geopende blisterverpakkings en -bottels kan gedurende 'n sekere tydperk by kamertemperatuur en weg van oormatige hitte en vog (nie in die badkamer nie) geberg word. Geopende blisterverpakkings kan tot 1 week na die eerste gebruik by kamertemperatuur geberg word. Geopende bottels kan tot 1 maand na die eerste gebruik by kamertemperatuur geberg word.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• vertraagde of onreëlmatige hartklop

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse, oogondersoeke bestel en u bloeddruk voor en tydens u behandeling monitor om seker te maak dat dit veilig is om siponimod in te neem of aan te hou.

Voordat u enige laboratoriumtoets doen, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u siponimod inneem.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Mayzent^®